Проверяемый текст
Потапов Вадим Владимирович. Разработка способов извлечения кремнезема из высокотемпературных гидротермальных теплоносителей (Диссертация 2004)
[стр. 137]

137 РеС1з-6Н20.
В табл.
4.146 показана величина отношения
Ре/8Ю2 в зависимости от расхода РеСЬ-6Н20.
Отношение Ре/8Ю2 быстро увеличивалось с ростом расхода коагулянта и при расходе
РеСЬ-бРЬО 2000 мг/л достигло значения 5,5419.
Быстрый рост отношения Ре/8Ю2 был связан с увеличением количества осадившегося
гидроксида железа и уменьшением количества соосадившегося кремнезема из-за подкисления раствора.
Осадок, полученный с добавлением хлорного железа, имел аморфную структуру (рис.

4.26, в).
В спектре образцов, осажденных при малом расходе
РеС1з*6Н20, было выражено обычное аморфное гало (рис.
4.26).
Спектр образцов, осажденных при высоком расходе коагулянта, сильно менялся
(рис.4.2в), так как большую часть таких образцов составлял аморфный гидроксид железа.
Наименьшее значение Ре/8Ю2 0,0974 было при расходе РеС13*6Н20 250
мг/л Таблица 4.10а Химический состав образцов, осажденных с добавлением хлорного железа РеС1з*6Н20 при различном расходе коагулянта, температура 20°С.
РК РК 8Ю2 тю2 А120з Ре2Оз РсО МпО мео СаО Ыа20 к2о н2о* Ппп Р205 I 250 75,24 0,05 0,15 10,01 0,43 0,20 н.об.
н.об.
0,40 0,30 6,16 6,93 0,12 99,99 300 73,93 0,01 0,14 10,61 11.011.0,22 н.об.
н.об.
0,09 0,30 7,47 7,14 0,13 100,04 400 67,25 0,04 0,14 15,48 Н.ОП.0,24 н.об.
н.об.
0,04 0,15 7,15 9,18 0,13 99,80 500 58,83 0,14 0,27 21,72 11.011.0,24 н.об.
н.об.
0,09 0,30 8,33 10,02 0,19 100,13 600 48,08 0,18 0,03 29,03 11.011.0,24 н.об.
н.об.
0,09 0,30 7,25 14,89 0,28 100,37 800 36,10 0,20 0,02 35,36 11.011.0,23 н.об.
н.об.
0,09 0,30 7,67 19,30 0,33 99,80 1000 21,45 0,18 0,16 46,18 11.011.0,25 н.об.
н.об.
0,40 0,30 10,53 20,19 0,41 100,05 2000 6.98 0.14 н.об.
55.34 11.011.
0,20 н.об.
н.об.
0,54 0,30 11,30 25,15 0,25 100,20 Таблица 4.106 Отношение Ре/8Ю2 в зависимости от расхода РеС1,у6Н20.
РК, мг/л 250 300 400 500 600 800 1000 2000 Рс/$Ю2 0,0974 0,1003 0,1608 0,2580 0,4220 0,6846 1,3202 5,5419
[стр. 258]

В таблице 4.14а приведены данные по химическому составу образцов, осажденных при 20°С с добавлением хлорного железа, при различном расходе РеС1з-6Н20.
В таблице 4.146 показана величина отношения
Ре/ЗЮ2 в зависимости от расхода РеС13-6Н20.
Отношение Ре/8Ю2 быстро увеличивалось с ростом расхода коагулянта и при расходе
РеС13-6Н20 2000 мг/кг достигло значения 5.5419.
Такой быстрый рост отношения Ре/8Ю2 был связан с увеличением количества осадившегося железа и уменьшением количества осадившегося кремнезема из-за подкисления раствора.
Осадок, полученный с добавлением хлорного железа, имел аморфную структуру (рис.

4.46,в).
В спектре образцов, осажденных при малом расходе
РеС13-6Н20, было выражено обычное аморфное гало (рис.
4.46).
Спектр образцов, осажденных при высоком расходе коагулянта, сильно менялся
(рис.4.4в), так как большую часть таких образцов составлял аморфный гидроксид железа.
Наименьшее значение Ре/8Ю2 0.0974 было при расходе РеС13-6Н20 250
мг/кг и расходе катионов железа Ре3+ 51.5 мг/кг.
При отношении Ре/8Ю2 в составе осадка, равном 0.0974, количество осадившихся катионов железа было порядка 48.7 мг/кг, то есть большая часть катионов, введенных в раствор, осаждалась.
Это объяснялось как сорбцией катионов железа и их поликатионных гидратированных комплексов поверхностью коллоидных частиц кремнезема, так и осаждением гидроксида железа.
На Л катион железа Ре3+ в составе осажденного материала приходилось около 10 молекул диоксида кремния 8Ю2.
Для того, чтобы исследовать влияние показателя рН и заряда поверхности коллоидных частиц на коагуляцию и осаждение кремнезема была выполнена обработка гидротермального раствора хлорным железом и дополнительным подщелачиванием натриевой щелочью.
Результаты обработки раствора коагулянтом РеС13-6Н20 без подщелачивания показаны в таблице 4.15а, результаты обработки с последующим подщелачиванием до рН = 8.5 в таблице 4.156.
При расходе РеС1з-6Н20 от 100 до 200 мг/кг, который ниже критического, образования осадка не происходило (табл.
4.15а).

[Back]