|
113 Таблица 3.12а Данные о химическом составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением морской воды. Образец МВ, см3/кг СаО/ 8Ю2 М&О/ЗЮ2 А1203/ 8Ю2 Ре2Оэ/ 8Ю2 №20/5Ю2 Ыа/К 1Л311 100 <0,0004 0,0207 0,00358 0,00172 11,66 10,42 1Л312 150 <0,0004 0,0242 0,00337 0,00549 7,625 6,814 Ы313 200 <0,0004 0,0256 0,00346 0,00410 8,333 7,446 Ы314 300 <0,0004 0,0204 0,00278 0,00676 6,661 5,952 Ы315 400 <0,0004 0,0266 0,00360 0,00707 7,257 6,485 1Л316 500 <0,0004 0,0287 0,00331 0,00607 10,188 9,104 Ы317 750 <0,0004 0,0259 0,00371 0,00928 11,5 10,277 Ы 318 1000 <0,0004 0,0265 0,0108 РеО0,00752 14,396 12,865 Таблица 3.126 Химический состав материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением морской воды. (н.о. не определялся, н.об. не обнаружен). коми образ $Ю2 ТЮ2 НеаОзРеО МпО м§о СаО N3,0 к2о н2оПпп Р2О5 I ЫЗП 81,00 Н.011. 0,29 0,14 0,54 0,22 1,68 <0,03 2,80 0,24 6,81 6,21 0,032 99,96 ЫЗ12 80/03 Н.ОП. 0,27 0,44 н.оп. 0,21 1,94 <0,03 3,66 0,48 6,61 6,32 0,031 99,96 Ы313 78,03 Н.ОП. 0,27 0,32 н.оп. 0,23 2,00 <0,03 4,00 0,48 6,58 8,05 0,037 100,00 ЫЗ 14 75,36 н.оп. 0,21 0,51 н.оп. 0,23 1,54 <0,03 4,73 0,71 6,30 10,400,028 100,02 Ы315 74,91 Н.ОП. 0,27 0,53 н.оп. 0,22 2,00 <0,03 4,79 0,66 6,62 10,100,039 100,14 Ы316 72,47 н.оп. 0,24 0,44 Н.ОП. 0,23 2,08 <0,03 5,40 0,53 6,35 12,250,028 100,02 Ы317 70/04 н.оп. 0,26 0,65 Н.ОП. 0,23 1,82 <0,03 7,59 0,66 6,01 12,520,038 99,82 ЫЗ 18 73,07 н.оп. 0,79 0,01 0,55 0,23 1,94 <0,03 7,63 0,53 4,41 10,960,035 100,16 Обработка с добавлением морской воды приводила к осаждению коллоидного кремнезема 8Ю2 в количестве от 433 до 512 мг с каждого килограмма раствора (табл. 3.11). Судя по тому, что величина отношения (М&О + СаО)/$Ю2 в осажденном материале не увеличивалась с ростом расхода морской воды и находилась в пределах 0,020-0,029 (табл. 3.13а), поверхность коллоидных частиц кремнезема не насыщалась катионами и Са2+ свыше |
риале. В таблицах 3.17а и 3.176 представлены данные о химическом составе материала, осажденного с добавлением морской воды. Доля кальция в образцах оказалась ниже предела измерения методики анализа. Отношение СаО/$Ю2 не превышало 0.0004 (табл. 3.17а), максимальное значение в отдельных образцах достигало 0.005-0.006. Доля кальция в осадке не возростала с увеличением расхода морской воды (табл. 3.17а). Таблица 3.17а Данные о химическом составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением морской воды. Образец МВ, см3/кг СаО/ 5Ю2 МеО/ЗГОг А1203/ 8Ю2 Ре203/ $ю2 N320/8102 Ыа/К Ы311 100 <0.0004 0.0207 0.00358 0.00172 11.66 10.42 Ы312 150 <0.0004 0.0242 0.00337 0.00549 7.625 6.814 ЫЗ13 200 <0.0004 0.0256 0.00346 0.00410 8.333 7.446 И 314 300 <0.0004 0.0204 0.00278 0.00676 6.661 5.952 Ь1315 400 <0.0004 0.0266 0.00360 0.00707 7.257 6.485 1Л316 500 <0.0004 0.0287 0.00331 0.00607 10.188 9.104 Ы317 750 <0.0004 0.0259 0.00371 0.00928 11.5 10.277 Ы318 1000 <0.0004 0.0265 0.0108 РеО0.00752 14.396 12.865 Таблица 3.176 Химический состав материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением морской воды. (н.о. не определялся, н.об. не обнаружен). комп образ $Ю2 ТЮ2 А120> Ре203 РеО МпО М&О СаО Ыа20 к2о Н20‘ Ппп р2о5 I Ы311 81.00 н.оп. 0.29 0.14 0.54 0.22 1.68 <0.03 2.80 0.24 6.81 6.21 0.032 99.96 Ы312 80/03 н.оп. 0.27 0.44 н.оп. 0.21 1.94 <0.03 3.66 0.48 6.61 6.32 0.031 99.96 Ы313 78.03 н.оп. 0.27 0.32 н.оп. 0.23 2.00 <0.03 4.00 0.48 6.58 8.05 0.037 100.00 Ы314 75.36 н.оп. 0.21 0.51 н.оп. 0.23 1.54 <0.03 4.73 0.71 6.30 10.40 0.028 100.02 ЫЗ 15 74.91 н.оп. 0.27 0.53 н.оп. 0.22 2.00 <0.03 4.79 0.66 6.62 10.10 0.039 100.14 Ы316 72.47 н.оп. 0.24 0.44 н.оп. 0.23 2.08 <0.03 5.40 0.53 6.35 12.25 0.028 100.02 Ы317 70/04 н.оп. 0.26 0.65 н.оп. 0.23 1.82 <0.03 7.59 0.66 6.01 12.52 0.038 99.82 Ы318 73.07 н.оп. 0.79 0.01 0.55 0.23 1.94 <0.03 7.63 0.53 4.41 10.96 0.035 100.16 Доля магния в осадке была значительно выше, чем доля кальция (табл. 3.17а). Отношение М&0/ЗЮ2 находилось в пределах 0.02-0.029 и обнаруживало слабую тенденцию к росту с увеличением расхода морской воды. Сопоставление величины отношения М§0/8Ю2 и СаО/ЗЮ2 показало, что коагуляция и осаждение коллоидного кремнезема при обработке с добавлением морской воды происходит преимущественно под действием катионов магния. Обработка с добавлением морской воды приводила к осаждению коллоидного кремнезема ЗЮ2 в количестве от 433 до 512 мг с каждого килограмма раствора (табл. 3.16). Судя по тому, что величина отношения (М§0 + СаО)/ЗЮ2 в осажденном материале не увеличивалась с ростом расхода морской воды и находилась в пределах 0.020-0.029 (табл. 3.17а), поверхность коллоидных частиц кремнезема не насыщалась катионами М§2+ и Са2+ свыше некоторого количества, необходимого для коагуляции и осаждения частиц: от 6.24-6.86 мг/кг = 0.247-0.271 ммоль/кг до 8.74-9.6 мг/кг = 0.359-0.396 ммоль/кг. Осаждение частиц происходило после ввода в раствор критического количества катионов кальция и магния, которое составляло от 90 до 147.8 мг/кг (при расходе морской воды 100 см3/кг). Малая часть из этого количества участвовала в нейтрализации отрицательного поверхностного заряда коллоидных частиц, образовании мостиковых связей между частицами и их осаждении. При добавлении морской воды на 1 ион-коагулянт, который в большинстве случаевбыл катионом М§2+, в реакциях нейтрализации и образования мостиковых связей между частицами приходилось от 32-33 до 23 молекул диоксида кремния ЗЮ2. Количество активных катионов магния и кальция может быть реально еще меньше, так как в состав осадка в процессе сушки влажного материала переходили примеси раствора. После обезвоживания на центрифуге доля твердой фазы в составе влажного осадка была около 5 вес.%. В образце 1Л311 (расход морской воды 100 см3/кг) 15 % магния и кальция могли перейти из раствора после сушки, а в образце 1Л318 (расход морской воды 1000 см3/кг) до 56.6 %. Доля алюминия и железа в осадке была гораздо меньше, чем магния, но выше, чем кальция (табл. 3.17а). В осадке присутствовало значительное коли |