|
112 0,20316 и 0,16180 нм и нерасшифрованные линии в районе 0,42577 и 0,21245 нм. Линии, связанные с минералами типа (Са, М^)-силикатов, в рентгенограммах отсутствовали. Это свидетельствовало о низком содержании кальция и магния в осажденном материале. В таблицах 3.12а и 3.126 •» с представлены данные о химическом составе материала, осажденного с добавлением морской воды. Таблица 3.11 Результаты обработки гидротермального раствора с добавлением морской воды при 20°С, (Са+М§) суммарное количество катионов Са2+ и М§2+, введенных в раствор с морской водой, Са2% М&2+ остаточные концентрации катионов Са2+ и М§2+ в растворе после обработки. МВ, см3/кг (Са+Ме), мг/л рН С„ мг/л с5, , мг/л с^гГ мг/л Мцг+, мг/л 0 0 9,15 678,12 143,75 1,6 0,72 100 147,8 9,08 181,25 137,5 32,06 114,20 150 221,8 8,95 175,0 137,5 42,53 156,86 200 295,7 8,86 175,0 125,0 53,87 198,21 300 443,6 8,78 175,0 125,0 76,56 282,12 400 591,48 8,78 175,0 125,0 86,76 319,81 500 739,5 8,65 131,25 100,0 115,23 386,08 750 1109,0 8,45 95,0 78,12 160,32 480,32 1000 1478,7 8,48 96,87 • 78,1 164,33 565,44 Доля магния в осадке была значительно выше, чем доля кальция (табл. 3.12а). Отношение М&О/8Ю2 находилось в пределах 0,02-0,029 и обнаруживало слабую тенденцию к росту с увеличением расхода морской воды. Сопосавление величины отношения М^О/ЗЮг и СаО/ЗЮ2 показало, что коагуляция и осаждение коллоидного кремнезема при обработке с добавлением морской воды происходит преимущественно под действием катионов магния. |
ской воды проводили с раствором сепарата с линии обратной закачки ВерхнеМутновской ГеоЭС. После добавления морской воды пробы раствора интенсивно перемешивали. Расход морской воды варьировали в пределах от 100 до 1000 см3/кг. В таблице 3.16 представлены результаты экспериментов с добавлением морской воды. После добавления в раствор морской воды и перемешивания наблюдали значительное увеличение мутности раствора, а также появление бледноголубого оттенка опалесценции. Хлопья осадка имели молочно-белый цвет. Увеличение мутности, образование и оседание хлопьев, цвет хлопьев были внешне сходными с характеристиками, наблюдавшимися при обработке гашеной известью. Таблица 3.16 Результаты обработки гидротермального раствора с добавлением морской воды при 20°С, (Са+М§) суммарное количество катионов Са2* и М§2+, введенных в раствор с морской водой, Са2+, М§2+ остаточные концентрации катионов Са2+ и М§2+ в растворе после обработки. МВ, см3/кг (Са+Мё), мг/кг рН С„ мг/кг С„ мг/кг Са2*, мг/кг мё 2+, мг/кг 0 0 9.15 678.12 143.75 1.6 0.72 100 147.8 9.08 181.25 137.5 32.06 114.20 150 221.8 8.95 175.0 137.5 42.53 156.86 200 295.7 8.86 175.0 125.0 53.87 198.21 300 443.6 8.78 175.0 125.0 76.56 282.12 400 591.48 8.78 175.0 125.0 86.76 319.81 500 739.5 8.65 131.25 100.0 115.23 386.08 750 1109.0 8.45 95.0 78.12 160.32 480.32 1000 1478.7 8.48 96.87 78.1 164.33 565.44 Скорость коагуляции, хлопьеобразования и оседания хлопьев зависела от расхода морской воды. Наименьший расход морской воды, при котором осаж Доля магния в осадке была значительно выше, чем доля кальция (табл. 3.17а). Отношение М&0/ЗЮ2 находилось в пределах 0.02-0.029 и обнаруживало слабую тенденцию к росту с увеличением расхода морской воды. Сопоставление величины отношения М§0/8Ю2 и СаО/ЗЮ2 показало, что коагуляция и осаждение коллоидного кремнезема при обработке с добавлением морской воды происходит преимущественно под действием катионов магния. Обработка с добавлением морской воды приводила к осаждению коллоидного кремнезема ЗЮ2 в количестве от 433 до 512 мг с каждого килограмма раствора (табл. 3.16). Судя по тому, что величина отношения (М§0 + СаО)/ЗЮ2 в осажденном материале не увеличивалась с ростом расхода морской воды и находилась в пределах 0.020-0.029 (табл. 3.17а), поверхность коллоидных частиц кремнезема не насыщалась катионами М§2+ и Са2+ свыше некоторого количества, необходимого для коагуляции и осаждения частиц: от 6.24-6.86 мг/кг = 0.247-0.271 ммоль/кг до 8.74-9.6 мг/кг = 0.359-0.396 ммоль/кг. Осаждение частиц происходило после ввода в раствор критического количества катионов кальция и магния, которое составляло от 90 до 147.8 мг/кг (при расходе морской воды 100 см3/кг). Малая часть из этого количества участвовала в нейтрализации отрицательного поверхностного заряда коллоидных частиц, образовании мостиковых связей между частицами и их осаждении. При добавлении морской воды на 1 ион-коагулянт, который в большинстве случаевбыл катионом М§2+, в реакциях нейтрализации и образования мостиковых связей между частицами приходилось от 32-33 до 23 молекул диоксида кремния ЗЮ2. Количество активных катионов магния и кальция может быть реально еще меньше, так как в состав осадка в процессе сушки влажного материала переходили примеси раствора. После обезвоживания на центрифуге доля твердой фазы в составе влажного осадка была около 5 вес.%. В образце 1Л311 (расход морской воды 100 см3/кг) 15 % магния и кальция могли перейти из раствора после сушки, а в образце 1Л318 (расход морской воды 1000 см3/кг) до 56.6 %. Доля алюминия и железа в осадке была гораздо меньше, чем магния, но выше, чем кальция (табл. 3.17а). В осадке присутствовало значительное коли |