|
78 его образована теми же слоями и тканями, что и у влагалища. В слизистой оболочке преддверия залегают преддверные железы и содержатся лимфатические узелки (Дерниглазова; 1971; Телегина, 1974 ). У коров вентральные или малые, преддверные железы слабо выражены, их отверстия открываются в каудальную часть преддверия по бокам от клитора. Латеральные, или большие преддверные железы открываются крупными отверстиями между складками слизистой оболочки. Мышечная оболочка преддверия в каудальной части дополняется кольцевым слоем поперечно-исчерченных волокон формирующих сжиматель преддверия. У выхода мочеиспускательного канала в мочеполовое преддверие имеется у коров с вентральной стороны дивертикул длиной у новорожденных 5,57 мм, шириной 3,75 мм. Изучение формирования наружных половых органов у плода коров (J. Tomoo, Е. Yasunodu, Y. Masako et al., 1982) показало, что во время индифферентной стадии, у плодов меньше 2-х см в среднем между пуповиной и хвостом имелось возвышение (половой бугорок) с половыми валиками. Признаки половой дифференцировки появлялись у плода длиной 2,5-3,0 см. В отличие от мужского плода, у женского плода отсутствовали урогенитальное отверстие и аногенитальный шов. По мере последующего внутриутробного развития увеличение длины аногениталь-ного шва у мужских плодов более выражено по сравнению с женскими. Обращает внимание, что образование половых губ у коров отличается от такового у человека, свиньи, крысы и собаки. Половые валики не принимают участия в образовании половых губ у коров. Они исчезают у плодов длиной 10 см, что приводит к |
47 раза, за первые 6 месяцев постнатального развития — в 1,31 раза, за вторую половину первого года в 1,35 раза (Г. Н. Телегин, 1974). В росте массы влагалища автор установил период ускоренного роста на 5 и 8 месяце натального онтогенеза как абсолютной, так и относительной массы. Относительная масса влагалища к массе половых органов составила у 3-х месячных плодов 47%, в дальнейшем этот показатель снижается и у 9-месячных плодов составил 24%. В течение 6 месяцев постэмбрионального развития он снова возрос до 29%. По данным У. А. Садировой (1995),возрастные преобразования структуры стенки влагалища у телок ярко проявляются к 4-месяцам постнатального онтогенеза и состоят в прогрессивном увеличении толщины всех оболочек, образующих высокие кубовидные складки, увеличении степени многослойности (до 10—12 слоев) эпителия, формирование лимфоидного аппарата слизистой оболочки. К 16-месячному возрасту граница между циркулярным и продольными слоями в мышечной оболочке нивелируется в связи с появлением дополнительных косо-продольных пучков гладких миоцитов. Считают, что у яйцекладущих млекопитающих от клоаки обособляется передняя ее часть, связанная с мочевым пузырем, в качестве мочеполового синуса в который впадают и половые протоки (яйцеводы и семяпроводы). У живородящих-млекопитающих клоака исчезает, и мочеполовой синус открывается независимо наружу, образуя у самки так называемое преддверие влагалища (И. И. Шмальгаузен, 1983). Мочеполовое преддверие (синус, преддверие влагалища) начинается от влагалища от места выхода мочеиспускательного канала до вульвы. Отверстие мочеиспускательного канала открывается в вентральной стенке мочеполового преддверия. Каудально мочеполовое преддверие граничит с наружными половыми органами вульвой. Стенка его образована теми же слоями и тканями, что и у влагалища. В слизистой оболочке преддверия залегают преддверные железы и содержатся лимфатические узелки (Н. А. Дериглазова; 1970; Т. Б. Тейкина, 1975). У коров вентральные или малые, преддверные железы слабо выражены, их отверстия открываются в каудальную часть пред 48 дверия по бокам от клитора. Латеральные, или большие преддверные железы открываются крупными отверстиями между складками слизистой оболочки. Мышечная оболочка преддверия в каудальной части дополняется кольцевым слоем поперечно-исчерченных волокон формирующих сжиматель преддверия. У выхода мочеиспускательного канала в мочеполовое преддверие имеется у коров с вентральной стороны дивертикул длиной у новорожденных 5,57 мм, шириной 3,75 мм. Изучение формирования наружных половых органов у плода коров (J. Tomoo, Е. Yasunobu, Y. Masako et al., 1982) показало, что во время индифферентной стадии, у плодов меньше 2-х см в среднем между пуповиной и хвостом имелось возвышение (половой бугорок) с половыми валиками. Признаки половой дифференцировки появлялись у плода длиной 2,5-3,0 см. В отличие от мужского плода, у женского плода отсутствовали урогенитальное отверстие и аногенитальный шов. По мере последующего внутриутробного развития увеличение длины аногенитального шва у мужских плодов более выражено по сравнению с женскими. Обращается внимание, что образование половых губ у коров отличается от такового у человека, свиньи, крысы и собаки. Половые валики не принимают участия в образовании половых губ у коров. Они исчезают у плодов длиной 10 см, что приводит к предположению об отсутствии больших половых губ у коров. У коров формирование половых губ связано с развитием урогенитальных складок. Половая дифференцировка наружных половых органов начинается на ранних стадиях развития плода, с момента увеличения аногенитального расстояния. Сведений по морфологии преддверия влагалища в литературных источниках очень мало, в основном даются линейные параметры. Так, Г. Н. Телегин (1974), У. А. Садирова (1995) указывают, что преддверие влагалища имеет длину до 10-14 см и приблизительно в два раза короче влагалища. Ряд исследователей (В. Ю. Ламкина, 1950; R. Nickel, 1960; R.A, Bergmann, 1988) считают, что величина преддверия влагалища зависят от возраста, породы и физиологического состояния животных. |