|
62 снижение уровня обоих катепсинов в связи с опустошением белой пульпы. Селезеночные В-клетки содержали намного больше катепсина Е, чем другие популяции лимфоидных клеток. Уровень этого катепсина в тимоцитах и Т-клетках селезенки был более, чем в 2 раза выше, чем в циркулирующих лимфоцитах. Скорее всего, уровень катепсина Е связан с процессами активации-индукции выхода лимфоцитов [932]. Глюкокортикоиды также вызывают уменьшение размеров тимуса [778]. При изучении скорости пролиферации, апоптоза, численности Ви Тлимфоцитов в Пейеровых бляшках, тимусе, брыжеечных и надлопаточных лимфатических узлах новорожденных телят после введения глюкокортикоидов или простагландина матерям до родов было обнаружено, что у рожденных вовремя животных, относительно недоношенных, больше индекс пролиферации и апоптоза, число В-клеток в паракортексе и фолликулах указанных лимфатических узлов, делящихся клеток в корковом и мозговом веществе тимуса. Кроме того, было больше количество Т-лимфоцитов в Пейеровых бляшках, число В-клеток не менялось в данных структурах, несмотря на высокую пролиферативную активность и низкий уровень апоптоза. Пейеровы бляшки, тимус и лимфатические узлы потомства различным образом реагируют на введение глюкокортикоидов матерям при беременности [479]. Подобные результаты были отмечены и при введении глюкокортикоидов непосредственно новорожденным телятам, кроме того, было отмечено усиление пролиферации клеток кишечных крипт [937, 1085]. 12 свиньям весом 70 кг энтерально вводили дексаметазон (0,4 мг, 20 дней), другие 6 животных получали препарат внутривенно, контролем выступали интактные свиньи. Были исследованы кровь, тимус, брыжеечные лимфатические узлы, слизистая оболочка тощей кишки и Пейеровы бляшки. В тимусе общее количество клеток уменьшилось на 90%, главным образом, за счет CD4+CD8+ субпопуляции. В лимфатических узлах снижение числа лимфоцитов было не таким тяжелым до 50% (на 71% В-лимфоциты). В мукозе число лимфоцитов снизилось на 56%. В Пейеровых бляшках была отмечена тенденция |
47 селезенки был более, чем в 2 раза выше, чем в циркулигруюших лимфощггах. Скорее всего, уровень катепенна Е связан с процессами актнвацин-ипдукшш выхода ллмфошггов (Nishishila К. el al., 1996). Глюкокортикоиды вызывают уменьшение размеров тимуса (Kraml J. ei al., 1995; Yano H. el al., 2001). При изучении скорости пролиферации, алогггоза, численности Ви Тлимфоцитов в Неверовых бляшках, тимусе, брыжеечных и надлопаточных лимфатических узлах новорожденных телят после введения глюкокортикоидов или простагландииа матерям до родов было обнаружено, ггго у рожденных вовремя животных, относительно недоношенных, болыпе индекс пролиферации и апоптоза, число В-клеток в паракортексе и фолликулах указанных лимфатических узлов, делящихся kjjctok в корковом и мозювом вещесгве тимуса. Кроме toitj, было больше количество Т-лимфощпов в Пейсровых бляшках, число В-клеюк нс менялось в данных структурах, несмотря на высокую иролиферапшную активность и низкий уровень апоптоза Пенеровы бляшки, тимус и лимфатические узлы потомства различным образом реагируют на введение глюкокортикоидов матерям при беременности (David C.W. ct al,, 2003). Подобные результаты были отмечены и при введении глюкокортикоидов непосредственно новорожденным телятам, было отмечено усиление пролиферации клеток кишечных крипт (Norrman J. et al., 2003; Sauter S.N. et al., 2004). 12 свиньям 70 кг энтсралыю вводили дексаметазон (0,4 мг, 20 дней), другие 6 животных получали препарат внутривенно, контролем выступали интактные свиньи. Были исследованы кровь, тимус, брыжеечные лимфатические узлы, слизистая тощей кишки и Псйеровы бляшки. В тимусе общее количество клеток уменьшилось на 90%, главным образом, за счет CD4+CD8+ субпопуляцнн. В лимфатических узлах снижение числа лимфоцитов было не таким тяжслььм —до 50% (па 71% В-лимфоциты). В мукозе число лимфоцигов снизилось на 56%. В Пенеровых бляшках была отмечена тенденция к снижешво численности лимфоцитов. В крови возросло содержание моноцитов и гранулощггов на 60% (Schwarz Е. ct al., 2005). Лимфоидная ткань проксимального отдела толстой кишки (25% дистан ГЛАВА 8. ОБЩИЕ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШЕК И БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС НА ВВЕДЕНИЕ КОМПЛЕКСА ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ Считаем необходимым отметить сше раз, что химиотерапевтические препараты для лечения рака изменяют иммунную систему различным образом, включая как иммуносупрсссшо, так и иммуностимуляцшо (Bodenheimer Н. ct al., 1988). Изменение числа тимоцитов и селезеночных Т-лнмфошпов у мышеи имеет отрицотельную корреляцию. После введения кортизола эта корреляция меняется на позитивную. Негативная корреляционная связь была также найдена между количеством Т-клеток в брыжеечных лимфатических узлах и в Пенеровых бляшках, положительная между числом Т-лимфоцтов в селезенке и в лимфаигческих узлах. Не было найдено корреляции в изменениях В-клегочной популяции различных органов (Ярилин А.А., Полушкнна Е.Ф., 1978). Пейеровы бляшки, тимус и лимфатические узлы потомства различным образом реагируют на введение глюкокортикоидов матерям при беременности (David C.W. ct al., 2003). Подобные результаты были отмечены и при введении глюкокортикоидов непосредственно новорожденным телятам, было отмечено усиление пролиферации клеток кишечных крипт (Norrman J. ct al., 2003; Sauter S.N. et al., 2004). 12 свиньям 70 кг энтсральио вводили дексамстазоп (0,4 мг, 20 дней), другие 6 животных получали препарат внутривенно, контролем выступали интактные свиньи. Были исследованы кровт», тимус, брыжеечные лимфатические узлы, слизистая тощей кишки и Пейеровы бляшки. В тимусе общее количество клеток уменьшилось на 90%, главным образом, за счет CD4i-CD8+ субпопуляшш. В лимфатических узлах снижение числа лимфоцитов было не таким тяжелым до 50% (па 71% В-лимфощгты). В мукозс число лимфоцитов снизилось на 56%. В Пейсровых бляшках была отмечена тенденция к сшгжешпо числепности лим488 |