Проверяемый текст
Толмачев, Валерий Валентинович; Влияние сульфгидрильных, карбоксильных и фосфатных ингибиторов АПФ на тромбоцитарный гемостаз у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме (Диссертация 2006)
[стр. 62]

Число малых агрегатов по 2-3 тромб.
3,12±0,04 18,2±0,16 4,8333 j 0,3061 1,08 Число средних и больших агрегатов по 4 и более тромб.
0,15±0?04 5,02±0?03 32,4667 0,7324 6,15 Эндотелиоцитемия, клеток/мкл 1,5±0,04 16,6±0,16 10,0667 0,7326 0,16 / \ Xg,тп —0,373 протромботическом потенциале первичного гемостаза наи более весомыми являлись короткая длительность кровотечения (Pi = 417,21) и сокращение времени развития АТ со всеми индукторами и их сочетаниями (Pi от 319,0 до 99,72).
Относительно высокие коэффициенты влияния в ОАП принадлежали активности ЦО
(Pi=152,l 1) и ТС (Pi=l35,73), содержанию в плазме АГП (Pi=l74,88) и, уровню АААТ (Pi=120,68).
Остальные параметры гемостаза были менее весомы.
Значимость их существенно не различалась между собой, играя в ТП скромную роль.
Взвешенная средняя протромботического потенциала, характеризующая состояние протромботических влияний в первичном гемостазе, у больных АГ /Ч с МС составила ХВпп= 0,373.
Таблица 12.
Расчет антитромботического потенциала первичного гемостаза у больныхЛГ с МС.
Характеристика процесса Здоровые п=26 Х о ± т Больные п=99 X i ± m А XSi Pi Адгезивно-агрегационная активность на фоне венозной окклюзии, % 25,2±0,16 44,7±0,05 0,7738 0,0193 466,67 Индекс адгезивноагрегационной активности сосудистой стенки, с.
1,5±0,07 1,23±0,06 -0,1800 ! 0,0120 714,29 1 АТ с АДФ на фоне венозной застоя, с.
66,5±0,32 30,9±0,04 0,5353 0,0374 71,94 ИААСС с АДФ 1,52±0,14 1,23±0,09 0,1908 0,0049 416,67 АТ с коллагеном на фоне венозной застоя, с.
49,7±0,07 26,4±0,15 0,4688 0,0302 109,89 ИААСС с коллагеном 1,48±0,03 1,19±0,14 0,1959 0,0136 555,56 АТ с тромбином на фоне венозной застоя, с.
8355±0,15 46,1±0,31 0,4479 0,0343 83,33 ИААСС с тромбином 1,45±0,09 1,19±0,16 0,1793 0,0210 227,27 АТ с ристомицином на фоне венозного застоя, с.
71,6±0,05 30,8±0,23 0,5698 0,0415 58,82
[стр. 60]

Простая проба переноса, % 35,4*0,08 60.3*0.12 0,7034 0,0386 67,11 ХС тромбоцитов, мкмоль/109тр.
0,66*0,004 0,99*0,006 0,5000 0,0273 133,33 ОФЛ тромбоцитов.
мкмоль/109тр.
0.48*0,003 0,30*0,001 -0,3750 0.0287 121,95 АГПтр*, Дгз^Ю’ тр* 2,18*0.02 3,34*0.02 0,5321 0,0239 175,44 Базальный МДА.
нмояь/109тр.
0,67*0,002 1,35*0.04 1,0149 0,3522 0,81 Стимулноованный МДА.
нмоль/Кгтр.
6,35*0,01 8,98*0,03 0,4142 0,0590 28,74 Выделение МДА.
имоль/109тр.
5,68*0,02 7.63*0,02 0*3433 0,0384 68.03 Каталазатр-, МЕ/10*тр.
9750,0*19,6 4900,0*14,6 -0,4974 0,0466 46,08 СОДтр-, МЕ/10Утр.
1600,0*2,96 1027,0*3,02 -0,3581 0*0315 101,01 Днскоциты, % 83,96*0,10 51,9*0,07 0,3818 0,0925 П.68 Диско~эхиноциты6% 10,95*0,10 29,29*0,36 1.6749 0,0690 21,01 Сфероциты, % 2,7*0,03 13.88*0.07 4,1407 0.1086 8*47 Сферо-эхнноцитьк % 1,84*0,04 3,73*0,02 1,0272 0,0338 90,91 Биполярные формы.
% 0,55*0,02 1,22*0.01 1*2364 0,0582 29,59 Сумма активныхформ.
% 16,04*0.14 48,10*0,14 1,9988 0,0866 13.33 Число тромбоцитов в агрегатах, % 6,52*0,06 13,42*0,10 1,0583 0*0895 12,50 Число малых агрегатов по 2-3 тромб.
3,24*0,03 17,93*0,25 4,5340 0,3064 1,07 Число средних н больших агрегатов по 4 и более тромб.
0,14*0,002 4,93*0,02 34,2143 0,7311 0,18 Х вОа п ~0*382 Наиболее весомыми в общем агрегационном процессе пациентов являлись короткая длительность кровотечения (Pi = 416,67) и сокращение времени развития АТ со всеми индукторами и их сочетаниями (Pi от 370,37 до 100,00).
Относительно высокие коэффициенты влияния в ОАП принадлежали активности ЦО
(Pi=151,52) и ТС (Pi=136.99), содержанию в кровяных пластинках АГП (Pi=200,0), уровню ОФЛ в тромбоцитах (Pi=l 75,44 и ХС (Pi = 133*33)Осталь

[Back]