|
52 метаболических процессов и наличием интрагонадальных регулирующих факторов (Григорьева, 1979; A.G. Byskov, 1979; I.J. Lean et. al, 1992). Считают, что лютенизирующий гормон (ЛГ) понижает активность мейозотормозящего фактора. С процессом развития фолликулов и преовуляторного повышения концентрации ЛГ влияние его полностью исчезает и наступает мейоз (Burns, 1961; Мицкевич, 1978; A. Krishna, К. Jaiswal, 1994; R.E. Jones., 1994). У крупного рогатого скота в паренхиме желтого тела различают крупные гранулезолютеиновые клетки и мелкие лютеиновые клетки, которые располагаются по периферии и проникают в образованную паренхиму, вместе с соединительнотканными прослойками. Они имеют более интенсивно окрашенную цитоплазму, вакуоли и капли жира ( Черемисинов, 1968; Каргалева, Кузьмина, 1993). Кроме того, лютеиновые клетки «средней величины» выделены в отдельный класс (L.L. Espey, 1980). У коров в яичниках находят 5-10 желтых тел и их остатков (J.Britt, 1978). По мнению исследователей в развитии и регрессе желтых тел принимают участие не только гонадотропные гормоны, но и матка, в частности, через простогландины (К. Deanesly, 1972; Авакаянц, 1980). Важным этапом образования желтого тела является его васкуляризация. Кровеносные сосуды внутренней теки врастают в полость ,овулировавшего фолликула, и образуют среди фолликулярных клеток густую капиллярную сеть. Кровеносные сосуды на периферии желтого тела гипертрофируются (Хонина, 1984; G.B. West, 1986). |
17 чиями. Для более детальной идентификации той или иной стадии развивающихся фолликулов Т. Pederson (1968), Л.К. Эрнст, В.Г. Бехтина (1980), А.Д. Шацкий (1996) предложили классификацию популяции фолликулов у коров. При этом авторы за основу брали количество слоев фолликулярных клеток, их форму и абсолютное число, наличие антрума и теки, а в овоците прозрачной оболочки. Авторы выделяют 8 классов. Ими установлено, что в яичниках крупного рогатого скота содержится 54,7% примордиальных фолликулов (I и II классы), 39,0% растущих фолликулов (III класс), 4,7% многослойных без антрума (IV и V классы) и 1,6% антральных (VI, VII, VIII классы) в соотношении 9:3:4 соответственно. ' В яичнике у коров чаще созревает одна яйцеклетка. Есть данные, указывающие на наличие нескольких ооцитов в отдельных фолликулах у коров (Н. Peters et. al., 1978). Овулировавшаяся яйцеклетка является овоцитом на стадии метафазы второго деления созревания. Основной период своего развития овоцит проходит в яичнике, и только последний этап совершается во время его нахождения в яйцепроводе. Существует единое мнение исследователей, что процесс развития овоцитов у животных начинается в период эмбриогенеза. У многих млекопитающих, в том числе у коров, ооциты находятся в ранней стадии мейоза уже в плодный период развития. Таким образом, организм рождается уже с определенным запасом примордиальных фолликулов, содержащих ооциты, закончивших диплотенную стадию «покоя» профазы первого деления созревания и достигших диплотенной фазы. Торможение длительного развития ооцитов, связывают с понижением в них метаболических процессов и наличием интрагонадальных регулирующих факторов (Т.Е. Григорьева, 1979; A.G. Byskov, 1979; I.J. Lean et. al., 1992). Считают, что лютенизирующий гормон (ЛГ) понижает активность мейозотормозящего фактора. С процессом развития фолликулов и преовуляторного повышения концентрации ЛГ влияние его полностью исчезает и наступает мейоз (R.K. Burns, 1961; М.С. Мицкевич, 1978; A. Krishna, К. Jaiswal, 1994; R.E. Jones., 1994) 21 \ У крупного рогатого скота в паренхиме желтого тела различают крупные гранулезолютеиновые клетки и мелкие лютеиновые клетки, которые располагаются по периферии и проникают в образованную паренхиму, вместе с соединительно-тканными прослойками. Они имеют более интенсивно окрашенную цитоплазму, вакуоли и капли жира (Ч.А. Черемисинов, 1968; Т.М. Каргалева, Л.Д. Кузьмина, 1993). Кроме того, лютеиновые клетки «средней величины» выделены в отдельный класс (L.L. Espey, 1980). У коров в яичниках находят 5-10 желтых тел и их остатков (J.Britt, 1978). По мнению исследователей в развитии и регрессе желтых тел принимают участие не только гонадотропные гормоны, но и матка, в частности, через простогландины (К. Deanesly, 1972; Б.М. Авакаянц, 1980). Лютеиновая ткань может образоваться и без овуляции (А.П. Студенцов, 1953; D.L. Ingram, 1962; П.М. Поздняков, К.Г. Касымов, 1966; E.S. Hafer, 1969; Г.В. Хонина, 1984Ц Важным этапом образования желтого тела является его васкуляризация. Кровеносные сосуды внутренней теки врастают в полость овулировавшего фолликула, и образуют среди фолликулярных клеток густую капиллярную сеть. Кровеносные сосуды на периферии желтого тела гипертрофируются (X. Равен, 1964; Г.В. Хонина, 1984; G.B. West, 1986). Кроме роста, развития фолликулов, их овуляции и образования желтого тела, параллельно в яичнике происходит процесс атрезии пузырьков, т.е. исчезновение фолликулярной полости. К этому же процессу относят элиминацию малых неполостных фолликулов. О важности роли атрезии можно судить лишь по тому, что из 70 000 фолликулов у крупного рогатого скота овулируют только единицы (А. Оманов, 1985; Н.Е. Konig, 1989; О.Ю. Царева, 1996). . Механизм процесса атрезии до настоящего времени изучен недостаточно. Многие исследователи посвятили свои работы этому явлению (В.С. Строкин, 1939; G. Pincus, 1959; S.S. Guraya, 1973; Я.Д. Киршенблат, 1973; S. Saidapur, 1978; М.М. Мельникова, 1979; J. Pivko, 1980; О.В. Волкова, 1983; J. Priedkalns, 1991). Основное их содержание заключается в следующем: 1) процесс атрезии начинается уже в эмбриональный период и продолжается всю |