священных антипролиферативному действию противоопухолевых препаратов на структуры лимфатических узлов, полностью отсутствуют данные о процессах восстановления структуры этих органов после лечения. Обнаруженная в лимфатических узлах у некоторых онкологических пациентов и экспериментальных животных после полихимиотерапии и облучения дистопия лимфоидных фолликулов со светлыми центрами и без них послужила основанием для этой главы. В брыжеечных и подвздошных лимфатических узлах крыс после однократного введения комплекса противоопухолевых препаратов было обнаружено, что лимфоидные фолликулы расположены не только в корковом плато, но и в центре паракортикальной зоны, на границе паракортекса и мозгового вещества и даже в самом мозговом веществе (рис. 2, 8). Данная дистопия фолликулов была отмечена на все сроки исследования после полихимпотерапии. Такая же дистопия узелков была найдена в аксиллярных (рис. 25, 26, 34), параректальных (рис. 70, 74, 76, 77) и подвздошных (рис. 80, 85) лимфатических узлах онкологических больных после неоадъювантной химиои лучевой терапии. При исследовании лимфатических узлов, удаленных из области ворот легких у пациентов во время операции пульмонэкгомии после курса полихимиотерапии, были получены сходные данные. Лимфоидные фолликулы обоих типов также были найдены в мозговом веществе. Для точной идентификации этих структур было проведено иммуногистохимическое исследование с использованием антител к антигену CD38. CD38 — это второй тип трансмембранного гликопротеина, необходимого для взаимодействия клеток между собой и их адгезии. Экспрессия CD38 может быть найдена в некоторых незрелых гематопоэтических и зрелых плазматических клетках [521]. Очищенная популяция плазматических клеток реагирует с антителами против CD38 с высокой специфичностью [4906 854-856]. Экспрессия CD38 позволяет идентифицировать плазмоциты в герминативных центрах фолликулов лимфоидных органов [592], мукозе [665], красном костном мозге [717]. 434 |
5 0 0 Flaherty D.K. ct al, 1993; El Fouliil A.F. ct al, 1993; El Fouhil A.F., TurkaJl R.M., 1995). Численность В-лимфоцитов изменялась более значительно, чем Т-клеток. Процент Т-лимфощггои в лимфатических узлах возрастая из-за снижения количества В-клеток (Dracott B.N., Smith С.Е., 1979; Meyer Е.М. cl al., 1980, 1981).Таким образом, несмотря на большой объем литературных данных, посвященных ант![пролиферативному действию противоопухолевых препаратов на структуры лимфатических узлов, полностью отсутствуют данные о процессах восстановления структуры этих органов после лечения. Обнаруженная в лимфатических узлах у некоторых животных после полнхимиотерашш дистопия лимфоидных фолликулов со светлыми центрами и без них послужила основанием для этой главы, В брыжеечных и подвздошных лимфатических узлах крыс после однократного введения комплекса противоопухолевых препаратов было обнаружено, что лимфоидные фолликулы расположены не только в корковом гшато, но и в центре наракортикальной зоны, на границе паракортекса и мозгового вещества и даже в самом мозговом веществе (рис. 72-82, 116-118). Данная дистопия фолликулов была отмечена на все сроки исследования после полнхимиотерашш. При исследовании лимфатических узлов, удаленных из области ворот легких у пациентов во время операции пульмонэктомни после курса иодихнмиотерапни, были получены сходные данные. Лимфоидные фолликулы обоих типов также были найдены в мозговом веществе. Для точной идентификации этих структур было проведено нммунопютохимичсскос исследование с использованием антител к антигену CD38. Согласно литературным данным, основная часть плазматических клеток различной степени зрелости и плазмобластов, содержащих комплекс антигенов CD38, расположена в мякотных тяжах мозгового вещества лимфатического узла, и единичные клетки этих типов могут быть найдены в паренхиме коркового плато и в герминативных центрах фолликулов. Большая часть клеток лимфоидных фолликулов без центра размножения представлена незрелыми В-лимфоцптами и нммунобластами, которые являются CD38-. Таким образом, при использовании анти |