56 беспорядочно в различных направлениях. Среди них много эластических и мало коллагеновых волокон. По строению клеточных и межклеточных структур строма коркового вещества представляет собой ткань необычного вида. Возможность трансформации определенных ее клеток в гормонопродуцирующие позволяет рассматривать ее как высокоспециализированную ткань с особыми, отличными от обычной рыхлой соединительной ткани потенциями (Черемисинов, 1984; Черемисинов, Черемисинов, 1991). Несмотря на то, что со времен описания Р. Erlich 1877 году тучных клеток прошло более 100 лет, исследовательский интерес к ним не ослаблен до настоящего времени (Гниломедова, 1998). Особое внимание исследователей привлекает проблема участия тучных клеток в регуляции морфогенеза клеток и тканей ( Юрина, Радостина, 1990 ).Количество, локализация и цитология тучных клеток в яичнике коров изучена слабо. Y. Nakamura et al. (1987) констатировали наличие их в овариальных железах крупного рогатого скота. Они локализуются в наружной теке фолликулов, наружной капсуле желтого тела, строме яичника и воротах органа. Наибольшее количество тучных клеток наблюдалось в строме и воротах овариальных желез. Однако, на 19 день цикла (во время поздней фолликулярной стадии), существенно увеличивалось число тучных клеток наблюдаемых в наружной теке доминантного фолликула. В более ранних исследованиях (Cupps et al., 1959) сообщается о том, что тучные клетки инфильтрируют яичник во время поздней стадии фолликулярной фазы. Очевидно, это клеткимигранты, которые были первично локализованы в овариальной строме. Разрыв доминантного фолликула и образование желтого тела ассоциируется с существенным уменьшением числа тучных |
22 По мнению H.Hoflinger (1948), белочная оболочка вместе с адвентициальной соединительной тканью сосудов представляет скелет яич ника". Он прикрепляется к субмезотелиальному слою мезовария, и по средством эластических волокон также к имеющимся здесь мышечным пучкам. Тонус внутри мезовариальных мышц может, таким образом, сказываться в изменениях и внутри овариального напряжения. Строение и ход фибрилл определяется напряжением созревающих фолликулов и желтых тел, действием связок и состоянием сосудистой сети. В альбугинее отмечается некоторая слоистость, образованная волокнами продольного, поперечного и др. направлений. Многочисленные радиальные и тангенциальные пучки теряются в корковой строме. Глубже располагается корковое вещество яичника, волокна которого густо оплетают фолликулы, образуя теку. От последней во все стороны расходятся соединительнотканные пучки, ооъединяющиеся в трабекулы, Они пронизывают корковое вещество, достигая, с одной стороны, белочную оболочку, а с другой мозговое вещество. В последнем архитектоника соединительной ткани иная. Волокна идут беспорядочно в различных направлениях. Среди них много эластических и мало коллагеновых. По строению клеточных и межклеточных структур строма коркового вещества представляет собой ткань необычного вида. Возможность трансформации определенных ее клеток в гормонопродуцирующие позволяет рассматривать ее как высокоспециализированную ткань с особыми, отличными от обычной рыхлой соединительной тка(Волкова Черемис Черем: Че ремисинов, 1991). 2.2.2. Функциональная морфология тучных клеток яичников Несмотря на то, что со времен описания P. Erlich в 1877 году тучных клеток прошло более 100 лет, исследовательский интерес к ним не ослаблен до настоящего времени (Гниломедова, 1998). Хотя достаточно хорошо известна их морфология (в том числе ультраструктура и цитохимия), изучены аспекты функционирования (секреции, опустошения и внутриклеточной регенерации), клетки эти по-прежнему "загадочны”, так как ряд важных вопросов их функции на уровне единичных клеток, популяции и микрорайона остается неясным. Особое внимание исследователей привлекает проблема участия тучных клеток в регуляции морфогенеза клеток и тканей (Юрина, Радостина, 1990). К существенным свойствам тучных клеток относятся: вездесущность (Непряхин, I960; Riley, West, 1955; Jirge et al., 1974;); полиморфизм (Линдер, Коган, 1976; Rohliche et al., 1971); способность синтезировать гепарин и гистамин (Юрина, Радостина, 1977; Selye, 1965; Atkins et al., 1985); способность депонировать гепарин, гистамин, серотонин, дофамин, некоторые кислые гликозаминогликаны в цитоплазме в форме метахроматических гранул и выделять их в окружающую среду с помощью дегрануляции или гранулолизиса (Виноградов, Воробьева, 1973; Lindner, 1969; Ishizaka, 1984); возможность функциональной регенерации после опустошения (Линдер, Коган, 1976; Гущин и др., 1973; Selye, 1965; Lindner, 1969), Многочисленная литература по тучным клеткам обобщена в ряде монографий и обзоров (Хрущов, 1969; Виноградов, Воробьева, 1973; Линдер, Коган, 1976; Серов, Шехтер, 1981; Юрина, Радостина, 1977, 1990; Яглов, 1995; Selye, 1965; Bloom, 1974). Они посвящены, главным образом, лабораторным животным, хотя известно, что имеются существенные видовые различия в их морфологии (Krishna et al., 1989). Количество, локализация и цитология тучных клеток в яичнике коров изучена слабо. Y. Nakamura et al. (1987) констатировали наличие их в овариальных железах крупного рогатого скота, Они локализуются в наружной теке фолликулов, наружной капсуле желтого тела, строме яичника и воротах органа. Наибольшее количество тучных 24 клеток наблюдалось в строже и воротах овариальных желез. Однако, на 19 день цикла (во время поздней фолликулярной стадии), существенно увеличивалось число тучных клеток наблюдаемых в наружной теке доминантного фолликула. В более ранних исследованиях (Cupps et al., 1959) сообщается о том, что тучные клетки инфильтрируют яичник во время поздней стадии фолликулярной фазы. Очевидно, это клетки-мигранты, которые были первично локализованы в овариальной строже. Разрыв доминантного фолликула и образование желтого тела ассоциируется с существенным уменьшением числа тучных клеток в желтом теле на 4 день цикла (ранняя лютеальная фаза) (Nakamura et al., 1987). Противоположная ситуация наблюдается у крыс и хомяков, когда во время проэструса увеличение ЛГ н ФСГ ассоциируется с увеличением дегрануляции тучных клеток и существенным уменьшением их количества (Jones et al., 1980; Krishna, Terranova, 1985), Л.П. Гниломедова (1998) установила, что в яичниках здоровых коров, находящихся на стадии уравновешивания полового цикла, тучные клетки локализуются в разном количестве по ходу кровеносных сосудов микроциркуляторного русла, около фолликулов, атретических и желтых тел. Они полиморфны и различаются по количеству гранул и степени метахромазии. По мере роста фолликулов доля тучных клеток нарастает. В яичниках тучные клетки тесно связаны с адренэргическими нервными окончаниями и в них присутствует дофамин (Walles et al., 1975). A. Stefenson et al. (1981) описывают флюоресценцию овариальных тучных клеток, расположенных среди отростков нейронов, у коров, овец, крыс, морских свинок и опоссумов. Гистамин, выделяемый тучными клетками, выполняет важную роль в регуляции функции органа (Szegi, Gitin, 1964; Witrtman, 1964). Гиперемия сосудов яичников является индикатором действия гипофизарного ЛГ и хронического гонадотропипина (Eberson, Silverberg, |