Проверяемый текст
Толмачев, Валерий Валентинович; Влияние сульфгидрильных, карбоксильных и фосфатных ингибиторов АПФ на тромбоцитарный гемостаз у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме (Диссертация 2006)
[стр. 173]

ших лизиноприл, приближается к уровню такового у здоровых лиц в больше мере, чем под влиянием фозиноприла.
Учитывая постепенную потерю положительных эффектов лизиноприла на сосудистый гемостаз больных АГ при МС после его отмены, применение препарата должно быть длительным и контролируемым.
Это позволит стабилизировать положительное влияние лизиноприла на
сосудистые функции данной категории больных и предупредит у них различные сосудистые осложнения.
[стр. 130]

чает экспрессию субэндотелиальных структур в просвет сосуда, что является существенным фактором ограничения ВАТ.
Кроме того, ослабление ВАТ способствует нормализации микроциркуляции, в т.ч.
в vasa vasorum, тормозя атерогенез.
Степень коррекции ВАТ с помощью лизиноприла позволяет считать его применение предпочтительным у больных АГ при МС с целью снижения риска тромботических осложнений.
При отсутствии прямого дезагрегирующего действия лизиноприл уменьшает ВАТ через стабилизацию гемодинамики и перексидации в организме.
При назначении лизиноприла больным АГ при МС в течении 4 мес.
и более возможен, в ряде случаев, отказ от применения дезагрегирующей терапии, поскольку препарат, оптимизирует микроциркуляцию.
Достигнутая позитивная динамика ПОЛ, АААТ, АТ и ВАТ способствовали нормализации тромбопластинообразования, что в свою очередь снижает „напряженность” коагуляционного гемостаза у больных АГ при МС, уменьшает излишнее тромбинообразование и связанную с ним АТ в сосудах.
Системный многофакторный анализ показал, что терапия лизиноприлом больных АГ при МС снижает общий агрегационный потенциал благодаря выраженной позитивной динамике кровоточивости, удлинению времени развития АТ, оптимизации циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы в тромбоцитах и подавлению в них ПОЛ.
Общий афегационный потенциал у лиц, принимавших лизиноприл, приближается к его уровню у здоровых лиц более отчетливо, чем под влиянием фозиноприла.
Принимая во внимание постепенную потерю положительных эффектов лизиноприла на тромбоцитарный гемостаз больных АГ при МС после его отмены, применение препарата должно быть длительным и контролируемым.
Это позволит стабилизировать положительное влияние лизиноприла на
тромбоцитарные функции данной категории больных и предупредит у них ранние сосудистые осложнения.

[Back]