|
258 * ся фиброзу. Г. В. Хонина (1984) описывает атрезию первичных и вторичных фолликулов, завершающуюся образованием кист, у коров до 8 лет. А у животных 8-10 лет, по ее мнению, происходит лютеинизация полостных фолликулов. Такое описание противоречиво уже потому, что заполнение, исчезновение полости не может завершаться образованием кист. Лютеинизацию мы наблюдали начиная с 9 месячного возраста и позднее. * Ряд авторов всякое изменение антрального фолликула относят к атрезии и описывают при этом кистозный и облитерационный типы (Цедендорж, 1982; Семиволос, 1985; Cupps et al., 1969). Другие исследователи выделяют кистозное перерождение фолликулов, которое отличается от облитерации (Техвер, 1968; Бибиашвили, 1970; Баадж, 1975). Б. М. Авакаянц (1972) считает, что кисты, образующиеся в яичниках беременных животных, подвергаются атрезии и не влияют на * функцию и структуру яичника. В решении проблем причинности большое значение имеет вопрос о первичности изменений. По нашим данным, в примордиальных и первичных фолликулах самые первые изменения появляются в ооците, а затем уже в фолликулярном эпителии и базальной мембране. Ни в одном из лютеинизированных полостных фолликулов мы не находили ооцита, даже при приготовлении серийных срезов. Это позволяет предположить, что лютеинизация наступает в результате гибели ооцита. Устранение половой клетки может индуцировать лютеинизацию. А усиливаться этот процесс может без овуляции при дисбалансе ФСГ и ЛГ (Hutchinson, Sharp, 1977). При облитерации ооциты находили на всех стадиях заполнения полости. Это свидетельствует о хорошей защите ге |
Судя по нашему материалу такой закономерности не наблюдается. С.Л.Петросян н др. (1976) у коров описывают атрезию, сопровождающуюся ретикулярным превращением гранулезного слоя, кистозное превращение крупных и мелких граафовых пузырьков, облитерацию мелких фолликулов без ретикулярного превращения гранулезного слоя и пузырьки, подвергающиеся фиброзу. Г.В.Хонина (1984) описывает атрезию первичных и вторичных фолликулов, завершающуюся образованием кист, у коров до 8 лет. А у животных 8-10 лет, по ее мнению, происходит лютеинизация полостных фолликулов. Такое описание противоречиво уже потому, что заполнение, исчезновение полости не может завершаться образованием кист. Лютеинизацию мы наблюдали, начиная с 9 месяцев внутриутробного развития и позднее. Рад авторов всякое изменение антрального фолликула относят к атрезии и описывают при этом кистозный и облитерационный типы (Цедендорж, 1982; Семиволос, 1985; Cupps et al., 1969). Другие исследователи выделяют кистозное перерождение фолликулов, которое отличается от облитерации (Техвер, 1968; Бибиашвили, 1970; Баадж, 1975). Б.М.Авакаянц (1972) считает, что кисты, образующиеся в яичниках беременных животных, подвергаются атрезии и не влияют на функцию и структуру яичника. В решении проблем причинности большое значение имеет вопрос о первичности изменений. По нашим данным, в примордиальных и первичных фолликулах самые первые изменения появляются в ооците, а затем уже в фолликулярном эпителии и базальной мембране. Ни в одном из лютеинизированных полостных фолликулов мы не находили ооцита, даже при приготовлении серийных срезов. Это позволяет предположить, что лютеинизация наступает в результате гибели ооцита. Устранение половой клетки может индуцировать лютеинизацию. А усиливаться этот процесс может без овуляции при дисбалансе ФСГ н ЛГ (Hutchinson, Sharp, 1977). При облитерации ооциты находили на всех стадиях заполнения полости. Это свидетельствует о хорошей защите генетических фондов организма. Только неполноценные клетки гибнут еще на ранних стадиях развития. Наши результаты подтверждают данные О.В.Волковой (1983), D.L.Ingram (1962), M.F.Hay, R.М.Moor (1978). Согласно взглядам других исследователей «ооцит руководит судьбой фолликула». Первоначальные изменения в пузырьках появляются некробиотическими процессами в ооцитах и только после омертвения последних развиваются фолликулярных клетках (Боль вич, 1976; Авакаянц, 1972). Количественная оценка активности окислительновосстановительных гидролитических ферментов, электронномикроскопическое исследование позволяет нам утверждать, что первичные изменения выявляются в фолликулярном эпителии и внутренней теке. На первом этапе они проявляются изменением мембран митохондрий и лизосом, нарушениями ферментных систем. Это согласуется с фактом , что по сравнению с другими животными, именно у млекопитающих метаболическая активность фолликулярного эпителия и теки играет основную роль, поскольку синтетическая активность в сасвязи с этим всякое нарушение тем, ооцита и его окружения, может стать причиной атретического процесса. Наш вывод согласуется с наблюдениями Е.В.Ширба и В.М.Лукьяненко (1974), Мухамада (1975), И.В.Заузолковой (1981), J.Priedkatres, A.F.Weber (1968), S.Nakama (1969), JJPeluso et al. (1977), B.J.Weir, W.Rowlanas (1977). Атретический процесс полостных фолликулов имеет свои особенности на протяжении онтогенеза. Так, если облитерация появляется с момента развития первых полостных фолликулов, то лютеинизация впервые наблюдается позднее. При этом облитерация имеет выраженные возрастные черты, которые проявляются не только в количествен |