|
255 МОНОВ. Меняется архитектоника волокон мозгового вещества. В нем заметно увеличивается количество сильно извитых кровеносных сосудов, что позволяет им растягиваться при увеличении объема органа. Кровеносные сосуды проникают между фолликулами и атретическими телами, подходя близко к корковому веществу. В дальнейшем, особенно после формирования овуляторного процесса и появления желтых тел, эти характерные изменения становятся более выраженными. Нормализуется соотношение объемов коркового и мозгового вещества на уровне 1:1. При электронно-микроскопическом исследовании установили, что ооциты телок 6 12-месячного возраста характеризуются конденсированным гетерохроматином ядра, ядрышками, не имеющими ретикулярной конфигурации, относительно ровной оболочкой ядра. Объем ооплазмы значительно увеличивается, ультраструктуры характеризуются высоким уровнем дифференциации. Формируются специализированные мембранные контакты с фолликулярными клетками, являющиеся структурной основой биохимической и электрической связи. Формирование этих структур обуславливает координацию ответа фолликула на гормональную стимуляцию. Например, гормонозависимые изменения стероидогенеза, продукции цАМФ могут «передаваться» через щелевые контакты прилегающим клеткам и, соответственно, инициировать определенные биологические эффекты (Merk et al., 1972, 1974). Предполагают, что щелевые контакты представляют собой комплексы рецепторов пептидных гормонов с аденилатциклазой (Ablation, Anderson, 1974). |
А.И.Андреевым, научно-производственный опыт показал, что кормление по рационам с оптимальным содержанием и соотношением макрои микроэлементов оказывает стимулирующее влияние на формирование половых органов телок, что выражается в более раннем наступлении полового созревания и морфофункциональной зрелости органов размножения. Напротив, несбалансированные рационы, плохие условия содержания телок второй группы, наряду с низкой интенсивностью роста массы тела приводят к торможению роста органов размножения. Половые циклы проявляются более поздно, а у части животных отсутствуют к 18 месячному возрасту. Следовательно, период полового созревания не менее важен для формирования репродуктивной системы, и его также можно рассматривать, как «критический», когда неблагоприятные факторы могут оказать выраженное негативное влияние на воспроизводительную функцию. В яичниках, в период полового созревания, происходит уплотнение и обеднение клетками соединительной ткани коркового вещества, что связано с формированием крупных фолликулов, желтых и атретических тел, тянущим действием связок яичников и состоянием сосудистой сети. Уже к 3 месячному возрасту постнатального онтогенеза существенно истончаются участки коркового вещества, содержащие неполостные фолликулы. В них уменьшается плотность расположения ооцитов. В тоже время пучки волокон,идущих от белочной оболочки, приобретают выраженные фуксинофильные свойства при окраске по ван Гизону. Полостные фолликулы занимают значительный объем, и происходит их волнообразный рост, что видимо, связано с циклическим выделением гонадотропных гормонов. Меняется архитектоника волокон мозгового вещества. В нем заметно увеличивается количество сильно извитых кровеносных сосудов, что позволяет им растягиваться при увеличении объема органа. Кро веносные сосуды проникают между фолликулами и атретическими телами, подходя близко к корковому веществу. В дальнейшем, особенно после формирования овуляторного процесса и появления желтых тел, эти характерные изменения становятся более выраженными. Нормализуется соотношение объемов коркового и мозгового вещества на уровне 1:1. При электронно-микроскопическом исследовании установили, что ооциты телок 6-12 месячного возраста отличаются по своей структуре от ооцитов новорожденных. Они характеризуются более конденсированным гетерохроматином ядра, ядрышками, не имеющими ретикулярной конфигурации, относительно ровной оболочкой ядра. Объем ооплазмы значительно увеличивается, ультраструктуры характеризуются высоким уровнем дифференциации. Формируются специализированные мембранные контакты с фолликулярными клетками, являющиеся структурной основой биохимической и электрической связи. Формирование этих структур обуславливает координацию ответа фолликула на гормональную стимуляцию. Например, гормонозависимые изменения стероидогенеза, продукции цАМФ могут «передаваться» через щелевые контакты прилегающим клеткам и, соответственно, инициировать определенные биологические эффекты (Мегk et al., 1972, 1974). Предполагают, что щелевые контакты представляют собой комплексы рецепторов пептидных гормонов с аденилатциклазой (Albertini, Anderson, 1974). Изучение оофолликулярных контактов убедило нас в том, что они имеют разную функциональнуло окраску в различные периоды онтогенеза и фолликулогенеза. Это проявляется в качественных показателях контактирующих поверхностей, в специфике и трансформациях самих контактных поверхностей. Комплексное изучение развития яичников крупного рогатого скота на протяжении онтогенеза позволило нам более адекватно оценить |