Проверяемый текст
Потапов Вадим Владимирович. Разработка способов извлечения кремнезема из высокотемпературных гидротермальных теплоносителей (Диссертация 2004)
[стр. 110]

по Содержание металлов в материале, осажденном из гидротермального Таблица 3.10а раствора с добавлением извести и морской воды.
Образец СаО,
мг/л МВ, см3/кг СаО/ 8Ю2 А1203/ 8Ю2 Ре2Оэ/ 8Ю2 М^/Са Ыа/К Ы 11 60 25 0,0234 0,00238 0,00833 0,522 4,542 Ы29 40 40 0,0060 0,00106 0,00748 2,513 10,61 Таблица 3.106 Химический состав материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести и морской воды (н.о.
не определялся, н.об.
не обнаружен).

Сося.
Образ.
5 ЮгТЮ2АЬОзКе20з РеО МпО М*>0 СаО N3,0 к2о Н20’ Ппп 1*205 Ы11 84,02<0,050,20 0,70 0,11 0,02 1,22 1,97 1,22 0,24 3,44 6,47 0,07 99,73 Ы29 84,22н.об.
0,09 0,63 0,11 0,02 1,52 0,51 1,69 0,40 3,73 6,87 0,07 99,86 суммы катионов кальция и магния.
При различных расходах извести это количество составляло от 61,0 до 72,5
мг/л, примерно половина из них (порядка Л 1,0 ммоль/кг) были катионы Са , половина (порядка 1,17 ммоль/кг) катионы магния М&2+.
При обработке с добавлением 40 мг/л СаО и 40 см3/кг морской воды в О 1.
О раствор вводили в сумме порядка 72,5 мг/л катионов Са ' и М&“ .
Судя по отношению (СаО+МёО)/8Ю2, суммарное количество катионов кальция Са2' и оI магния М&“ , участвовавших в реакциях нейтрализации отрицательного заряда коллоидных частиц и образовании мостиковых связей между поверхностью частиц, составляло около 6,68-7,35 мг/л, причем большинство из них были катионы магния.
На 1 катион-коагулянт в реакциях нейтрализации и образования мостиковых связей приходилось в среднем 34-35 молекул диоксида кремния
8Ю2.
В таблице 3.11 представлены результаты экспериментов с добавлением морской воды.
Наименьший расход морской воды, при котором осаждение кремнезема происходило устойчиво, составлял 100 см3/кг.
Снижение
[стр. 201]

после обработки, осветление раствора достигалось через 10-15 мин после обработки.
Режим обработки с расходом СаО 40 мг/кг и расходом морской воды 40 см3/кг позволил получить образцы осадка с самым низким отношением СаО/$Ю2.
При осаждении кремнезема с добавлением только гашеной извести снизить долю кальция до таких малых значений было невозможно.
Образцы осадка, полученные при обработке с добавлением извести и морской воды, имели аморфную структуру.
В табл.
3.15а и 3.156 представлены данные о химическом составе материала, полученного в сериях экспериментов с добавлением извести и морской воды.
Таблица 3.15а Содержание металлов в материале, осажденном из гидротермального раствора с добавлением извести и морской воды.
Образец СаО,
мг/кг МВ, см3/кг СаО/ 5Ю2 А1203/ ЗЮ2 Ре203/ 8Ю2 М&/Са Ыа/К Ы 11 60 25 0.0234 0.00238 0.00833 0.522 4.542 Ь129 40 40 0.0060 0.00106 0.00748 2.513 10.61 Таблица 3.156 Химический состав материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести и морской воды (н.о.
не определялся, н.об.
не обнаружен).

Соед.
образ.
$Ю2 ТЮ2 АЬОз Ре203 РеО МпО м^о СаО Ма20 К20 н2оПпп Р203 I 1.111 84.02 <0.05 0.20 0.70 0.11 0.02 1.22 1.97 1.22 0.24 3.44 6.47 0.07 99.73 Ь129 84.22 н.об.
0.09 0.63 0.11 0.02 1.52 0.51 1.69 0.40 3.73 6.87 0.07 99.86 При расходе СаО 60 мг/кг и расходе морской воды 25 см3/кг отношение СаО/ЗЮг было 0.0234, причем количество атомов кальция и магния в осадке было примерно одинаковым.
Отношение СаО/$Ю2 в образце Ы29, полученном при расходе извести СаО 40 мг/кг и расходе морской воды 40 см3/кг, уменьшилось до 0.006.
Отношение М^/Са в образце Ы29, равное 2.513, было несколько

[стр.,202]

ниже, чем в морской воде (порядка 3.1), то есть атомов магния было в 4.1 раз больше, чем атомов кальция.
Отношение Ыа/К в образце Ы29, равное 10.61, было гораздо выше, чем в гидротермальном растворе (порядка 5.7).
Следует заметить, что значительная доля катионов натрия и калия могла поступить в осадок при сушке влажного материала из сепарата, в который добавляли морскую воду, имевшую гораздо более высокое отношение Ыа/К.
(порядка 19.6).
Коагуляцию и осаждение кремнезема при смешанном типе обработки наблюдали после ввода в гидротермальный раствор некоторой критической суммы катионов кальция и магния.
При различных расходах извести это количество составляло от 61.0 до 72.5
мг/кг, примерно половина из них (порядка 1.0 ммоль/кг) были катионы Са2+, половина (порядка 1.17 ммоль/кг) катионы магния м§2+.
При обработке с добавлением 40 мг/кг СаО и 40 см3/кг морской воды в раствор вводили в сумме порядка 72.5 мг/кг катионов Са2+ и М&2+.
Судя по отношению (СаО+М&ОуЗЮг, суммарное количество катионов кальция Са2* и магния М§2+, участвовавших в реакциях нейтрализации о гри нательного заряда коллоидных частиц и образовании мостиковых связей между поверхностью частиц, составляло около 6.68-7.35 мг/кг, причем большинство из них были катионы магния.
На 1 катион-коагулянт в реакциях нейтрализации и образования мостиковых связей приходилось в среднем 34-35 молекул диоксида кремния
5Ю2.
3.6.
Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема катионами Са2+ и М§2+с вводом морской воды.
В экспериментах по обработке раствора с добавлением извести и морской воды было выявлено, что морская вода может действовать как самостоятельный осадитель.
Добавление в гидротермальный раствор морской воды без извести приводило к коагуляции коллоидных частиц, образованию хлопьев и снижению концентрации кремнезема.
Осаждение кремнезема происходило при расходе морской воды 100 см3/кг и более.
Эксперименты с добавлением мор

[Back]