Проверяемый текст
Сковородин, Евгений Николаевич; Функциональная морфология яичников крупного рогатого скота в онтогенезе (Диссертация 1999)
[стр. 56]

56 беспорядочно в различных направлениях.
Среди них много эластических и мало коллагеновых
волокон.
По строению клеточных и межклеточных структур строма коркового вещества представляет собой ткань необычного вида.
Возможность трансформации определенных ее клеток в гормонопродуцирующие позволяет рассматривать ее как высокоспециализированную ткань с особыми, отличными от обычной рыхлой соединительной
ткани потенциями (Черемисинов, 1984; Черемисинов, Черемисинов, 1991).
Несмотря на то, что со времен описания Р.
Erlich 1877 году тучных клеток прошло более 100 лет, исследовательский интерес к ним не ослаблен до настоящего времени (Гниломедова, 1998).
Особое внимание исследователей привлекает проблема участия тучных клеток в регуляции морфогенеза клеток и тканей ( Юрина, Радостина, 1990 ).Количество,
локализация и цитология тучных клеток в яичнике коров изучена слабо.
Y.
Nakamura et al.
(1987) констатировали наличие их в овариальных железах крупного рогатого скота.
Они локализуются в наружной теке фолликулов, наружной капсуле желтого тела, строме яичника и воротах органа.
Наибольшее количество тучных
клеток наблюдалось в строме и воротах овариальных желез.
Однако, на 19 день цикла (во время поздней фолликулярной стадии), существенно увеличивалось число тучных клеток наблюдаемых в наружной теке доминантного фолликула.
В более ранних исследованиях (Cupps et al., 1959) сообщается о том, что тучные клетки инфильтрируют яичник во время поздней стадии фолликулярной фазы.
Очевидно, это клеткимигранты, которые были первично локализованы в овариальной
строме.
Разрыв доминантного фолликула и образование желтого тела ассоциируется с существенным уменьшением числа тучных
[стр. 23]

22 По мнению H.Hoflinger (1948), белочная оболочка вместе с адвентициальной соединительной тканью сосудов представляет скелет яич ника".
Он прикрепляется к субмезотелиальному слою мезовария, и по средством эластических волокон также к имеющимся здесь мышечным пучкам.
Тонус внутри мезовариальных мышц может, таким образом, сказываться в изменениях и внутри овариального напряжения.
Строение и ход фибрилл определяется напряжением созревающих фолликулов и желтых тел, действием связок и состоянием сосудистой сети.
В альбугинее отмечается некоторая слоистость, образованная волокнами продольного, поперечного и др.
направлений.
Многочисленные радиальные и тангенциальные пучки теряются в корковой строме.
Глубже располагается корковое вещество яичника, волокна которого густо оплетают фолликулы, образуя теку.
От последней во все стороны расходятся соединительнотканные пучки, ооъединяющиеся в трабекулы, Они пронизывают корковое вещество, достигая, с одной стороны, белочную оболочку, а с другой мозговое вещество.
В последнем архитектоника соединительной ткани иная.
Волокна идут беспорядочно в различных направлениях.
Среди них много эластических и мало коллагеновых.

По строению клеточных и межклеточных структур строма коркового вещества представляет собой ткань необычного вида.
Возможность трансформации определенных ее клеток в гормонопродуцирующие позволяет рассматривать ее как высокоспециализированную ткань с особыми, отличными от обычной рыхлой соединительной
тка(Волкова Черемис Черем: Че ремисинов, 1991).
2.2.2.
Функциональная морфология тучных клеток яичников Несмотря на то, что со времен описания P.
Erlich в 1877 году тучных клеток прошло более 100 лет, исследовательский интерес к ним не

[стр.,24]

ослаблен до настоящего времени (Гниломедова, 1998).
Хотя достаточно хорошо известна их морфология (в том числе ультраструктура и цитохимия), изучены аспекты функционирования (секреции, опустошения и внутриклеточной регенерации), клетки эти по-прежнему "загадочны”, так как ряд важных вопросов их функции на уровне единичных клеток, популяции и микрорайона остается неясным.
Особое внимание исследователей привлекает проблема участия тучных клеток в регуляции морфогенеза клеток и тканей (Юрина, Радостина, 1990).
К
существенным свойствам тучных клеток относятся: вездесущность (Непряхин, I960; Riley, West, 1955; Jirge et al., 1974;); полиморфизм (Линдер, Коган, 1976; Rohliche et al., 1971); способность синтезировать гепарин и гистамин (Юрина, Радостина, 1977; Selye, 1965; Atkins et al., 1985); способность депонировать гепарин, гистамин, серотонин, дофамин, некоторые кислые гликозаминогликаны в цитоплазме в форме метахроматических гранул и выделять их в окружающую среду с помощью дегрануляции или гранулолизиса (Виноградов, Воробьева, 1973; Lindner, 1969; Ishizaka, 1984); возможность функциональной регенерации после опустошения (Линдер, Коган, 1976; Гущин и др., 1973; Selye, 1965; Lindner, 1969), Многочисленная литература по тучным клеткам обобщена в ряде монографий и обзоров (Хрущов, 1969; Виноградов, Воробьева, 1973; Линдер, Коган, 1976; Серов, Шехтер, 1981; Юрина, Радостина, 1977, 1990; Яглов, 1995; Selye, 1965; Bloom, 1974).
Они посвящены, главным образом, лабораторным животным, хотя известно, что имеются существенные видовые различия в их морфологии (Krishna et al., 1989).
Количество, локализация и цитология тучных клеток в яичнике коров изучена слабо.
Y.
Nakamura et al.
(1987) констатировали наличие их в овариальных железах крупного рогатого скота, Они локализуются в наружной теке фолликулов, наружной капсуле желтого тела, строме яичника и воротах органа.
Наибольшее количество тучных


[стр.,25]

24 клеток наблюдалось в строже и воротах овариальных желез.
Однако, на 19 день цикла (во время поздней фолликулярной стадии), существенно увеличивалось число тучных клеток наблюдаемых в наружной теке доминантного фолликула.
В более ранних исследованиях (Cupps et al., 1959) сообщается о том, что тучные клетки инфильтрируют яичник во время поздней стадии фолликулярной фазы.
Очевидно, это клетки-мигранты, которые были первично локализованы в овариальной
строже.
Разрыв доминантного фолликула и образование желтого тела ассоциируется с существенным уменьшением числа тучных
клеток в желтом теле на 4 день цикла (ранняя лютеальная фаза) (Nakamura et al., 1987).
Противоположная ситуация наблюдается у крыс и хомяков, когда во время проэструса увеличение ЛГ н ФСГ ассоциируется с увеличением дегрануляции тучных клеток и существенным уменьшением их количества (Jones et al., 1980; Krishna, Terranova, 1985), Л.П.
Гниломедова (1998) установила, что в яичниках здоровых коров, находящихся на стадии уравновешивания полового цикла, тучные клетки локализуются в разном количестве по ходу кровеносных сосудов микроциркуляторного русла, около фолликулов, атретических и желтых тел.
Они полиморфны и различаются по количеству гранул и степени метахромазии.
По мере роста фолликулов доля тучных клеток нарастает.
В яичниках тучные клетки тесно связаны с адренэргическими нервными окончаниями и в них присутствует дофамин (Walles et al., 1975).
A.
Stefenson et al.
(1981) описывают флюоресценцию овариальных тучных клеток, расположенных среди отростков нейронов, у коров, овец, крыс, морских свинок и опоссумов.
Гистамин, выделяемый тучными клетками, выполняет важную роль в регуляции функции органа (Szegi, Gitin, 1964; Witrtman, 1964).
Гиперемия сосудов яичников является индикатором действия гипофизарного ЛГ и хронического гонадотропипина (Eberson, Silverberg,

[Back]