|
гелия через каждую колонку был 0,2 мл/с. Температура экспериментов составляла 130° С. Для регистрации хроматографических пиков применялся пламенно-ионизационный детектор, расход водорода в детекторе был равен 0,5 •• » мл/с, расход воздуха 5,0 мл/с. Таблица 5.2 152 Сравнительное время удерживания разных веществ на колонках длиной 1,8 м и диаметром 2,0 мм, набитых кремнеземом, осажденным из гидротермального теплоносителя, и силохромом С-80. Вещество Объем пробы, мкл Время удерживания, Силохром С-80 Г еотермальный кремнезем Изобутан 200,0 44 с 53,7 с Г ексан 0,1 1 мин 11 с 1 мин 30,2 с Г ептан 0,1 1 мин 43 с 2 мин 13 с Бензол 0,1 1 мин 22,5 с 3 мин 22,3 с Толуол ОД 2 мин 26 с 6 мин 33,5 с О-ксилол 0,1 4 мин 36,9 с 13 мин 08,7 с В таблице 5.,2 приведены результаты экспериментов по получению хроматографических пиков изобутана и паров органических жидкостей: гексана, гептана, бензола, толуола, оксилола. Пары жидкостей получали при температуре испарителя 200° С. Как следует из таблицы 5.2, время удерживания каждой компоненты больше в колонке, набитой геотермальным кремнеземом. Последующий анализ смеси этих веществ также показал большее время удерживания компонент для колонки с кремнеземом, полученным из гидротермального раствора, что указывало на более высокую адсорбционную способность его поверхности в сравнении с силохромом С-80. 5.4. Использование кремнезема как добавки в цемент для повышения прочности бетонных изделий. Выполнены эксперименты но изучению влияния малых добавок кремнезема в цемент на прочность бетонного изделия, изготовленного на |
353 незема, что расширяет области утилизации материала, повышает его стоимость и увеличивает эффективность использования гидротермального теплоносителя. Способ исключает затраты дорогих реагентов на производство традиционных синтетических дисперсных аморфных кремнеземов, служащих исходным материалом для приготовления сорбентов для хроматографии. Таблица 6.7 Сравнительное время удерживания разных веществ на колонках длиной 1.8 м и диаметром 2.0 мм, набитых кремнеземом, осажденным из гидротермального теплоносителям силохромом С-80. Вещество Объем пробы, мкл Время удерживания, Силохром С-80 Геотермальный кремнезем Изобутан 200.0 44 с 53.7 с Г ексан 0.1 1 мин 11 с 1 мин 30.2 с Г ептан 0.1 1 мин 43 с 2 мин 13 с Бензол 0.1 1 мин 22.5 с 3 мин 22.3 с Толуол 0.1 2 мин 26 с 6 мин 33.5 с О-ксилол 0.1 4 мин 36.9 с 13 мин 08.7 с Выполнены эксперименты по разделению компонент смеси органических соединений в двух хроматографических колонках, одна из которых набита кремнеземом, осажденным из гидротермального теплоносителя вымораживанием по способу [224], а вторая промышленно произведенным сорбентом силохромом С-80. Фракция частиц силохрома С-80 была в пределах 0.315-0.5 мм, удельная поверхность порошка 80.0 м2/г, средний диаметр пор 40.0 50.0 нм, удельный объем пор 1.3 см3/г. Обе колонки были одинаковы по подготовке и работали параллельно. Длина колонок была 1.8 м, внутренний диаметр 2.0 мм, масса сорбента в колонке, набитой силохромом С-80 4.67 г; в колонке, набитой геотермальным кремнеземом, 1.45 г. Анализируемые компоненты элюировались через колонки газом-носителем гелием, расход гелия через каждую колонку был 0.2 мл/с. Температура экспериментов составляла 130° С. Для регистрации хроматографических пиков применялся пламенно-ионизационный ■ детектор, расход водорода в детекторе был равен 0.5 мл/с, расход воздуха 5.0 мл/с. В таблице 6.7 приведены результаты экспериментов по получению хроматографических пиков изобутана и паров органических жидкостей: гексана, гептана, бензола, толуола, о-ксилола. Пары-жидкостей получали при температуре ь испарителя 200° С. Как следует из таблицы 6.7, время удерживания 1к каждой компоненты больше в колонке, набитой геотермальным кремнеземом. Последующий анализ смеси этих веществ также показал большее время удерживания компонент для колонки с кремнеземом, полученным из гидротермального раствора, что указывало на его лучшую разделительную способность в сравнении с силихромом С-80. 6.6. Эксперименты по использованию кремнезема как добавки в цемент для повышения прочности бетонных изделий. Выполнены эксперименты по изучению влияния малых добавок кремнезема в цемент на прочность бетонного изделия, изготовленного на основе цемента. В 1-ой серии экспериментов коагуляцию и осаждение кремнезема проводили из раствора сепарата скважины А2 Мутновского месторождения с общим содержанием С,=796.9-856.25 мг/кг кремнезема и рН=8.75-8.95. Расход СаО составлял 250 мг/кг, температура обработки раствора 20°С. После обработки осадок отделяли и обезвоживали на центрифуге при частоте 5200 оборотов/мин в течение 20 мин, затем высушивали при 120°С в течение 12 ч. Отношение СаО/ЗЮг в составе осажденного материала составляло 0.109. Осажденный материал испытывали в качестве добавки в цемент для повышения прочности бетонных изделий. Проводили испытания двух различных составов с 4% и 6% кремнезема от веса цемента. Кремнезем добавляли в портланд-цемент алитового типа. Характеристики цемента приведены в таблице 6.8. Испытания проводили по методу ЦНИПС-2. В соответствии с методом из 200 г цемента приготавливали тесто нормальной густоты. Его укладывали со штыко |