|
78 лучение также реагируют герминативные центры фолликулов селезенки (увеличиваются), формирование экстрафолликулярных лимфоидных скоплений не нарушено [1193]. Изучали подколенные лимфатические узлы крыс после тотального рентгеновского облучения всего тела, тотального облучения с защитой левого узла, облучения с защитой других участков тела. Стандартная доза составляла 800 R. Было обнаружено отсутствие митозов в светлых центрах фолликулов и корковом веществе и гистологические признаки повреждения. В узлах после локальной их защиты было найдено уменьшение числа митозов и массивная гибель лимфоцитов, но это произошло позже, чем после облучения всего организма без защиты. При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из нсоблученных органов. Опосредованный эффект радиационного воздействия заключается в увеличении числа плазматических клеток в лимфатических узлах, но этого нет при локальном облучении узлов с защитой других участков тела [172]. Воздействие на мышей гамма-лучами в дозе 0,1 Gy приводит к стимуляции T-зависимой гуморальной иммунной реакцией в лимфатических узлах. Дозы в 0,5 и 1 Gy являются иммуносупрессивными, причем с дозозависмым эффектом [281]. Облучение всего тела мышей в дозе 600 R вызывает повреждение лимфоидных фолликулов подколенных лимфатических узлов, число фолликулов восстанавливается спустя 3 недели после воздействия. После радиационного облучения нижней половины тела в дозе 1000 R число фолликулов оставалось сравнимым с необлученными животными. Сделано заключение, что рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты. Фолликулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток из клеток поврежденных фолликулов [658]. Сублетальное рентгеновское воздействие на мышей с последующей инъ |
7 люцией (Burge J.S., 1975; Fapilian V.V. et al., 1976, 1979a, 19796; Dailey M.O. ei al., 1980; Comely J.R. et al., 1992; Shvcro J. et al., 2001; Черенкова M.M.S2008). На облучение также реагируют гермшгативные центры фолликулов селезенки, причем формирование экстрафолликулярных лимфоидных скоготеггий не нарушено (Trez de С. et al., 2002; Maeng H.G. et al, 2006). В подколенных лимфатических узлах крыс после тотального рентгеновского облучения было обнаружено отсутствие митозов в светлых центрах фолликулов и корковом веществе. При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необяученньгх органов (Михайлов В.Н., Гусихина В.И., 1975). Число фолликулов после облучения восстанавливается спустя 3 недели после воздействия, так как рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, а стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты. Фоллтгкулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток (Hoshi Н. et al., 1984). Длительно живущие лимфоциты и плазматические клетки из лимфатических узлов мышей и крыс более устойчивы к облучению, относительно других клеточных популяций у данных животных (Miller J.J., Cole L.J., 1967а, 19676). Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфогштов в селезенке и лимфатических узлах. Изменени 51 сочетаются с блоком миграции антигенчувствительных клеток в лимфатические узлы (Шарецкий А Н. и др., 1997). Гибель Ви Т-клеток в интерфазу вследствие радиационного поражения может быть усилена воздействием митогенами или антигенами (Anderson R.E., Warner N.L., 1975). Однако, но другим данным Т-клетки из сслезепки мышей более чувствительны к гамма-обяучению, чем В-лимфоцшы, но в тимусе, брыжеечных лиматических узлах и периферической крови оба типа клеток одинаково радиочувствительны (Durum S.K., Gengozian N., 1978). Радиационное воздействие резко 20 действия альфа-частиц па мигрирующие клетки, таюке как и в периферических лимфоидных органах, или нарушениями экспрессии адгезионных молекул (CD44 и CD3), принимающих участие в клеточной активации. Интересно, что радон вызывает усиление ответа Ти В-лимфоцитов к митогенам в селезенке и периферических лимфатических узлах. Можно заключить, что 1шгаляция радона приводит не только к прямым повреждениям, но и к опосредованным изменениям иммунитета, которые могут играть важную роль в развитии инфекционных осложнений и злокачественных опухолей (Nagarkatti М. ct al., 1996). Описагг лимфолитический эффект ионизирующей радиации (Федотов В.ГГ., Поздняков А Л., 1968). Объем лимфоидной ткани у грызунов уменьшается после лучевого воздействия с дозозависимым эффектом (Стржижовский А.Д., 1974). Во время регенерации гемопоэза после облучения обнаружена периодичность клазматоза в лимфоцитах (Kabakov Y.N., 1971а, 19716). После тотального рентгеновского облучения белых крыс была найдена пролиферация плазматических клеток в органах тимолимфатической системы (Awaya К. eF al., 1964). Об увеличении числа плазматических клеток после облучения сообщают и другие исследователи (Михаилов В.П., 1 усихиваВ.И., 1975). Облучение вызывает преимущественное поражение герминативных центров фолликулов в лимфатических узлах (Durkin H.G., Thorbcckc O.J., 1972), снижается митотический индекс и синтез ДНК в тимусе и медиастинальных лимфатических узлах (Хуссар Ю.П.. Лущиков E.1L, 1973). На облучение также реагируют герминативные центры фолликулов селезенки (увеличиваются), формирование экстрафолликулярных лимфоидных скоплений нс нарушено (Trez dc С. ct al., 2002). Изучали подколенные лимфатические узлы крыс после тотального рентгеновского облучения всего тела, тотального облучения с затцитой левого узла, облучения с защитой других участков тела Стандартная доза составляла 800 Р. Было обнаружено отсутствие митозов в светлых центрах фолликулов и корковом веществе и гистологические признаки повреждения, В узлах после локальной их защиты было найдено уменьшение числа митозов и массивная гибель 21 лимфоцитов, но эю произошло позже, чем после облучения всего организма без защиты. При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необлучетшых органов. Опосредованный эффект радиационного воздействия заключается в увеличении числа плазматических клеток в лимфатических узлах, но этого нет при локальном облучении узлов с защитой других участков тела (Михайлов В JT., Гусихина В.И., 1975). Воздействие на мышей гамма-лучами в дозе 0,1 Гр приводит к стимуляции Т-зависимой гуморальной иммунной реакцией в лимфатических узлах. Дозы в 0,5 и 1 Гр являются иммуносупрессивными, причем с дозизависмым эффектом (ШарецкпйА.Н. ттдр., 1994). Облучение всего тела мыгаей в дозе 600 Р вызывает повреждение лимфоидных фолликулов подколенных лимфатических узлов, число фолликулов восстанавливается спустя 3 недели после воздействия. После радиационного облучения нижней половины тела в дозе 1000 Р число фолликулов оставалось сравнимым с необлученными животными. Сделано заключение, что рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты. Фолликулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток ш клеток поврежденных фолликулов (Hoshi К. et аЦ 1984). Сублстальиое рентгеновское воздействие на мышей с последующей инъекцией иммунных комплексов в подушечку' стопы приводит к уменьшению числа В-лимфоцитов в резидуальных фолликулах подколенных лимфатических узлов. В следующую неделю начинается нормализация клеточного состава. После облучения нарушается представление введенных иммунных комплексов фолликулярными дендритными клетками (Chen D. et ah, 1997). Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах. Выражено подавляется синтез антител в узлах, в м ен ения сочетаются с блоком миграции антш ен-чувствитсльных клеток в лимфати |