|
125 римости аморфного кремнезема Сс при температуре 90-96°С (табл. 4.3) от 411 до 371-325 мг/л. Таблица 4.3 Результаты обработки проб гидротермального раствора СаСЬ при 96°С. СаС12, мг/л Са, мг/л Рн Сь мг/л С5, мг/л Са2+, мг/л СГ, мг/л 5000 1800,0 7,71 325 256,25 1683,4 3372,2 3000 1080,0 6,78 368,8 179,7 1022,0 2059,0 2000 720,0 7,91 376,9 251,9 661,3 1384,5 1000 360,0 8,37 371,9 354,7 340,68 798,75 750 270,3 8,34 325,0 251,9 270,54 550,25 500 180,2 8,43 367,5 356,2 170,34 337,25 300 108,11 8,47 411,25 390,6 110,22 266 Таким образом, при 96-98°С осаждался в основном коллоидный кремнезем, а осаждение кремнекислоты было затруднено даже при высоком расходе коагулянта СаСЬ вплоть до 5000 мг/л. Критический расход коагулянта СаС12 при температуре 96-98°С был ниже, чем при 20°С, что объясняется увеличением коэффициента диффузии и подвижности частиц. Образование хлопьев и осаждение кремнезема при 96°С удалось осуществить при расходе СаСЬ 300 мг/л. Количество катионов кальция Са2+, добавляемое с 300 мг/л СаС12, было 108 мг/л = 2,7 ммоль/кг. В таблице 4.4 приведена величина отношения СаО/8Ю2 в составе материала, осажденного с добавлением хлористого кальция при температуре 94-98°С. Таблица 4.4 Доля кальция в осажденном материале с добавлением СаС12 при 94-98°С. Расход СаС12, мг/л 300 2000 3000 5000 СаО/8Ю2 0,00865 0,0214 0,0376 0,0577 Величина отношения СаО/8Ю2 в осадке, полученном в горячем растворе при расходе СаС12 300 мг/л, уменьшилась до 0,00865 (табл. 4.4). При таком |
снижения вязкости воды. После оседания хлопьев на дно сосуда раствор, обработанный при 96-98°С, всегда выглядел прозрачным. Результаты обработки при повышенной температуре показали, что снижение общего содержания кремнезема С, происходило до значений близких к растворимости аморфного кремнезема Сс при температуре 90-96°С (табл. 4.5) от 411 до 371-325 мг/кг. Таким образом, при 96-98°С осаждался в основном коллоидный кремнезем, а осаждение мономерного кремнезема было затруднено даже при высоком расходе коагулянта СаС12 вплоть до 5000 мг/кг. В пробах, обработанных при 96-98°С, наблюдали повышенную концентрацию С5 мономерного кремнезема через 1-2 ч после обработки: при расходе 5000 мг/кг С5 256.25 мг/кг, при расходе 3000 мг/кг С5 179.7 мг/кг, 1000 мг/кг С5 354.7 мг/кг, 750 мг/кг С, 251.9 мг/кг, 500 мг/кг С5 356.25 мг/кг. Через сутки после обработки концентрация С5 уменьшилась до значений, соответствующих растворимости Сс аморфного кремнезема при 18-20пС: в пробе, обработанной при расходе 5000 мг/кг, до 131.25 мг/кг, при расходе 1000 мг/кг до 146.9 мг/кг, при 750 мг/кг до 150.0 мг/кг, при 500 мг/кг до 170.6 мг/кг. В пробе, обработанной при расходе 3000 мг/кг, концентрация С$ осталась на том же уровне. Критический расход-коагулянта СаС12 при температуре 96-98°С был ниже, чем при 20°С, что объясняется увеличением коэффициента диффузии и подвижности частиц. Образование хлопьев и осаждение кремнезема при 96°С удалось осуществить при расходе СаС12 300 мг/кг. Количество катионов кальция Са2+, добавляемое с 300 мг/кг СаС12, было 108 мг/кг = 2.7 ммоль/кг. В таблице 4.6 приведена величина отношения СаО/8Ю2 в составе материала, осажденного с добавлением хлористого кальция при температуре 94-98°С. Таблица 4.6 Доля кальция в материале, осажденном с добавлением СаС12 при 94-98°С. Расход СаС12, мг/кг 300 2000 3000 5000 СаО/$Ю2 0.00865 0.0214 0.0376 0.0577 |