|
некоторого количества, необходимого для коагуляции и осаждения частиц: от 6,24-6,86 мг/л = 0,247-0,271 ммоль/кг до 8,74-9,6 мг/л = 0,359-0,396 ммоль/кг. Результаты экспериментов по осаждению кремнезема в разных режимах с добавлением только гашеной извести, смешанной обработки с одновременным добавлением извести и морской воды и добавлением только морской воды позволяют считать, что механизм коагуляции и осаждения кремнезема был I подобным во всех случаях. Для коагуляции и осаждения всей коллоидной системы кремнезема в гидротермальном растворе был необходим ввод критического количества порядка 57-150 мг/л двухзарядных катионов кальция или магния или их смеси, при этом только небольшая часть из них около 6,6-9,6 мг/л участвовала в коагуляции и осаждении коллоидных частиц, так, что на 1 катион-коагулянт приходилось в среднем от 23 до 48 молекул 8Ю2На основе экспериментов по осаждению кремнезема с вводом катионов кальция и магния нами разработан “Способ осаждения кремнезема из гидротермального теплоносителя с одновременным добавлением извести и морской воды”. Реализация предложенного способа в условиях ГеоЭС позволит достичь следующие технические результаты. 1. Сокращение расхода осадителя (извести СаО), необходимого для обработки гидротермального теплоносителя, за счет ввода дополнительного количества катионов магния М§24 и кальция С а2' в составе морской воды. При этом достигается сокращение расхода извести, необходимой для осаждения коллоидного и ортокремниевой кислоты до заданной остаточной концентрации после обработки. Либо при одинаковом расходе извести в режиме с «* добавлением морской воды становится меньше остаточная концентрация кремнезема в растворе. Предложенный способ позволяет снизить расход извести вплоть до нуля при расходе морской воды в количестве 80-100 см3/кг и более. 2. Получение при расходе извести ниже критического и дополнительном вводе морской воды аморфного кремнезема с пониженной долей кальция и отношением СаО/$Ю2 менее 0,01, что было невозможно без использования морской воды с добавлением только гашеной извести. 115 |
чество натрия и калия (табл. 3.17а). Отношение содержания натрия и калия Ыа/К было в пределах от 6.0 до 13.0, что заметно выше, чем в гидротермальном сепарате (около 5.7), но меньше, чем в морской воде (около 19.60). Часть катионов натрия и калия, добавляемых в раствор с морской водой, могла после сушки переходить в изучаемый осадок. Результаты экспериментов по осаждению кремнезема в разных режимах с добавлением только гашеной извести, смешанной обработки с одновременным добавлением извести и морской воды и добавлением только морской воды позволяют считать, что механизм коагуляции и осаждения кремнезема был подобным во всех случаях. Для коагуляции и осаждения всей коллоидной системы кремнезема в гидротермальном растворе был необходим ввод критического количества порядка 57-150 мг/кг двухзарядных катионов кальция или магния или их смеси, при этом только небольшая часть из них около 6.6-9.6 мг/кг участвовала в коагуляции и осаждении коллоидных частиц, так, что на 1 катионкоагулянт приходилось в среднем от 23 до 48 молекул $Ю2. На основе экспериментов по осаждению кремнезема с вводом катионов кальция и магния нами разработан “Способ осаждения кремнезема из гидротермального теплоносителя с одновременным добавлением извести и морской воды” и выполнено патентование предложенного способа. Реализация предложенного способа в условиях ГеоЭС, ГеоТЭС позволит достичь следующие технические результаты. 1. Сокращение расхода осадителя (извести СаО), необходимого для обработки гидротермального теплоносителя, за счет ввода дополнительного количества катионов магния М§2* и кальция Са2+ в составе морской воды. При этом достигается сокращение расхода извести, необходимой для осаждения коллоидного и мономерного кремнезема до заданной остаточной концентрации после обработки. Либо при одинаковом расходе извести в режиме с добавлением морской воды становится меньше остаточная концентрация кремнезема в растворе. Сокращение расхода извести, необходимого для осаждения кремнезема, может достигаться за счет ввода морской воды как при больших расходах из вести СаО (300-1500 мг/кг и более), так и при малых (80-200 мг/кг СаО), а также при расходе извести СаО ниже критического 40-70 мг/кг СаО и менее. Предложенный способ позволяет снизить расход извести вплоть до нуля при расходе морской воды в количестве 80-100 см3/кг и более. 2. Сокращение расхода извести, которая может добавляться в раствор на стадии старения до или в момент полимеризации мономерного кремнезема для формирования определенной микроструктуры коллоидного кремнезема (размер, форма и структура комплексов коллоидных частиц) без осаждения кремнезема из раствора. 3. Получение при расходе извести ниже критического и дополнительном вводе морской воды аморфного кремнезема с пониженной долей кальция и отношением СаО/ЗЮг менее 0.01, что было невозможно без использования морской воды с добавлением только гашеной извести. 4. Снижение изменения показателя рН сепарата после подщелачивания известью за счет добавления морской воды и приближение показателя рН обработанного сепарата перед реинжекцией к естественному. Расход извести при использовании указанного способа может варьироваться от малых до средних и больших значений (от 80 до 1500 мг/кг СаО и более), а расход морской воды от 0 до 100 см3/кг и более, что будет влиять на долю кальция в осажденном материале и отношение СаО/ЗЮг (в пределах от 0.03 до 1.5-2.0). Расход извести может быть снижен до значения ниже критического (до 40-70 мг/кг СаО), при этом расход морской воды должен быть 15-50 см3/кг, и это обеспечит снижение отношения СаО/ЗЮг в составе осажденного материала до значений менее 0.02, вплоть до 0.006. Способ позволяет снизить расход извести до нуля, при этом единственным коагулянтом, добавляемым в сепарат будет морская вода, а ее расход, необходимый для осаждения кремнезема, должен быть не менее 80 см3/кг. Использование в качестве единственного коагулянта морской воды также позволит по |