|
129 результаты обработки проб 1-ой серии. Сепарат отбирался с линии обратной закачки Верхне-Мутновской ГеоЭС. В обработанном растворе определяли остаточную концентрацию л . л катионов алюминия А1 и сульфат-иона $04Определение концентрации катионов алюминия проводили после оттигровывания катионов железа Ре3+ и Ре2+ добавлением в анализируемую аликвоту трилона Б, связыванием катионов в комплекс с трилоном Б и оттитровыванием избытка трилона Б уксуснокислым цинком до перехода окраски из желтой в розовую в л присутствии индикатора ксиленового оранжевого. Концен трация анионов $04“' определяли титрованием хлористым барием ВаС12 до перехода окраски из сиреневой в голубую. Высота слоя осадка в пробах, обработанных сернокислым алюминием при расходе 500-10000 мг/л, была гораздо меньше, чем в пробах, обработанных с добавлением извести или хлористого кальция. Это одна из особенностей обработки сернокислым алюминием. ■* Таблица 4.6 Результаты обработки гидротермального раствора с добавлением сернокислого алюминия А12(804)з*18Н20 при температуре 20°С, 1-я серия (А1количество катионов алюминия А13', введенных с коагулянтом). А12(804)з 181120, мг/л А1, мг/л рН С, мг/л с* мг/л АГ, мг/л 0 0 9,22 725,0 162,5 н.о. 500 40,4 4,36 161,25 140,6 37,8 1000 80,8 4,02 153,1 145,0 108,0 2000 161,6 3,78 158,1 156,2 162,0 3000 242,4 3,73 158,1 155,0 278,0 4000 323,2 3,72 153,1 148,75 318,0 6000 484,8 3,66 151,8 140,6 465,75 10000 808,0 3,56 156,2 151,2 864,0 |
0.39, Ре203 0.19, МпО 0.21, М^О 1.02, СаО 0.75, Ыа20 1.06, К20 0.24, Н20* 8.68, ППП 5.05, Р205 0.07. В образце СНС187 отношение СаО/5Ю2 было порядка 0.00908, отношение М&0/$Ю2 порядка 0.01236. Это соответствовало тому, что в реакциях нейтрализации поверхностного заряда коллоидных частиц и образовании мостиковых связей участвовало не более 3.24-3.56 мг/кг = 0.081-0.089 ммоль/кг катионов Са2+ и 3.726-4.099 мг/кг = 0.153-0.168 ммоль/кг катионов М§2*. В этих реакциях на 1 катион-коагулянт, среди которых в 1.88 раза чаще встречались катионы магния, приходилось в среднем 35-36 молекул диоксида кремния $Ю2. 4.4. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема катионами А13* с вводом в раствор сернокислого алюминия А12(804)з-18Н20. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема трехзарядными катионами алюминия А13+ были выполнены с использованием легкогидролизующейся соли 18-ти водного сернокислого алюминия А12($04)з*18Н20. Молекулярная масса коагулянта 666.42, материал белого цвета, представляет собой твердые мелкие частицы размером от 1-2 до 4 мм, категория вещества химически чистый (хч), стоимость на местном рынке 134.5 руб./кг. Растворимость сернокислого алюминия в воде была гораздо хуже, чем хлористого кальция СаС12. В 1-ой серии экспериментов изучали коагуляцию и осаждение кремнезема после обработки сернокислым алюминием при температуре 20°С и значительном расходе А12(504)з*18Н20 от 500 до 10000 мг/кг. В таблице 4.8 представлены результаты обработки проб 1-ой серии сернокислым алюминием. Сепарат отбирался с линии обратной закачки Верхне-Мутновской ГеоЭС. В обработанном растворе определяли остаточную концентрацию катионов алюминия А13+ и сульфат-иона $04 2\ Определение концентрации катионов алюминия проводили после оттитровывания катионов железа Ре3+ и Ре2+ добавлением в анализируемую аликвоту трилона Б, связыванием катионов в комплекс с трилоном Б и оттитровыванием избытка трилона Б уксуснокислым цин ком до перехода окраски из желтой в розовую в присутствии индикатора ксиленового оранжевого. Концентрация анионов 304 2' определяли титрованием / хлористым барием ВаС12 до перехода окраски из сиреневой в голубую. Таблица 4.8 Результаты обработки гидротермального раствора с добавлением сернокислого алюминия А12(804)з*18Н20 при температуре 20°С, 1-я серия (А1количество катионов алюминия А13+, введенных с коагулянтом). А12(304)з А1. рН С„ С5, А1\ 18Н20, м г/кг мг/кг мг/кг мг/кг мг/кг 0 0 9.22 725.0 162.5 н.о. 500 40.4 4.36 161.25 140.6 37.8 1000 80.8 4.02 153.1 145.0 108.0 2000 161.6 3.78 158.1 156.2 162.0 3000 242.4 3.73 158.1 155.0 278.0 4000 323.2 3.72 153.1 148.75 318.0 6000 484.8 3.66 151.8 140.6 465.75 10000 808.0 3.56 156.2 151.2 864.0 При расходе сернокислого алюминия от 500 до 3000 мг/кг осаждение кремнезема проходило одинаковым образом. При перемешивании раствора после добавления коагулянта возникало сильное увеличение мутности воды, после прекращения перемешивания мутность сохранялась. Через 1-4 мин после обработки становилось заметным образование хлопьев и их оседание. Между слоем с хлопьями и водой над ним не было отчетливой границы, как и после обработки хлористым кальцием. Через 10-15 мин после обработки хлопья оседали на дно, но раствор не выглядел полностью прозрачным. При расходе сернокислого алюминия 10004000 мг/кг раствор становился прозрачным через 2-3 ч после обработки. При расходе А12(804)з18Н20 500 мг/кг раствор выглядел прозрачным сразу после оседания хлопьев на дно и формирования слоя осадка, хотя оседание прошло без отчетливой границы между слоем с хлопьями и водой. Высота слоя осадка в пробах, обработанных сернокислым алюминием при расходе 500-10000 мг/кг, была гораздо меньше, чем в пробах, обработанных с добавлением извести или хлористого кальция. Это одна из особенностей обработки сернокислым алюминием. При расходе сернокислого алюминия 4000 мг/кг во время перемешивания после добавления коагулянта наблюдали сильное увеличение мутности. Мутность сохранялась долгое время после обработки, но хлопьеобразование и оседание хлопьев произошли заметно позже. При расходе сернокислого алюминия 6000 мг/кг во время перемешивания также сильно увеличивалась мутность, но после прекращения перемешивания мутность уменьшалась и скорость хлопьеобразования была медленной. Только через 30-35 мин после обработки на поверхности появлялась тонкая полоска осветленного раствора, и началось медленное оседание хлопьев. Через 40-45 мин оседание закончилось, но в объеме раствора оставались отдельные хлопья во взвешенном состоянии. При расходе сернокислого алюминия 10000 мг/кг хлопьеобразование и осаждение были еще медленнее, чем при расходе 8000 мг/кг. Мутность раствора значительно увеличивалась при перемешивании, практически исчезала после окончания перемешивания (раствор выглядел прозрачным), и затем вновь начинала медленно возростать. Через 70 мин после обработки появилась тонкая полоска осветлившегося раствора и началось оседание хлопьев, которое длилось 10 мин. При обработке с расходом А12(804)з-18Н20 6000 и 10000 мг/кг после оседания основной массы хлопьев в объеме воды были заметны отдельные редкие хлопья во взвешенном состоянии. Поэтому в аликвотах, отобранных из таких проб через 1 ч после обработки без фильтрования, общее содержание кремнекислоты С, оказалось выше (170-199 мг/кг), чем в аликвотах, отобранных через сутки после обработки (152-156 мг/кг), когда раствор уже выглядел прозрачным |