|
190 таковую у 6 месячных животных второй группы. В последующие * сроки ее структура не достигает дефинитивного строения присущего белочной оболочке циклирующих половозрелых телок второй группы. Гистохимически это проявляется низким содержанием гликозаминогликанов в белочной оболочке и отходящих от нее трабекулах у животных первой группы. Таким образом, степень дифференциации белочной оболочки существенно коррелирует с формированием фолликулярного аппарата, особенно с появлением и ростом антральных фолликулов, что подтверждает "обслуживающую” роль этой структуры. Именно полноценный фолликулогенез является ведущим морфогенетическим процессом по отношению к формированию белочной оболочки. Эти два процесса коррелируют в высокой степени, поэтому не исключена формообразовательная роль и самой белочной оболочки. Строение и ход волокон ф соединительной ткани в белочной оболочке яичника определяется напряжением созревающих фолликулов, атретических и желтых тел, тянущим действием связок яичника и состоянием сосудистой сети. С возрастом происходит уплотнение соединительной ткани белочной оболочки и обеднение ее клетками. Строма яичника развивается следующим образом. У 6-ти месячных телок процессы роста полостных фолликулов усиливаются, одновременно снижается плотность расположения примордиальных фолликулов в корковом веществе. Белочная оболочка и соединительная ткань, окружающая антральные • фолликулы, приобретает выраженные фуксинофильные свойства, тогда как поверхностные зоны коркового вещества слабофуксинофильны. "Взаимопроникновение" коркового и мозгового вещества увеличиваются. В мозговом веществе |
носными и лимфатическими сосудами. У плодов полеченных от коров второй группы выражена "арочная" структура глубоких участков белочной оболочки, т.к. сохраняются группы половых клеток остатки яйценосных шаров. Отсутствие крупных интенсивно растущих полостных фолликулов сопровождается слабым развитием "скелета” яичника и недостаточной дифференциацией ее структур. Количество ШИК-положительных веществ и кислых гликозаминогликанов не большое. У новорожденных телят, полученных от коров второй группы, белочная оболочка относительно рыхлая, коллагеновые пучки идут волнообразно и имеют сложный сетчатый ход пучков коллагеновых волокон. Соединительнотканные клетки слабо дифференцированы. В дальнейшем развитие белочной оболочки как бы "запаздывает". Например, у 3 месячных телок она напоминает таковую новорожденных телят первой группы. В последующие сроки ее структура не достигает дефинитивного строения присущего белочной оболочке циклирующих половозрелых телок. Это проявляется и низким содержанием кислых гликозаминогликанов в белочной оболочке и отходящих от нее трабекулах. При поликистозе яичников плода развитие белочной оболочки, вследствие формирования множества полостных фолликулов, наоборот опережает развитие аналогичной структуры поздних плодов первой группы. Одновременно в ней наблюдаются атрофические процессы ядра клеток соединительной ткани гиперхромные. Относительное количество межклеточного вещества в белочной оболочке больше, коллагеновые волокна более грубые и растянутые. Пучки волокон идут преимущественно циркулярно, толщина белочной оболочки небольшая. Количество кислых гликозаминогликанов низкое. Под слоем покровного эпителия у коров убитых на стадии уравновешивания полового цикла располагается относительно тонкая бе142 145 стланные кубическим эпителием и содержащие ЩИК-положительные соединения. В некоторых участках оболочки выражен гиалиноз. У коров со спонтанными кистами белочная оболочка относительно тонкая, особенно над кистами. Она представлена грубоволокнистой соединительной тканью с редко расположенными фиброцитами. Слоистость, присущая здоровым животным, сохранена. Ядра клеток соединительной ткани значительно вытянуты. Над поверхностью кист белочная оболочка еще более растянута и толстые коллагеновые волокна идут циркулярно (рис. 16, 17). У животных с индуцированными кистами белочная оболочка хорошо выражена и характеризуется наличием в ней значительного количества крупных инклюзионных кист (рис. 18). Таким образом, белочная оболочка начинает формироваться одновременно с началом активного деления оогоний и образованием яйценосных шаров. Степень ее дифференциации существенно коррелирует с формированием фолликулярного аппарата, особенно с появлением и ростом антральных фолликулов, что подтверждает "обслуживающую" роль этой структуры. Именно полноценный фолликулогенез является ведущим морфогенетическим процессом по отношению к формированию белочной оболочки в норме и при патологии. Эти два процесса коррелируют в высокой степени, поэтому не исключена формообразовательная роль и самой белочной оболочки. Строение и ход волокон соединительной тканн в белочной оболочке яичника определяется напряжением созревающих фолликулов, атретических и желтых тел, тянущим действием связок яичника и состоянием сосудистой сети. С возрастом происходит уплотнение соединительной ткани белочной оболочки и обеднение ее клетками. велико и фибробласты содержат небольшое овальное ядро с умеренным количеством гетерохроматина. Заметно увеличивается количество крупных кровеносных сосудов, которые проникают между фолликулами и атретическими телами,подходя близко к корковому веществу. У 6 месячных телок процессы роста полостных фолликулов усиливаются, одновременно снижается плотность расположения примордиальных фолликулов в корковом веществе. Белочная оболочка и соединительная ткань, окружающая антральные фолликулы, приобретает выраженные фуксинофильные свойства, тогда как поверхностные зоны коркового вещества слабофуксинофильны. "Взаимопроникновение" коркового и мозгового вещества увеличиваются. В мозговом веществе коллагеновые волокна становятся более толстыми и идут в виде разно направленных пучков. У 9 месячных телок количество и величина полостных фолликулов и атретических тел увеличивается. В поверхностных зонах коркового вещества еще более снижается плотность расположения половых клеток, а соединительнотканные пучки,идущие от белочной оболочки по направлению к мозговому веществу становятся еще более толстыми, фуксинофильные свойства их повышаются. Ядра фибробластов вытянуты н извиты. Вокруг неполостных фолликулов соединительная ткань отличается от описанной выше. Она характеризуется большей плотностью расположения клеток соединительной ткани. Ядра фибробластов крупные овальные. Коллагеновые волокна более тонкие и проявляют слабые фуксинофильные свойства. Между ними располагается аморфное межклеточное вещество. Более глубоко располагаются полостные фолликулы и атретические тела, между ними до поверхностных участков проникает мозговое вещество. Характерно 2 и 3 "этажное” расположение фолликулов. Атретические тела сдавливаются полостными фолликулами и вследствие этого принимают своеобразную серповидную форму. Характерно, что 159 |