|
142 Таблица 4.12.6 Результаты обработки гидротермального сепарата с добавлением хлорного железа РеС1з*6Н20 и подщелачиванием до рН = 8,5, температура 20°С. (N0014 массовый расход щелочи в пересчете на N3011). ЫаОН, мг/л РеС1з-6Н20 , мг/л Ре, мг/л рН с„ мг/л См мг/л Ре", мг/л Т-.2+--------Ре , мг/л 25,2 150 30,9 7,16-8,5 665,6 162,5 17,13 0,28 66,08 200 41,2 5,10-8,5 671,9 162,5 25,32 0,56 77,84 250 51,5 3,86-8,5 693,75 178,1 30,54 0,56 180,96 500 103,0 2,95-8,5 468,75 175,0 64,24 0,56 1350,8 3000 618,0 2,52-8,5 93,75 83,1 0,12 0,12 1324,4 5000 1030,0 2,19-8,5 12,5 10,0 3,72 0,28 1286,4 7000 1442,0 2,25-8,5 5,9 4,6 1,86 0,28 1305,6 10000 2060,0 2,17-8,5 3,0 1,9 0,93 0,28 образования; 2. остаточную концентрацию кремнезема; 3. химический состав осажденного материала; 4. сокращать расход коа!улянта на обработку. Л I Режим осаждения заключается в вводе в раствор катионов металлов (Са‘ , Л I л^ , А1' , Ре' и др.) добавлением гидролизующихся солей этих металлов и одновременном повышением рН раствора подщелачиванием до значения, превышающего не менее чем на 1,0-2,0, при котором прекращается растворимость гидроксидов металлов. Разработан дополнительный режим осаждения-, который заключается в вводе в раствор катионов металлов и одновременном повышении рН до значения 10-12 и выше. Высокотемпературное прокаливание осажденного материала позволяет получать силикаты металлов. Выводы 1. Коагуляция и осаждение хлористым кальцием коллоидного кремнезема в гидротермальном сепарате происходили под действием катионов Са2+ , подобно 2*1" 2*1* обработке гашеной известью и морской водой ( катионов Са“ и Мд ). Ортокремниевая кислота не осаждалась далее при самых высоких расходах СаСЬ *• / |
263 На основе экспериментов с подщелачиванием найдены режимы осаждения кремнезема из гидротермального теплоносителя, позволяющие регулировать: 1. кинетику коагуляции и хлопьеобразования; 2. остаточную концентрацию кремнезема; 3. химический состав осажденного материала; 4. сокращать расход коагулянта на обработку. Основной режим осаждения заключается в вводе в раствор катионов металлов (Са2>, М§2+, А13+, Ре3+ и др.) добавлением гидролизующихся солей этих металлов и одновременном повышением показателя рН раствора подщелачиванием до значения, превышающего не менее чем на 1,0-2,0, значение рН, при котором прекращается растворимость гидроксидов металлов. Разработан дополнительный режим осаждения, который заключается в вводе в раствор катионов металлов и одновременном повышении показателя рН до значения 10-12 и выше. Высокотемпературное прокаливание осажденного материала позволяет получать силикаты металлов. Таблица 4.16 Результаты обработки гидротермального сепарата РеСЬ-бНгО при 96 °С. РеС13-6Н20, мг/кг Ре, мг/кг рН С,, мг/кг С5, мг/кг Ре3+, мг/кг Ре2+, мг/кг 200 41.2 4.80 696.4 560.2 26.4 0.56 250 51.5 3.50 640.6 546.9 30.16 0.56 500 103.0 2.80 693.8 603.1 58.28 0.56 1000 206.0 2.34 562.5 456.25 11.92 0.28 2000 412.0 2.08 512.5 446.9 25.32 0.28 5000 1030.0 1.65 512.5 446.9 126.24 0.28 Результаты обработки хлорным железом при повышенной температуре 96°С приведены в таблице 4.16. При 96°С критический расход РеС1з-6Н20 мало изменился. Перед обработкой раствор содержали в течение 4 ч в термостате при 96-98°С для деполимеризациии мономерного кремнезема. После добавления коагулянта и интенсивного перемешивания пробу раствора возвращали в термостат, и дальнейшая коагуляция и образование осадка проходили при 96ПС. |