|
61 Морфологические изменения, обнаруживаемые при различных состояниях репродуктивной системы, в том числе патологических, свидетельствуют о выраженной секреторной активности. Причем ее интенсивность изменяется в зависимости от трансформации эндокринных факторов (Wilson, 1926; Moss et al., 1954; Kanagava, 1963; Settergren, 1964; Donalson, Hansel, 1968; Archbald et al., 1971; Miller, 1977; Miller, Campbell, 1978; Wenzel et al., 1987). По мнению R. Shehata (1964) эндокринная функция у "медуллярных трубочек" яичников коров отсутствует. На месте овулировавшего фолликула образуется гормонально активная структура желтое тело. Его классифицируют на желтые тела беременности, циклическое, персистентное и кистозное. Все они имеют однотипное строение, физиологические механизмы функционирования и регресса (Gasse, 1983). Т. Konsaka el al. (1982) описал ультраструктурные отличия желтого тела беременности и полового цикла. У крупного рогатого скота в яичниках может находиться 5-10 желтых тел и их остатков (Павлов, 1984). Ультразвуковое исследование позволило установить, что у 79 % циклирующих и стельных телок полость в желтом теле сохраняется и может по величине превышать 10 мм. Это не сказывается на длительности межовуляторного интервала и течении стельности (Kastelic et al., 1990). У крупного рогатого скота паренхима желтого тела представлена крупными гранулезо-лютеиновыми клетками и мелкими тека-лютеиновыми. Последние располагаются по периферии и проникают в толщу образования вместе с соединительнотканными прослойками ( Долинина, 1977; Parre et al., 1980; Koos, Hansel, 1981; Chegini et. al., 1984; Hansel et. al., |
воронку янцепровода. Это обеспечивает выход секреторного материала около маточной трубы. На протяжении онтогенеза сеть яичника выполняет ряд важных функций. Иммигрирующие в гонаду клетки мезонефроса участвуют в формировании ряда дефинитивных овариальных структур (Zamboni et al., 1979; Wartenberg, 1982). Присутствие клеток мезонефрального происхождения необходимо для начала мейоза (Byskov, 1974, 1975; О, Baker, 1976; Stein, Anderson, 1979). Тяжи клеток мезонефрального происхождения являются предшественниками фолликулярного эпителия (Byskov, Lintern-Moore, 1973; Byskov, 1974; Merchant, 1975). Морфологические изменения, обнаруживаемые при различных состояниях репродуктивной системы, в том числе патологических, свидетельствуют о выраженной секреторной активности. Причем ее интенсивность изменяется в зависимости от трансформации эндокринных факторов (Брейтерман, 1981, 1982, 1983, 1983, 1986; Wilson, 1926; Moss et al., 1954; Kanagawa, 1963; Settergren, 1964; Donalson, Hansel, 1968; Archbald et al., 1971; Miller, 1977; Miller, Campbell, 1978; Wenzel et al., 1987). По мнению R.Shehata (1964) эндокринная функция у «медуллярных трубочек» яичников коров отсутствует. Таким образом, структура,открытая еще в 1870 году и названная в 1888 году «сеть яичника», обнаруживаемая в каждой овариальной железе при продольном разрезе, изучена у крупного рогатого скота недостаточно. Характерно всеобщее пренебрежение к сети яичника как к нормальной и активно функционирующей структуре половозрелых животных. Функциональная морфология этой интересной, с точки зрения патологии, системы не известна. 2.2.6. Структура желтых тел яичников крупного рогатого скота На месте овулировавшего фолликула образуется гормонально ак тивная структура желтое тело. Его классифицируют на желтые тела беременности, циклическое, персистентное и кистозное. Все они имеют однотипное строение, физиологические механизмы функционирования и (Gasse, 1983). Т. Konsaka ) описал ультра структурные отличия желтого тела беременности и полового цикла. У крупного рогатого скота в яичниках может находиться 5 1 0 желтых тел и их остатков (Павлов, 1984). фолликула стенкн последнег частично спадаются, гранулезная ооолочка и подлежащая внутренняя текальная оболочка собираются в крупные складки, исчезает разграничивающая их базальная мембрана. Центральная полость фолликула сохраняется открытой в течение различного периода времени после овуляции, она заношена остатками фолликулярной жидкости и свободными клетками крови из разрушенных после овуляции сосудов оболочек фолликула (Волкова,1983). Ультразвуковое исследование позволило установить, что у 79 % циклирующих и стельных телок полость в желтом теле сохраняется и может по величине превышать 10 мм. Это не сказывается на длительности межовулягорного интервала и течении стельности (Kastelic et al., 1990). Существует три А.Ю.Тарасевич (1936), J.Hammond (1927) считали, что лютеиновые клетки происходят из фолликулярного эш[телия. Г.А.Черемисинов (1968) полагает, что только клетки внутренней текальной ляются предшественниками паренхиматозных элементов желтого тела. Большинство авторов 1955; Долинина, 1977; Corner, 1921 McNutt, 1927; Donaldson, Hansel, 1965; Lay, Swan, 1966; Alila 1984) утверждают, что лютеоциты гетерогенны и нулезных и текальных клеток. из гра У крупного рогатого скота паренхима желтого тела представлена гранулезо-лютеиновым клетками мелкими |