|
ГЛАВА 8. ФОРМИРОВАНИЕ ЛИМФОИДНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ (ДИСТОПИЯ ФОЛЛИКУЛОВ) В МОЗГОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПОСЛЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ТЕРАПИИ Как мы уже неоднократно отмечали, химиотерапевтические препараты для лечения рака изменяют иммунную систему различным образом, включая как иммуносуттрессию, так и иммуностимуляцию [388]. Антрациклины индуцируют апоптоз в лимфоцитах периферической крови. Однократная внутрибрюшинная инъекция препарата этого ряда приводит к истощению Ти В-клеток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса [526, 789, 1066, 1187-1189, 1237]. Сравнение скорости уменьшения численности популяций Ти В-клеток в лимфоидных органах мышей после введения рубомицина или карминомицина в максимальной толерантной дозе показало, что численность этих клеток сокращается независимо друг от друга, причем количество В-клеток сокращается быстрее, чем Т-клеток [51]. После введения гидрокортизона было отмечено сокращение размеров мезентериальных лимфатических узлов. Лимфоцитои иммунопоэтические функции мякотных тяжей усиливались с одновременной ингибицией их в корковом плато и лимфоидных фолликулах [73]. Герминативные центры в фолликулах селезенки и лимфатических узлов сокращались в числе и теряли четкие границы [405]. Гидрокортизон непосредственно оказывает лимфоцитолитический эффект на В-лимфоциты лимфатических узлов. Кроме того, было найдено снижение числа лимфобластов и плазмобластов в корковом веществе данных лимфатических узлов в соответствии с подавлением препаратом пролиферации и дифференцировки активированных В-клеток [491, 535, 543, 544, 869, 870, 1052, 1062]. Численность В-лимфоцитов изменялась более значительно, чем Т-клеток. Процент Т-лимфоцитов в лимфатических узлах возрастал из-за сиижения количества В-клеток [491, 869, 870]. Таких! образом, несмотря на большой объем литературных данных, по433 |
фощггов. В кропи возросло содержание моноцитов и граиулощггов на 60% (Schwarz Е. et al, 2005). Лнтрациклины индуцируют апоптоз в лимфоцитах периферической крови. Однократная внутрнбрюшиниая шгьекция препарата этого ряда приводит к истощению Ти В-клеток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса (Van Vleet J.F. ct al., 1979; Tone H. et al., 1986a, 19866, 1 9 8 6 b ; Kurebe M L ct al,, 1986; Saikawa Y. ct al., 1994; Ferraro C. et al,, 2000). Сравнение скорости уменьшения численности популяций Ти В-клеток п лимфоидных органах мышеи после введения рубомицшта или кармииомнцшш в максимальной толерантной дозе показало, что численность л их клеток сокращается независимо друг от друга, причем количество В-клеток сокращается быстрее, чем Тклсток (Ватин А.Е,, 1980). Гидрокортизон непосредственно оказывает лимфоцшолитическнй эффект' на В-лимфоциты лимфатических узлов. Кроме того, было найдено снижение числа лимфобластов и плазмобластов в корковом веществе данных лимфатических узлов n соответствии с подавлением препаратом пролиферации и диффсреншфовки активированных В-клсток (Dracott B.N., Smith С.Е., 1979; Meyer Е Ж et al., 1980, 1981; Sabbelc N.R. ct al., 1983; Roy MJ., Walsh T.J., 1992; cl Fouhil A.F. ct al., 1993; Flaherty D.K. ct al., 1993; cl Fouhil A.F., Turkull R.M., 1995). Численность В-лимфоцигов изменялась более значительно, чем Т-клсток. Пронеггт Т-лимфощггоп в лимфатических узлах возрастал из-за снижения количества В-клсток (Dracott B.N., Smith С.Е., 1979; Meyer Е.М. et al., 1980, 1981).Экзои эндогенные глюкокортикоиды индуцируют апоптоз Тн Влимфоцнтов, находящихся в Пеисропых бляшках (Ruiz-Santana S. et al, 2001). Плюются данные об индукции апоптоза лимфошгтов лимфатических узлов и селезенки глюкокортикоидами in vivo и in vitro (Norimalsu M. et al, 1995; Мог F., Cohen I.R., 1996;Tamuru A. etal, 1996). Таким образом, несмотря на большой объем литературных данных, посвященных штшролпфератпшюму действию противоопухолевых препаратов на структуры лимфоидных органов, регионарных к различным отделам кшпеч489 ГЛАВА 9. ФОРМИРОВАНИЕ ЛИМФОИДНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ (ДИСТОПИЯ ФОЛЛИКУЛОВ) В МОЗГОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ Как мы уже неоднократно отмечали, химиотерапевтические препараты для лечения рака изменяют иммунную систему различным образом, включая как имму!юсупрессню, так и иммуностнмуляцию (Bodcnheimer Н. ct а!., 1988). Антрациклины индуцируют апоптоз в лимфоцитах периферической крови. Однократная виутрибрюшинная инъекция препарата этого ряда приводит к истощению Ти В-клеток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса (Van Vlcet J.F. et al., 1979; Kurcbc M. ct al., 1986; Tone H. ct al., 1986a, 19866, 1 9 8 6 b ; Saikawa Y. et al., 1994; Ferraro C. et al., 2000). Сравнение скорости уменьшения численности популяций Ти В-клсток в лимфоидных органах мышей после введения рубомицнна или карминомишша в максимальной толерантной дозе показало, что численность этих клеток сокращается независимо друг от друга, причем количество В-клсток сокращается быстрее, чем Т-клсток (Ватин А.Е., 1980). После введения гидрокортизона было отмечено сокращение размеров мезентериальных лимфатических узлов. Лпмфоцшои иммунопоэтнческие функции мякотпых тяжей усиливались с одновременной иигибнцпсп их в корковом плато и лимфоидных фолликулах (Григорснко Д.Е., Будушкина Е.Е., 1985). Герминативные центры в фолликулах селезенки п лимфатических узлов сокращались в числе и теряли четкие границы (Buerki И. et al., 1976). Гидрокортизон непосредственно оказывает лимфоцитолитическиП эффект на В-ли.мфоциты лимфатических узлов. Кроме того, было найдено снижение числа лимфобластов и плазмобластов в корковом веществе данных лимфатических узлов в соответствии с подавлением препаратом пролиферации и дифференцировки активированных В-клеток (Dracott B.N., Smith С.Е., 1979; Meyer Е.М. ct al., 1980, 1981; Sabbele N.R. et al., 1983; Roy M.J., Walsh T.J., 1992; 499 |