|
141 рованных комплексов железа ухудшалась настолько, что могли формироваться мицеллы Ре(ОН)3, необходимые для коагуляции коллоидного кремнезема. Проведены эксперименты с добавлением других коагулянтов и одновременном подщелачиванием. Обработка хлористым кальцием СаСЬ с последующим подщелачиванием до рН = 9,3 позволила провести хлопьеобразование и осаждение значительной доли коллоидного кремнезема при расходе СаСЬ ниже критического 300 и 400 мг/л. Для этого был необходим расход щелочи ЫаОН в количестве 14-23 мг/л. Обработка сернокислым алюминием при расхо де ниже критического 200 мг/л после подщелачивания до рН = 9,0 приводила к коагуляции и осаждению значительной доли коллоидного кремнезема. Расход щелочи ЫаОИ составлял при этом 79,2 мг/л. На основе экспериментов с подщелачиванием найдены режимы осаждения кремнезема, позволяющие регулировать: 1. кинетику коагуляции и хлопьеТаблица 4.12а Результаты обработки гидротермального сепарата е добавлением хлорного железа ГеСЛз-бНгО без подщелачивании при температуре 20°С. РеС13*6Н20, мг/л Ре, мг/л рН О, мг/л с„ мг/л р?Т мг/л Ре2*, мг/л 0 0 9,34 768,75 181,25 н,о, н,о, 100 20,6 7,70 693,75 143,75 11,92 0,56 200 41,2 6,03 696,9 162,5 23,46 0,28 225 46,35 5,41 734,4 175,0 26,81 0,56 250 51,5 5,42 681,25 168,75 28,30 0,56 500 103,0 3,02 640,6 153,1 21,41 1,40 1000 206,0 2,63 656,25 159,4 47,02 1,40 1500 309,0 2,37 662,5 165,6 101,94 2,79 2000 412,0 2,29 631,25 156,25 135,93 2,79 |
262 незема, который мог после подщелачивания образовывать с железом нерастворимые комплексы. Эксперименты с добавлением других коагулянтов и подщелачиванием подтвердили представления о роли поверхностного заряда коллоидных частиц в процессе коагуляции. Обработка хлористым кальцием СаС12 с последующим подщелачиванием до рН = 9.3 позволила провести хлопьеобразование и осаждение значительной доли коллоидного кремнезема при расходе СаС12 ниже критического 300 и 400 мг/кг. Для этого был необходим расход щелочи ЫаОН в количестве 14-23 мг/кг. Обработка сернокислым алюминием при расходе А12(504)з181120 ниже критического 200 мг/кг после подщелачивания до рН = 9.0 приводила к коагуляции и осаждению значительной доли коллоидного кремнезема. Расход щелочи ЫаОН составлял при этом 79.2 мг/кг. При расходе СаС12 300 мг/кг и дополнительном подщелачивании до рН = 9.3 отношение СаО/ЗЮ2 в составе осажденного материала было 0.01813, при расходе СаС12 400 мг/кг 0.0229, при расходе СаС12 500 мг/кг 0.0236. При расходе СаС12 10000 мг/кг отношение СаО/$Ю2 составило 0.1362, что заметно выше (в 1.8039 раза), чем при обработке с тем же расходом СаС12 10000 мг/кг, но без подщелачивания. Таким образом, подщелачивание способствовало увеличению сорбционной способности поверхности по отношению к катионам кальция Са2+. Сходное увеличение сорбционной способности достигалось при обработке с добавлением 10000 мг/кг А12($04)з-18Н20 и подщелачиванием до рН = 9.0: отношение А1/5Ю2 в осажденном кремнеземе было равно 0.0700, что в 2.4458 раза выше, чем при обработке без подщелачивания. В образце, осажденном при наименьшем расходе СаС12 300 мг/кг, отношение СаО/ЗЮ2, равное 0.01813, соответствовало сорбции 6.474-7.122 мг/кг катионов Са2+ из 108 мг/кг, введенных в раствор. В реакциях нейтрализации и образования мостиковых связей на 1 катион Са2+ приходилось 51-52 молекулы 5Ю2. Плотность отрицательного поверхностного заряда коллоидных частиц при рН = 9.3 и ионной силе 15= 14.2-22.3 ммоль/кг равна а5 = 1.392 нм'2 = 22.263 мкКл/см . |