Рис. 2.2.3. Различия в спектральных характеристиках микродвижений пальца у одного и того же испытуемого при фиксации (опоре) руки в суставе запястья (а), в локтевом суставе (б), и в суставе плеча (в). 94 |
б. f, Г ц f, Г ц в . 24 2 2 2 018 161412 108 8 4 2-1 0 f,T u < Л О С П С Э V » О « Л О «7 О Ю О W T 5 О ^ <£>” f ." ст>“ с * " г ч гг» ' » гГ о э ' С О О ? Рис. 3.3. Различия в спектральных характеристиках микродвижений пальца у одного и того же испытуемого при фиксации (опоре) руки в суставе запястья (а), в локтевом суставе (б), и в суставе плеча (в). 75 модельной трехкомпартментной НМС с реальными биологическими системами. На рис. 3.2 показаны результаты численного моделирования системы (3.6) для двух различных значений коэффициента диссипации bi = 0,5 и Ь2 = 0,7. Видно, что увеличение b приводит к повышению частоты осцилляций (она имеет непериодический характер) и к снижению амплитуды. Подобные количественные результаты мы наблюдали и в эксперименте. На рис. 3.3 предоставлены различия в спектральных характеристиках микродвижений пальца у одного и того же испытуемого при фиксации (опоре) руки в суставе запястья (а), в локтевом суставе (б), и в суставе плеча (в). Легко видно, что подключение дополнительных кинематических звеньев увеличивает степень диссипации (коэффициент Ь), что приводит к уменьшению амплитуды 10-герцового компонента (см. б) и в) сравнительно с а)). Одновременно максимум этой частоты сдвигается в область больших частот: для a) vmax= 8 ,6 Гц, для б) vm ax10,5 Гц. Подобные эффекты мы получали и при приеме фармпрепаратов, снижающих активность НМС (например, препарат валерианы, фенибут и др.). Эти препараты увеличивают степень диссипации в НМС и увеличивают величину b в модели (3.6). Нами было также доказано, что в таких компартментных системах могут существовать периодические решения: о » b tg(7i/3), (3.17) причем частота колебаний увеличивается при увеличении коэффициента диссипации b и при уменьшении числа компартментов. 76 |