|
122 а при высоком расходе СаСЬ 5000-10000 мг/л не более 220-330 мг/л катионов Са2‘. Большая часть катионов Са2^, введенных с СаСЬ, оставалась в растворе, что связано со снижением рН и ухудшением сорбционной способности ^ ^ 2+ поверхности коллоидных частиц но отношению к катионам Са . В таблице 4.2а представлены данные о доле кальция в составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением хлористого кальция при различных расходах СаСЬ, в таблице 4.46 данные о химическом составе этих образцов. Как следует из данных табл. 4.4а, отношение СаО/БКЗЬ увеличивалось с ростом расхода хлористого кальция от 0,0163 при расходе СаСЬ 1500 мг/л до 0,0755 при расходе СаСЬ 10000 мг/л. Медленный рост отношения СаО/$Ю2 (рис. 4.2) при увеличении расхода СаСЬ до 10000 мг/л указывал на то, что при обработке раствора хлористым кальцием насыщения поверхности коллоидных частиц катионами Са“ ‘ не происходило. Наименьшее значение отношения СаО/БЮг 0,0163 в таблице 4.2 соответствует расходу СаСЬ 1500 мг/л. Расход СаСЬ 1500 мг/л выше критического. Очевидно, что при расходе СаСЬ 750-500 мг/л отношение СаО/ЗЮг было еще ниже, чем 0,0163. Если принять отношение СаО/БЮг равным 0,0163, то при коагуляции и осаждении всего коллоидного кремнезема (500-550 мг/л) поверхностью частиц сорбировалось не более 5,82-6,4 = 0,14550,160 ммоль/кг катионов Са В реакциях нейтрализации отрицательного поверхностного заряда коллоидных частиц и образовании мостиковых связей между частицами на 1 катион Са2+ приходилось 57-58 молекул диоксида кремния 8Ю2. Для коагуляции коллоидного кремнезема был необходим ввод критического количества катионов кальция Са2' 180,18-270,3 мг/л = 4,50-6,75 ммоль/кг. Материал, осажденный с добавлением хлористого кальция, имел аморфную структуру. На рис. 4.1 представлен спектр рентгенограммы образца СНС152, осажденного при расходе СаСЬ 1500 мг/л. В спектре хорошо выражено аморфное гало с максимумом в районе 0,390 нм. Линии других |
образца СНС152, осажденного при расходе СаС12 1500 мг/кг. В спектре хорошо выражено аморфное гало с максимумом в районе 0.390 нм. Линии других минералов на фоне аморфного гало не различимы. В районе 0.346 и 0.332 нм есть превышения над средним уровнем интенсивности, однако их не удалось сопоставить с линиями известных минералов. В таблице 4.4а представлены данные о доле кальция в составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением хлористого кальция при различных расходах СаС12, в таблице 4.46 данные о химическом составе этих образцов. Как следует из данных табл. 4.4а, отношение СаО/ЗЮ2 увеличивалось с ростом расхода хлористого кальция от 0.0163 при расходе СаС12 1500 мг/кг до 0.0755 при расходе СаС12 10000 мг/кг. Медленный рост отношения СаО/$Ю2 (рис. 4.2) при увеличении расхода СаС12 до 10000 мг/кг указывал на то, что при обработке раствора хлористым кальцием насыщения поверхности коллоидных частиц катионами Са2* не происходило. Наименьшее значение отношения СаО/$Ю2 0.0163 в таблице 4.4 соответствует расходу СаС12 1500 мг/кг. Расход СаС12 1500 мг/кг выше критического. Очевидно, что при расходе СаС12 750-500 мг/кг отношение СаО/ЗЮ2 было еще ниже, чем 0.0163. Если принять отношение СаО/$Ю2 равным 0.0163, то при коагуляции и осаждении всего коллоидного кремнезема (500-550 мг/кг) поверхностью частиц сорбировалось не более 5.82-6.4 = 0.1455-0.160 ммоль/кг катионов Са2+. В реакциях нейтрализации отрицательного поверхностного заряда коллоидных частиц и образовании мостиковых связей между частицами на 1 катион Са2+ приходилось 57-58 молекул диоксида кремния ЗЮ2. Для коагуляции коллоидного кремнезема был необходим ввод критического количества катионов кальция Са2+180.18-270.3 мг/кг = 4.50-6.75 ммоль/кг. 4.2. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема катионами Са2+ с вводом хлористого кальция СаС12 при повышенной температуре 96 |