Проверяемый текст
Лебедев, Андрей Александрович ; Параректальные лимфатические узлы и субпопуляционный состав лимфоцитов крови пациентов при раке прямой кишки после различных способов проведения неоадъювантной терапии (Диссертация, 28 апреля 2009)
[стр. 79]

79 екцией иммунных комплексов в подушечку стопы приводит к уменьшению числа В-лимфоцитов в резидуальных фолликулах подколенных лимфатических узлов.
В следующую неделю начинается нормализация клеточного состава.
После облучения нарушается представление введенных иммунных комплексов фолликулярными дендритными клетками
[442].
Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени,
Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах.
Выражено подавляется синтез антител в узлах.

Изменения сочетаются с блоком миграции антиген-чувствительных клеток в лимфатические узлы.
Все это приводит к супрессии местного иммунитета
[282].
Найдено снижение T-зависимого гуморального иммунного ответа в раннем периоде постнатального онтогенезе при однократном воздействии низкой дозой ионизирующей радиации [286].
Малые дозы гамма-облучения усиливают гуморальный иммунный ответ и поликлональную активацию В-клеток у взрослых мышей [285].
Клеточный состав подвздошных лимфатических узлов и тимуса самцов белых мышей изучали через 4 недели после локального облучения гонад в дозах 7,34 и 360
cGy.
Изменения клеточной композиции В-зависимых зон были найдены после обеих доз облучения
[123].
8 -недельные крысы Sprague-Dawley получили общую дозу облучения 500 R в виде инъекции 0,02 мл Индийского красителя.
Облученные и дренирующие
лимфатические узлы характеризовались полной потерей малых лимфоцитов, исключая центр глубокой коры.
Таким образом, преимущественное действие было оказано на рециркулирующие лимфоциты
[1068].
В-лимфоциты лимфатических узлов обладают регуляторным действием на
киллерную активность Т-лимфоцитов.
Радиационно индуцированные изменения влияния В-лимфоцитов может способствовать уменьшению числа активных Т-клеток [79].
После хронического гамма-облучения собак в течение 6 лет (125 rad/год) в паракортикальной зоне лимфатических узлов уменьшается число малых лимфо
[стр. 7]

7 люцией (Burge J.S., 1975; Fapilian V.V.
et al., 1976, 1979a, 19796; Dailey M.O.
ei al., 1980; Comely J.R.
et al., 1992; Shvcro J.
et al., 2001; Черенкова M.M.S2008).
На облучение также реагируют гермшгативные центры фолликулов селезенки, причем формирование экстрафолликулярных лимфоидных скоготеггий не нарушено (Trez de С.
et al., 2002; Maeng H.G.
et al, 2006).
В подколенных лимфатических узлах крыс после тотального рентгеновского облучения было обнаружено отсутствие митозов в светлых центрах фолликулов и корковом веществе.
При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необяученньгх органов (Михайлов В.Н., Гусихина В.И., 1975).
Число фолликулов после облучения восстанавливается спустя 3 недели после воздействия, так как рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, а стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты.
Фоллтгкулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток (Hoshi Н.
et al., 1984).
Длительно живущие лимфоциты и плазматические клетки из лимфатических узлов мышей и крыс более устойчивы к облучению, относительно других клеточных популяций у данных животных (Miller J.J., Cole L.J., 1967а, 19676).
Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени,
Т-лимфогштов в селезенке и лимфатических узлах.
Изменени 51 сочетаются с блоком миграции антигенчувствительных клеток в лимфатические узлы (Шарецкий А Н.
и др., 1997).
Гибель Ви Т-клеток в интерфазу вследствие радиационного поражения может быть усилена воздействием митогенами или антигенами (Anderson R.E., Warner N.L., 1975).
Однако, но другим данным Т-клетки из сслезепки мышей более чувствительны к гамма-обяучению, чем В-лимфоцшы, но в тимусе, брыжеечных лиматических узлах и периферической крови оба типа клеток одинаково радиочувствительны (Durum S.K., Gengozian N., 1978).
Радиационное воздействие резко

[стр.,21]

21 лимфоцитов, но эю произошло позже, чем после облучения всего организма без защиты.
При облучении с протекцией всех отдаленных от лимфатических узлов участков тела, регенерация узлов проходила быстрее вследствие миграции лимфоцитов из необлучетшых органов.
Опосредованный эффект радиационного воздействия заключается в увеличении числа плазматических клеток в лимфатических узлах, но этого нет при локальном облучении узлов с защитой других участков тела (Михайлов В JT., Гусихина В.И., 1975).
Воздействие на мышей гамма-лучами в дозе 0,1 Гр приводит к стимуляции Т-зависимой гуморальной иммунной реакцией в лимфатических узлах.
Дозы в 0,5 и 1 Гр являются иммуносупрессивными, причем с дозизависмым эффектом (ШарецкпйА.Н.
ттдр., 1994).
Облучение всего тела мыгаей в дозе 600 Р вызывает повреждение лимфоидных фолликулов подколенных лимфатических узлов, число фолликулов восстанавливается спустя 3 недели после воздействия.
После радиационного облучения нижней половины тела в дозе 1000 Р число фолликулов оставалось сравнимым с необлученными животными.
Сделано заключение, что рентгеновское облучение разрушает лимфоидные клетки фолликулов, стромальные клетки фолликулов персистируют и сохраняют способность собирать лимфоциты.
Фолликулы восстанавливаются в местах присутствия персистирующих стромальных клеток ш клеток поврежденных фолликулов (Hoshi К.
et аЦ 1984).
Сублстальиое рентгеновское воздействие на мышей с последующей инъекцией иммунных комплексов в подушечку' стопы приводит к уменьшению числа В-лимфоцитов в резидуальных фолликулах подколенных лимфатических узлов.
В следующую неделю начинается нормализация клеточного состава.
После облучения нарушается представление введенных иммунных комплексов фолликулярными дендритными клетками
(Chen D.
et ah, 1997).
Под влиянием гамма-облучения происходит редукция пропорции и абсолютного числа В-клеток и, в меньшей степени, Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах.
Выражено подавляется синтез антител в узлах,
в м ен ения сочетаются с блоком миграции антш ен-чувствитсльных клеток в лимфати

[стр.,22]

22 ческие узлы.
Все это приводит к супрессии местного иммунитета
(Шарецкий А.Н.
и др., 1997).
Клеточный состав подвздошных лимфатических узлов и тимуса самцов белых мышей изучали через 4 недели после локального облучения гонад в дозах 7,34 и 360
cGr.
Изменения клеточной композиции В-зависимых.
зон были найдены после обеих доз облучения
(Корнев М.А., Кульбах О.С., 1992).
8-иеделъные крысы Sprague-Dawley получили общую дозу облучения 500 Р в виде инъекции 0,02 мд Индийского красителя.
Облученные и дренирующие
лимфагичеекие узлг,} характеризовались полной потерей малых лимфоцитов, исключая центр глубокой коры.
Таким образом, преимущественное действие было оказано на рециркулирующие лимфоциты
(Sainte-Marie G., Peng F.S., 1983).
В-лимфоциты лимфатических узлов обладают регуляторным действием на
киллер]пю активность Т-лимфоцитов.
Радиациоиио индуцированные изменения влияния В-лимфоцигов может способствовать уменьшению числа активных Т-кдеток (Дозморов И.И.
и др., 1984).
Хроническое воздействие гамма лучей приводит к снижению числа малых лимфоцитов в иаракортексе и резкому увеличению количества юных бластов с поврежденной улътраструктурой.
Кроме того, увеличивается численность плазматических клеток и промежуточных клеточных форм («гшазматшатшя» лимфоцитов а ретикулярных клеток) (Беспалова Л.А.
и др..
1978; Шиходыров В.В.
идр., 1979).
Гибель Ви Т-клеток в интерфазу вследствие радиационного поражения может быть усилена воздействием митогоиами или антигенами (Anderson R.B., Warner N X ., 1975).
После облучения уменьшение количества В-клеток более быстро и более выражено в селезенке и лимфатических узлах, чем степень сокращения численности Т-лимфоцитов.
В периферической крови и грудном лимфатическом протоке степени изменений числа Ти В-клеток были практически одинаковыми (Яршии А.А.
и др., 1976; Anderson R.E.
et aL 1977; Petlerscn E.O, et al., 1981).

[Back]