|
260 цесса в литературе не описана. Одной из обязательных структур овариальных желез является сеть яичника. Открытая еще в 1870 году, у крупного рогатого скота она изучена недостаточно. Характерно всеобщее пренебрежение к этой структуре, обнаруживаемой в каждом яичнике при продольном разрезе, как к нормальному и активно функционирующему на протяжении всей жизни железистому образованию. В тоже время, ряд авторов приписывают сети явно отсутствующие у нее функции. По данным Е. Н. Сковородина (1999) эта структура закладывается на 34 45 сутки внутриутробного периода. В дальнейшем она интенсивно развивается пропорционально росту яичника. У 45 60 суточных эмбрионов сеть представлена тремя основными частями: внутрияичниковой, соединяющей и внеяичниковой. Мы установили, что для ее эпителия характерна апокриновая секреция, эозинофильного вещества. Отмечена выраженная реакция эпителия сети во время формирования фолликулов, с которыми она тесно связана. Гистологические и гистохимические свойства эпителия внутрияичниковой части очень близки фолликулярному эпителию неполостных фолликулов, что наводит на мысль об общности их происхождения. Важная роль сети яичника в фолликулогенезе подтверждается и другими авторами (Byskov, LinternMoore, 1973;Byskov, 1974, 1975; Merchant, 1975; Zamboni et al., 1979; Wartenberg, 1982). Эпителий соединяющей части, по своей морфологии и реакции на изменения гормонального гомеостаза, напоминает покровный эпителий. Отведение ведущей роли этой структуре в развитии некоторых дисфункций яичника мы считаем |
Это тем более очевидно, что они подвержены заметным изменениям и быстрым инволюционным процессам. Мы выделяем два типа персистентных желтых тел, которые оказывают тормозящее влияние на развитие овуляции. Механизмы этого воздействия разные, т.к. они обладают неодинаковой эндокринной активностью. Наши данные о наличии двух морфологических разновидностей персистентных желтых тел яичников коров, отличающихся степенью атрофии лютеиновых клеток и фиброза стромы, подтверждаются результатами радиоиммунологических исследований уровня прогестерона при этом заболевании. Пальпаторно диагностируемы персистентные желтые тела яичников у 44% коров гормонально неактивны, но в тоже время они препятствуют росту фолликулов и овуляции (Муруев, 1985). При этом необходимо учитывать, что желтые тела синтезируют не только прогестерон, но, по меньшей мере, еще два полшгептидных гормона релаксин и океитоцин. Возможно, последний является локальным регулятором функции яичника (Hunter, 1980). Одной из обязательных структур овариальных желез является сеть яичника. Открытая еще в 1870 году, у крупного рогатого скота она изучена недостаточно. Характерно всеобщее пренебрежение к этой структуре, обнаруживаемой в каждом яичнике при продольном разрезе, как к нормальному и активно функционирующему на протяжении всей жизни железистому образованию. В тоже время, ряд авторов приписывают сети явно отсутствующие у нее функции. По нашим данным эта структура закладывается на 34-45 сутки внутриутробного периода. В дальнейшем она интенсивно развивается пропорционально росту яичника. У 45-60 суточных эмбрионов сеть представлена тремя основными частями: внутрияичниковой, соединяющей и внеяичниковой. Для ее эпителия характерна апокриновая секреция эозинофильного вещества. Отмечена выраженная реакция эпителия сети во время формирования фолликулов, с которыми она тесно связана. Гистологические и гистохимические свойства эпителия внутрияичниковой части очень близки фолликулярному эпителию неполостных фолликулов, что наводит на мысль об общности их происхождения. Важная роль сети яичника в фолликулогенезе подтверждается и другими авторами (Byskov, Lintera-Moore, 1973; Byskov, 1974, 1975; Merchant, 1975; Zamboni et al., 1979; Wartenberg, 1982). Эпителий соединяющей части, по своей морфологии и реакции на изменения гормонального гомеостаза, напоминает покровный эпителий, что особенно ярко проявляется при патологических состояниях яичника. Отведение ведущей роли этой структуре в развитии некоторых .дисфункций яичника мы считаем неправильным (Брейтерман, 1981,1982,1983,1986). Таким образом, на основании наших исследований и анализа данных литературы развитие яичников крупного рогатого скота, а также возрастную патологию этого органа можно представить в виде следующей схемы. Оплодотворение (образование зиготы). Монои полисомальные анеуплоидии, химеризм по половым хромосомам, наследственная гипоплазия. 20 -34-е сутки пренатального развития (пролиферация целомического эпителия на поверхности мезонефросов и образование гонадалъных бугорков, миграция в них первичных половых клеток). Нарушения гаметогенеза. 34 45-е сутки пренатального развития (рост и дивергентная дифференциация гонад в семенники или яичники). Гермафродитизм, фримартинизм. 1,5-4 месяца пренатального развития (организация, пролиферация оогоний, формирование их пула и вступление в профазу I мейоза. Начало эндокринной фунщш яичников) . Гаметопатии. 4 —9-й месяцы пренатального развития (переход ооцитов в ста |