|
100 гораздо выше, чем в сепарате. Это можно объяснить тем, что в осадок поступал алюминий, который первоначально содержался в образце исходной негашеной извести ЬО. В образце ЬО отношение АЬОз/ВЮз было равно 0,122, отношение А12ОуСаО 0,00390. В образце Ы отношение АЬОз/СаО было равно 0,00916, в Ь84 0,172. Доля алюминия по отношению к кальцию в образцах осадка выше, чем в извести, так как алюминий практически полностью сорбируется хлопьями осадка, а часть кальция остается после обработки в растворе. Отношение АЬОз/СаО в образцах осадка растет с уменьшением расхода извести (табл. 3.5а), потому что при этом большая доля кальция остается после обработки в растворе. Доля железа в образцах осадка была в среднем ниже, чем доля алюминия (табл. 3.5а). При этом отношение Ре2Оз/СаО в исходной извести (образец Ь0) было еще ниже, что объяснялось тем, что соединения железа лучше сорбировались из раствора хлопьями осадка, чем кальций. Таблица 3.56 Данные о химическом составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести при различном расходе СаО и температуре 20 °С (н.о.компонент не определялся, н.об.не обнаружен). СаО, мг/л СаО $>Ю2 $ю2 тю2 А1203 Ре203 СаО №20 К20 Н20' со2 0 31,24 2,96 0,00 0,36 0,31 92,49 1,13 0,42 1,66 н.о. 1500 1,00 29,46 0,71 0,27 н.об. 29,48 1,80 0,29 6,56 17,6 1000 0,89 32,00 0,09 0,18 н.об. 28,68 1,64 0,29 6,90 19,36 800 0,74 35,81 0,04 0,24 н.об. 26,60 1,18 0,29 6,70 16,72 700 0,60 38,56 0,09 0,25 н.об. 23,36 1,16 0,48 15,97 16,72 600 0,37 51,62 0,05 0,32 н.об. 19,60 1,10 0,29 17,30 13,64 500 0,29 59,80 0,16 0,54 0,09 17,55 1,11 0,32 5,20 9,24 100 0,125 82,40 0,17 0,62 0,19 10,30 1,16 0,48 1,88 2,64 80 0,0196 71,32 0,05 0,35 н.об. 1,40 4,50 1,10 7,89 н.о. 60 0,0331 80,29 0,02 0,46 н.об. 2,66 1,60 0,48 7,71 н.о. 40 0,006 84,22 н.об. 0,09 0,63 0,51 1,69 0,40 3,73 н.оп. |
В таблицах 3.8а и 3.86 показано отношение СаО/ЗЮ2 в составе осажденного материала в зависимости от расхода извести СаО, в таблице 3.8а также отношения А1203/$Ю2 и Ре203/ЗЮ2 и отношение концентраций натрия и калия. Таблица 3.86 Данные о химическом составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести при различном расходе СаО и температуре 20 °С (н.о.компонент не определялся, н.об,не обнаружен). СаО, мг/кг СаО бю2 ЗЮ2 ТЮ2 АЬОз Ре203 СаО Ыа20 к2о Н20* со2 0 31.24 2.96 0.00 0.36 0.31 92.49 1.13 0.42 1.66 н.о. 1500 1.00 29.46 0.71 0.27 н.об. 29.48 1.80 0.29 6.56 17.6 1000 0.89 32.00 0.09 0.18 н.об. 28.68 1.64 0.29 6.90 19.36 800 0.74 35.81 0.04 0.24 н.об. 26.60 1.18 0.29 6.70 16.72 700 0.60 38.56 0.09 0.25 н.об. 23.36 1.16 0.48 15.97 16.72 600 0.37 51.62 0.05 0.32 н.об. 19.60 1.10 0.29 17.30 13.64 500 0.29 59.80 0.16 0.54 0.09 17.55 1.11 0.32 5.20 9.24 100 0.125 82.40 0.17 0.62 0.19 10.30 1.16 0.48 1.88 2.64 80 0.0196 71.32 0.05 0.35 н.об. 1.40 4.50 1.10 7.89 н.о. 60 0.0331 80.29 0.02 0.46 н.об. 2.66 1.60 0.48 7.71 н.о. 40 0.006 84.22 н.об. 0.09 0.63 0.51 1.69 0.40 3.73 н.оп. Расход извести СаО варьировали от 1500 до 80 мг/кг, соответственно отношение СаО/ЗЮ2 в образцах осадка изменялось от 1.00 до 0.0196. Наименьшая доля кальция была в образце Ь99, осажденном при расходе СаО 80 мг/кг. Отношение СаО/ЗЮ2 в образце 1.99 составило 0.0196. Расход извести СаО 80 мг/кг является критическим расходом при температуре 20°С. При расходе извести менее 80 мг/кг при 20°С осаждение неустойчиво, либо не происходит вообще. Из таблицы 3.8 видно, что при расходе извести СаО 80 мг/кг доля кальция Са/ЗЮ2 по отношению к диоксиду кремния ЗЮ2 в осажденном материале со 187 При расходе СаО 400 мг/кг, когда показатель рН раствора увеличивался до 11.5-11.8, количество катионов Са2+ на поверхности частиц становилось достаточно большим для образования связей между частицами и отдельными молекулами кремнекислоты. Этим можно объяснить цсаждение мономерного кремнезема при расходе СаО более 400 мг/кг. Осаждение мономерного кремнезема могло происходить также и за счет образования нерастворимых комплексов молекул кремнекислоты Н4ЗЮ4 с одиночными катионами кальция Са2+, присутствующими в воде после добавления извести. Сравнительно высокой чистоты образцов осадка удалось достичь при использовании свежеосажденных хлопьев (табл. 3.8). Образцы Ь611, Ь73, Ь84 были получены при расходе извести СаО 60-70 мг/кг с дополнительным вводом свежих хлопьев осадка из проб, обработанных при расходе извести СаО 100 мг/кг. Отношение СаО/$Ю2 в этих образцах было соответственно 0.0398, 0.0531,0.0331. Доля алюминия в образцах, полученных осаждением кремнекислоты с добавлением извести, была также достаточно низка: отношение А12Оз/5Ю2 было в пределах 0.00916-0.00490 (табл. 3.8). Величина этого отношения гораздо выше, чем в сепарате. Это можно объяснить тем, что в осадок поступал алюминий, который первоначально содержался в образце исходной негашеной извести ЬО. В образце ЬО отношение А12Оз/ЗЮ2 было равно 0.122, отношение А12Оз/СаО 0.00390. В образце Ы отношение А12Оз/СаО было равно 0.00916, в Ь84 0.172. Доля алюминия по отношению к кальцию в образцах осадка выше, чем в извести, так как алюминий практически полностью сорбируется хлопьями осадка, а часть кальция остается после обработки в растворе. Отношение А1203/Са0 в образцах осадка растет с уменьшением расхода извести (табл. 3.8), потому что при этом большая доля кальция остается после обработки в растворе. Доля железа в образцах осадка была в среднем ниже, чем доля алюминия (табл. 3.8). При этом отношение Ре203/Са0 в исходной извести (образец ЬО) было еще ниже, что объяснялось тем, что соединения железа лучше сорбировались из раствора хлопьями осадка, чем кальций. |