|
59 нормальными, а остальные 56,3 % находятся на различных стадиях атрезии. При этом вначале обнаруживаются единичные пикнотичные ядра в гранулезе. Заметных изменений хромосом и ядрышек в ооците не происходит. В случае далеко зашедшего процесса большинство фолликулярных клеток имеют пикнотичные ядра. В самом ооците видна метафаза I метафаза II мейотического деления, которая в норме наблюдается только в преовуляторном фолликуле. Затем происходит потеря ооцитом клеток лучистого венца, изменение его формы. Процесс может зайти далеко и от ооцита остается одна оболочка. Желтое тело оказывает ингибирующее влияние на рост фолликулов и интенсифицирует атретический процесс (Dufour, Ray, 1985). Аналогичное действие оказывают крупные полостные фолликулы, развивающиеся в яичнике (Свиридов, 1991). В онтогенезе наиболее активно атретические процессы происходят после рождения телят, когда 80 % полостных фолликулов становятся атретическими. С возрастом этот показатель снижается и составляет около 60 %. Слабо атретические фолликулы телок месячного возраста содержат 15 % дегенерированных ооцитов. В то время как у половозрелых животных их число снижается до 5 %. В сильно атретических фолликулах плодов позднего срока стельности все ооциты дегенерированы. В то время как в постнатальный период в таких фолликулах можно встретить, нормальные ооциты (Свиридов, 1991; Петросян и др., 1976; различали у коров атретические фолликулы с дискомплексацией базальных фолликулярных клеток, в состоянии облитерационной атрезии с ретикулярным превращением и без такового, кистозное превращение. |
Hulshof et al., 1992), установлено, что 43,7 % антральных фолликулов являются нормальными, а остальные 56,3 % находятся на различных в ооците не происходит. В случае далеко зашедшего процесса больооците видна метафаза I метафаза II мейотического деления, которая в норме наблюдается только в преовуляторном фолликуле. Затем промы. Процесс может зайти далеко и от ооцита остается одна оболочка. процесса. M.Bortolussi et al. (1989) установили в базальной мембране фолликулов коров наличие ламинина и коллагена IY типа. Эти два компонента локализовались также в стенках кровеносных сосудов и поненты играют роль в локальном контроле овариальной фолликусущественно увеличиваются в атретических фолликулах коров и, возможно, тормозят функцию гранулезы (Beilin, Ах, 1984, 1987). В онтогенезе наиболее активно атретичеекие процессы происходят после рождения телят, когда 80 % полостных фолликулов становятся атретическими. С возрастом этот показатель снижается и составляет около 60 %. Слабо атретичеекие фолликулы телок месячного возраста стадиях атрезии. При этом вначале обнаруживаются единичные пикЖелтое тело оказывает ингибирующее влияние на рост фолликулов и 33 содержат 15 % дегенерированных ооцитов, В то время как у половозрелых животных их число снижается до 5 %. В сильно атретических фолликулах плодов позднего срока стельности все ооциты дегенерированы. В то время как в постнатальный период в таких фолликулах можно встретить нормальные ооциты (Свиридов, 1991), Г.В.Хонина (1984) показала, что атретичеекие тела каждого возрастного периода у крупного рогатого скота имеют ряд морфологических особенностей. С.JI.Петросян и др. (1976) различали у коров атретичеекие фолликулы с дискомплексацией базальных фолликулярных клеток, в состоянии облитерационной атрезии с ретикулярным превращением и без такового, кистозное превращение. Таким образом, анализ литературы свидетельствует о том, что столь важный для нормальной работы органа процесс у крупного рогатого скота изучен недостаточно. Отсутствует рациональная классификация атрезии антральных фолликулов, мало данных, касающихся этого процесса в различные периоды онтогенеза и при патологии. 2.2.5. Функциональная морфология сети яичника Сеть яичника (rete ovarii) это гомолог сети семенника и считалась рудиментарным остатком у зрелых животных (Волкова, Пекарский, 1976; Агеу, 1974). Она развивается из клеток мезонефрального происхождения которые иммигрируют в развивающиеся гонады эмбрионов (Киршенблат, 1973; Селезнева, Железнов, 1982; Wilson, 1926; Sauraта, 1954; Merchant, 1975; Stein, Anderson, 1979; Upadhyay et al., 1979; Zamboni et al., 1979; Wartenberg, 1982). По мнению других авторов (Dang, Fouquet, 1979; Merchant-Larios, 1979) мигрирующие клетки происходят от парамезонефротической мезенхимы. В дальнейшем у крупного рогатого скота (Gropp, Ohno, 1966) и овец (Zamboni et al., 1979) образуется плотная сердцевина или, так называемая, «центральная бластема». Она участвует в морфогенезе коры |