|
Это подтверждало, что месячный курс терапии лизиноприлом у пациентов не обеспечивал достоверной динамики имеющихся у больных нарушений липидного спектра крови, ослабляя ПОЛ плазмы. В результате 16-нед. терапии липидный состав крови пациентов существенно не изменялся. Содержание ОЛ, ОХС и ТГ остались на прежнем уровне, концентрации ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП составляли 3,81±0,03 ммоль/л. и 1,07±0,002 ммоль/л., соответственно, отсутствовала динамика в крови ХС ЛПВП (1,22±0,003 ммоль/л.). В результате 4-х мес. курса лечения коэффициент атерогенности плазмы крови не испытал достоверной динамики. В результате 16 нед. лечения лизиноприлом у больных отмечено усиление антиокислительного потенциала плазмы (34,2±0,14%) и снижение пероксидации липидов в жидкой части крови. Содержание АГП плазмы у пациентов на фоне Д233/1 ТБК-активных продуктов 3,42±0,02 мкмоль/л. Достигнутая динамика ПОЛ плазмы крови у больных к 4 мес. курса лечения лизиноприлом способствовала снижению перекисной модификации липидов, что обеспечивало уменьшение атерогенности плазмы. Через 4 нед. отмены приема лизиноприла у пациентов отмечалась утрата достигнутых положительных изменений уровня пероксидации липидов плазмы при отсутствии динамики липидного состава крови. Таким образом, с помощью лизиноприла у больных АГ при МС возможна d коррекция СРО в плазме крови, однако применение препарата должно быть щительным и контролируемым |
ммоль/л. и 1,55+0,03 ммоль/л*, соответственно). В результате 4-х мес. курса лечения, градиент ОХС/ОФЛ и коэффициент атерогенности плазмы крови существенно не изменились. К исходу 16 нед. курса лечения больных лизиноприлом отмечалось усиление антиокислительного потенциала плазмы (33,3±0,22%) и снижение пероксидации липидов в жидкой части крови. Содержание АГП плазмы у пациентов на фоне приема лизиноприла спустя 16 нед. курса лечения составило 1,42±0,03 ДгзУ1 мл., а ТБК-активных продуктов 3,51±0,04 мкмоль/л. Положительная динамика ПОЛ плазмы крови у больных к 4 мес. курса лечения лизиноприлом характеризовалась снижением атерогенности плазмы, однако, сохранялась гиперлипидемия на прежнем уровне* Отмена приема лизиноприла у пациентов сопровождалась через 4 нед. утратой достигнутых положительных изменений уровня пероксидации липидов плазмы при отсутствии динамики липидного состава крови. Таким образом, с помощью лизиноприла у больных АГ при МС возможна коррекция СРО в плазме крови, однако применение препарата должно быть длительным и контролируемым. 3.4.3*Динамика содержания липидов, ПОЛ и антиоксидантной защиты кровяных пластинок у больных на фоне лечения лизиноприлом У больных, принимавших для коррекции артериального давления препарат лизиноприл, не было выявлено существенной динамики липидного состава тромбоцитов (табл,35)* 4-х нед. курс лечения больных лизиноприлом, не оказал влияния на липидный состав мембран тромбоцитов, а также градиент ХС/ОФЛ мембран тромбоцитов (3,31±0,02) существенно не изменился. |