79 екцией иммунных комплексов в подушечку стопы приводит к уменьшению числа В-лимфоцитов в резидуальных фолликулах подколенных лимфатических узлов. В следующую неделю начинается нормализация клеточного состава. После облучения нарушается представление введенных иммунных комплексов фолликулярными дендритными клетками [442]. Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах. Выражено подавляется синтез антител в узлах. Изменения сочетаются с блоком миграции антиген-чувствительных клеток в лимфатические узлы. Все это приводит к супрессии местного иммунитета [282]. Найдено снижение T-зависимого гуморального иммунного ответа в раннем периоде постнатального онтогенезе при однократном воздействии низкой дозой ионизирующей радиации [286]. Малые дозы гамма-облучения усиливают гуморальный иммунный ответ и поликлональную активацию В-клеток у взрослых мышей [285]. Клеточный состав подвздошных лимфатических узлов и тимуса самцов белых мышей изучали через 4 недели после локального облучения гонад в дозах 7,34 и 360 cGy. Изменения клеточной композиции В-зависимых зон были найдены после обеих доз облучения [123]. 8 -недельные крысы Sprague-Dawley получили общую дозу облучения 500 R в виде инъекции 0,02 мл Индийского красителя. Облученные и дренирующие лимфатические узлы характеризовались полной потерей малых лимфоцитов, исключая центр глубокой коры. Таким образом, преимущественное действие было оказано на рециркулирующие лимфоциты [1068]. В-лимфоциты лимфатических узлов обладают регуляторным действием на киллерную активность Т-лимфоцитов. Радиационно индуцированные изменения влияния В-лимфоцитов может способствовать уменьшению числа активных Т-клеток [79]. После хронического гамма-облучения собак в течение 6 лет (125 rad/год) в паракортикальной зоне лимфатических узлов уменьшается число малых лимфо |
7 люцией (Burge J.S., 1975; Fapilian V.V. et al., 1976, 1979a, 19796; Dailey M.O. ei al., 1980; Comely J.R. et al., 1992; Shvcro J. et al., 2001; Черенкова M.M.S2008). На облучение также реагируют гермшгативные центры фолликулов селезенки, причем формирование экстрафолликулярных лимфоидных скоготеггий не нарушено (Trez de С. et al., 2002; Maeng H.G. et al, 2006). В подколенных лимфатических узлах крыс после тотального рентгеновского облучения было обнаружено отсутствие митозов в светлых центрах фолликулов и корковом веществе. При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необяученньгх органов (Михайлов В.Н., Гусихина В.И., 1975). Число фолликулов после облучения восстанавливается спустя 3 недели после воздействия, так как рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, а стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты. Фоллтгкулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток (Hoshi Н. et al., 1984). Длительно живущие лимфоциты и плазматические клетки из лимфатических узлов мышей и крыс более устойчивы к облучению, относительно других клеточных популяций у данных животных (Miller J.J., Cole L.J., 1967а, 19676). Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфогштов в селезенке и лимфатических узлах. Изменени 51 сочетаются с блоком миграции антигенчувствительных клеток в лимфатические узлы (Шарецкий А Н. и др., 1997). Гибель Ви Т-клеток в интерфазу вследствие радиационного поражения может быть усилена воздействием митогенами или антигенами (Anderson R.E., Warner N.L., 1975). Однако, но другим данным Т-клетки из сслезепки мышей более чувствительны к гамма-обяучению, чем В-лимфоцшы, но в тимусе, брыжеечных лиматических узлах и периферической крови оба типа клеток одинаково радиочувствительны (Durum S.K., Gengozian N., 1978). Радиационное воздействие резко 21 лимфоцитов, но эю произошло позже, чем после облучения всего организма без защиты. При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необлучетшых органов. Опосредованный эффект радиационного воздействия заключается в увеличении числа плазматических клеток в лимфатических узлах, но этого нет при локальном облучении узлов с защитой других участков тела (Михайлов В JT., Гусихина В.И., 1975). Воздействие на мышей гамма-лучами в дозе 0,1 Гр приводит к стимуляции Т-зависимой гуморальной иммунной реакцией в лимфатических узлах. Дозы в 0,5 и 1 Гр являются иммуносупрессивными, причем с дозизависмым эффектом (ШарецкпйА.Н. ттдр., 1994). Облучение всего тела мыгаей в дозе 600 Р вызывает повреждение лимфоидных фолликулов подколенных лимфатических узлов, число фолликулов восстанавливается спустя 3 недели после воздействия. После радиационного облучения нижней половины тела в дозе 1000 Р число фолликулов оставалось сравнимым с необлученными животными. Сделано заключение, что рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты. Фолликулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток ш клеток поврежденных фолликулов (Hoshi К. et аЦ 1984). Сублстальиое рентгеновское воздействие на мышей с последующей инъекцией иммунных комплексов в подушечку' стопы приводит к уменьшению числа В-лимфоцитов в резидуальных фолликулах подколенных лимфатических узлов. В следующую неделю начинается нормализация клеточного состава. После облучения нарушается представление введенных иммунных комплексов фолликулярными дендритными клетками (Chen D. et ah, 1997). Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах. Выражено подавляется синтез антител в узлах, в м ен ения сочетаются с блоком миграции антш ен-чувствитсльных клеток в лимфати 22 ческие узлы. Все это приводит к супрессии местного иммунитета (Шарецкий А.Н. и др., 1997). Клеточный состав подвздошных лимфатических узлов и тимуса самцов белых мышей изучали через 4 недели после локального облучения гонад в дозах 7,34 и 360 cGr. Изменения клеточной композиции В-зависимых. зон были найдены после обеих доз облучения (Корнев М.А., Кульбах О.С., 1992). 8-иеделъные крысы Sprague-Dawley получили общую дозу облучения 500 Р в виде инъекции 0,02 мд Индийского красителя. Облученные и дренирующие лимфагичеекие узлг,} характеризовались полной потерей малых лимфоцитов, исключая центр глубокой коры. Таким образом, преимущественное действие было оказано на рециркулирующие лимфоциты (Sainte-Marie G., Peng F.S., 1983). В-лимфоциты лимфатических узлов обладают регуляторным действием на киллер]пю активность Т-лимфоцитов. Радиациоиио индуцированные изменения влияния В-лимфоцигов может способствовать уменьшению числа активных Т-кдеток (Дозморов И.И. и др., 1984). Хроническое воздействие гамма лучей приводит к снижению числа малых лимфоцитов в иаракортексе и резкому увеличению количества юных бластов с поврежденной улътраструктурой. Кроме того, увеличивается численность плазматических клеток и промежуточных клеточных форм («гшазматшатшя» лимфоцитов а ретикулярных клеток) (Беспалова Л.А. и др.. 1978; Шиходыров В.В. идр., 1979). Гибель Ви Т-клеток в интерфазу вследствие радиационного поражения может быть усилена воздействием митогоиами или антигенами (Anderson R.B., Warner N X ., 1975). После облучения уменьшение количества В-клеток более быстро и более выражено в селезенке и лимфатических узлах, чем степень сокращения численности Т-лимфоцитов. В периферической крови и грудном лимфатическом протоке степени изменений числа Ти В-клеток были практически одинаковыми (Яршии А.А. и др., 1976; Anderson R.E. et aL 1977; Petlerscn E.O, et al., 1981). |