|
134 Коагуляционное действие катионов алюминия было гораздо выше, чем катионов кальция и магния. На это указывает то, что критический расход по катионам алюминия, равный 20,2 мг/л = 0,748 ммоль/кг, был значительно л I (примерно в два раза) ниже, чем, например, по катионам кальция Са~ при обработке гашеной известью 57,12 мг/л = 1,428 ммоль/кг. Это связано с тем, что, во-первых, сорбционная способность отрицательно заряженной поверхности коллоидных частиц кремнезема по отношению к одиночным трехзарядным катионам алюминия А13+ выше, чем по л , отношению к двухзарядным катионам кальция Са“ . Во-вторых, катионы алюминия гидратируются и образуют в водном растворе коллоидные многозарядные комплексы, которые сорбируются лучше, чем одиночные катионы А13+. Почти все катионы алюминия, введенные в раствор при критическом расходе А12(8С>4)з* 18Н20 250 мг/л, оказались сорбированными коллоидным кремнеземом и соосадились. 4.3. Коагуляция и осаждение кремнезема катионами Рс3* с вводом в раствор РеС1з-6Н20. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема из гидротермального сепарата катионами железа Ре3" были выполнены с использованием 6-ти водного хлорного железа РсС1з-6Н20. Стоимость коагулянта на местном рынке 122,47 руб/кг. Результаты обработки проб сепарата Верхне-Мутновекой ГеоЭС при температуре 20°С представлены в таблице 4.9. Расход РеСЬ-6Н20 варьировали в пределах от 200 до 10000 мг/л. На рис. 4.36 показана зависимость рН обработанного раствора от расхода РеС1з-6Н20. В аликвотах обработанного раствора делали определения остаточной концентрации катионов железа Ре3+, Ре?1 и анионов хлора СГ. Концентрацию трехзарядного катиона железа Ре3' определяли титрованием трилоном Б с сульфасалициловой кислотой в качестве индикатора. Затем закисное железо переводили в окисное Ре2+ и концентрацию двухзарядного катиона определяли |
(примерно в в два раза) ниже, чем, например, по катионам кальция Са2* при обработке гашеной известью 57.12 мг/кг = 1.428 ммоль/кг. Это связано с тем, что, во-первых, сорбционная способность отрицательно заряженной поверхности коллоидных частиц кремнезема по отношению к одиночным трехзарядным катионам алюминия А13+ выше, чем по отношению к двухзарядным катионам кальция Са2+. Во-вторых, катионы алюминия гидратируются и образуют в водном растворе коллоидные многозарядные комплексы, которые сорбируются лучше, чем одиночные катионы А13+. Поэтому критический расход по катионам алюминия был гораздо ниже, чем по катионам кальция и магния, и почти все катионы алюминия, введенные в раствор при критическом расходе А12($04)з18Н20 250 мг/кг, оказались сорбированными коллоидным кремнеземом и соосадились. 4.5. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема катионами Ре3+ с вводом в раствор хлорного железа РеС1з*6Н20. Эксперименты по коагуляции и осаждению кремнезема из гидротермального раствора катионами железа Ре3+ были выполнены с использованием 6-ти водного хлорного железа РеС13-6Н20. Стоимость коагулянта на местном рынке 122.47 руб/кг. Результаты обработки проб сепарата ВерхнеМутновской ГеоЭС при температуре 20°С представлены в таблице 4.13. Расход РеСЬ-6Н20 варьировали в пределах от 200 до 10000 мг/кг. На рис. 4.36 показана зависимость показателя рН обработанного раствора от расхода РеС1з-6Н20. В аликвотах обработанного раствора делали определения остаточной концентрации катионов железа Ре3+, Ре2+ и анионов хлора СГ. Концентрацию трехзарядного катиона железа Ре3+ определяли титрованием трилоном Б с сульфасалициловой кислотой в качестве индикатора. Затем закисное железо переводили в окисное Ре2* и концентрацию двухзарядного катиона определяли титрованием трилоном Б. Концентрацию ионов хлора СГ находили по следующей схеме: 1. осаждение ионов СГ в азотнокислой среде избытком А&Ы03; 2. |