|
ных с добавлением морской воды, была хорошо выражена опалесценция раствора. 107 Таблица 3.8 Химический состав морской воды, использованной в экспериментах по осаждению кремнезема (н.о.концентрация нс определялась). Компонент мг/л мг-экв/л Иа+ 8625 375,16 к" 440 11,25 401 20 1131 92 Ре'’7*г_ <0,1 <0,0053 АР 2,64 0,30 0,10 0,006 ы 0,13 6,0187 Сумма по катионам 10599,97 498,74 СГ 15620 440 НСОз' 134 2,20 СОз’1,3 0,0433 зор 2478 51,59 Н8* н.о. н.о. г 1,0 0,0526 Сумма по анионам 18234,3 493,88 пиво, 18,8 8Юг 2,9 Мнерализация, мг/л 28855,97 Ионная сила, ммоль/кг 578,43 рН (20 °С) 8,01 Для устойчивого хлопьеобразоватшя и осаждения кремнезема после обработки при каждом расходе извести необходимо было добавление критического расхода морской воды: при расходе СаО 70 мг/л 15-20 см /кг морской воды, при расходе СаО 60 мг/л 25-30 см3/кг, при расходе СаО 40-50 мг/л не менее 40 см3/кг (табл. 3.9). Общее содержание кремнезема 8Ю2 снижа-лось при этом до 160-190 мг/л, что указывало на практически полное осаждение коллоидного кремнезема. При добавлении 100 см3/л морской воды остаточная концентрация 8Ю2 снижалась до значений 140-149 мг/л, что скорее всего |
Сумма по анионам 18234.3 493.88 Н3В03 18.8 ЗЮ2 2.9 Мнерализация, мг/кг 28855.97 Ионная сила, ммоль/кг 578.43 рН (20 иС) 8.01 При обработке в пробы гидротермального сепарата с линии обратной закачки Верхне-Мутновской ГеоЭС одновременно добавляли гашеную известь и морскую воду. После добавления пробы интенсивно перемешивали. В экспериментах была использована морская вода с береговой линии Авачинской бухты (г. Петропавловск-Камчатский). Морская вода имела высокие естественные концентрации катионов Са2+ (200-400 мг/кг) и М§2‘ (700-1100 мг/кг), в сумме от 900 до 1500 мг/кг, рН 7.9-8.3, минерализацию 25-35 г/кг, ионную силу 400700 ммоль/кг. В таблице 3.13 приведен характерный химический состав одной из проб морской воды. Обработку проводили при расходах извести СаО ниже критического 7040 мг/кг (табл. 3.14), чтобы выявить эффект дополнительного коагуляционного действия морской воды. Без добавления морской воды после обработки при расходе СаО 70-40 мг/кг коагуляции и осаждения кремнезема не происходило. Расход морской воды изменяли в пределах 10-100 см3/кг. В пробах, обработанных с добавлением морской воды, была хорошо выражена опалесценция раствора. Для устойчивого хлопьеобразования и осаждения кремнезема после обработки при каждом расходе извести необходимо было добавление критического расхода морской воды: при расходе СаО 70 мг/кг 15-20 см3/кг морской воды, при расходе СаО 60 мг/кг 25-30 см3/кг, при расходе СаО 40-50 мг/кг не менее 40 см3/кг (табл. 3.14). Общее содержание кремнезема ЗЮг снижалось при этом до 160-190 мг/кг, что указывало на практически полное осаждение коллоидного кремнезема. При добавлении 100 см3/л морской воды остаточная концентрация $Юг снижалась до значений 140-149 мг/кг, что скорее всего объяснялось раз |