|
118 Глава 4. Коагуляция и осаждение кремнезема в гидротермальном растворе с вводом хлористого кальция и легкогидролизующихся солей алюминия и железа. После добавления в раствор хлористый кальций диссоциирует. В раствор О 4поступают двухзарядных катионы Са . Осаждение коллоидного кремнезема в гидротермальном растворе происходит главным образом в результате нейтрализационной коагуляции коллоидных частиц за счет сорбции поверхностью частиц катионов Са и образования мостиковых связей между частицами с участием катионов-коагулянтов. При добавлении в водный раствор солей слабого основания и сильной кислоты типа сульфатов и хлоридов алюминия или железа возникает гидролиз с образованием коллоидных частиц гидроксидов металлов, который в ионной форме выражается уравнением [116, 125]: МеАт-г тН20 -» Ме(ОН)т + тН', (4.1) где Мет+ катион, А анион соли. Молекулы плохорастворимого гидроксида алюминия и железа объединяются в агрегаты (кристаллики), на поверхности которых из раствора адсорбируются потенциалопределяющие ионы. Агрегаты молекул гидроксида и потенциалопределяющие ионы образуют электрически заряженное ядро мицеллы, которое притягивает к себе из раствора противоионы противоположного знака. Собственно коллоидную частицу представляет собой ядро мицеллы и адсорбционный слой противоионов, прочно связанный с ядром. При гидролизе сернокислого алюминия потен циалопределяющими •> 1 ионами будут ионы А1 , противоионами 80 Г\ а структуру нейтральной мицеллы и заряженной коллоидной частицы внутри мицеллы можно представить формулой [116]: [[ш,А1(ОН)з]-2ш2А13+-3(ш2шз)304 2']-3шз30.1 2', (4.2) где во внутренних квадратных скобках представлена структура ядра мицеллы, во внешних структура частицы, за скобками структура диффузного слоя |
Глава 4. Коагуляция и осаждение кремнезема в гидротермальном растворе с вводом хлористого кальция и легкогидролизующихся солей алюминия и железа. Добавление в раствор хлористого кальция приводит к его диссоциации и вводу в раствор двухзарядных катионов Са2\ Осаждение коллоидного кремнезема в гидротермальном растворе происходит главным образом в результате нейтрализационной коагуляции коллоидных частиц за счет сорбции поверхностью частиц катионов Са2+ и образования мостиковых связей между частицами с участием катионов-коагулянтов. При добавлении в водный раствор солей слабого основания и сильной кислоты типа сульфатов и хлоридов алюминия или железа возникает гидролиз с образованием коллоидных частиц гидроксидов металлов, который в ионной форме выражается уравнением [186, 195]: МеАт + шН20 -» Ме(ОН)т + тН\ (4.1) где Мет> катион, А анион соли. Молекулы плохорастворимого гидроксида алюминия и железа объединяются в агрегйты (кристаллики), на поверхности которых из раствора адсорбируются потенциал определяющие ионы. Агрегаты молекул гидроксида и потенциалопределяющие ионы образуют электрически заряженное ядро мицеллы, которое притягивает к себе из раствора противоионы противоположного знака. Собственно коллоидную частицу представляет собой ядро мицеллы и адсорбционный слой противоионов, прочно связанный с ядром. При гидролизе сернокислого алюминия потенциалопределяющими ионами будут ионы А13+, противоионами $04 2, а структуру нейтральной мицеллы и заряженной коллоидной частицы внутри мицеллы можно представить формулой [186]: [[ш,А!(ОН),]-2ш2А13,’-3(т2шз)3042']-3шз304 2-, (4.2) где во внутренних квадратных скобках представлена структура ядра мицеллы, во внешнихструктура частицы, за скобками структура диффузного слоя противоионов. При гидролизе хлорного железа структура мицеллы главным обра |