|
92 Из материала, фиксированного в формалине срезы получали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным, по Лизосону, Суданом Ш по Дадди (Кононовский, 1976), импрегнировали солями серебра по Бильшовскому Грос (Меркулов, 1969). Из пластинок органов, фиксированных в жидком азоте, в криостате получали срезы толщиной 10 мкм и в них по прописям Э. Пирса (1962) и Р. Лилли (1969) выявляли активность дегидрогеназ сукцината (СДГ), лактата (ЛДГ), никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН2ДГ), никотинамидадениндинуклеотидфосфата восстановленного (НАДФН2ДГ), щелочной и кислой фосфатаз по Берстону в модификации Лойда и др. (1982). Гипофиз извлекали, отпрепарировали соединительнотканные структуры, взвешивали, разрезали на две половины. Одну фиксировали в жидкости Цинкера (сулема), а другую в жидкости Буэна (пикриновая кислота). Заливали в парафин и окрашивали по Гальми, с использованием модифицированного метода окраски с альциановым синим ШИК оранжем Ж (рН=0,2). Кроме того, использовали другие красители ( эритрозин и т.п.), позволяющие дифференцировать клеточные типы аденоцитов у других видов животных. Необходимо отметить, что последние у крупного рогатого скота не позволяют эффективно дифференцировать эндокриноциты. Электронную микроскопию проводили по общепринятой методике. Материал фиксировали в охлажденном 2,5% глютаральдегиде на фосфатном буфере с pH 7,3 с последующей дофиксацией 1% раствором осьмиевой кислоты на фосфатном буфере. Кусочки заливали в эпонаралдитную смесь. После |
40 ределяли размеры и массу органов и тканей. Материал, зафиксированный в жидкости Карнуа или в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали и заливали в парафин по схеме Г. А. Меркулова (1969). С помощью роторного микротома получали срезы толщиной 5-6 мкм и после депарафинирования окрашивали их гематоксилином Майера и эозином, паноптическим методом по Pappenheim (1912), по Романовскому Гимзе (Меркулов, 1969). Коллагеновые волокна выявляли по ван Гизону, Маллори, дезоксирибонуклеопротеиды (ДНП) и рибонуклеопротеиды (РНП) Einarson (1951), Brachet (1953), Felgen & Rossenbec (1924), гликоген и нейтральные гликозаминогликаны по А. Л. Шабадашу (1949), кислые гликозаминогликаны по Н. Steedman (1950). Из материала, фиксированного в формалине, срезы получали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным В по Лизону, Суданом III по Дадди (Кононский, 1976), импегнировали солями серебра по Билыновскому Грос (Меркулов, 1969). Из пластинок органов, фиксированных в жидком азоте, в криостате получали срезы толщиной 10 мкм и в них по прописям Э. Пирса (1962) и Р. Лилли (1969) выявляли активность дегидрогеназ сукцината (СДГ), лактата (ЛДГ), никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН2ДГ), никотинамидадениндинуклеотидфосфата восстановленного (НАДФН2ДГ), щелочной и кислой фосфатаз по Берстону в модификации Лойда и др. (1982). Электронную микроскопию проводили по общепринятой методике. Материал фиксировали в охлажденном 2,5% глютаральдегиде на фосфатном буфере с pH 7,3 с последующей дофиксацией 1% раствором осьмиевой кислоты на фосфатном бу |