Проверяемый текст
Потапов Вадим Владимирович. Разработка способов извлечения кремнезема из высокотемпературных гидротермальных теплоносителей (Диссертация 2004)
[стр. 160]

160 полнительного количества тепловой и электрической энергии в бинарных установках с низкокипяшим рабочим телом (рис.
6.1).
3.
Получение добавочного минерального продукта в виде аморфного кремнезема с варьируемыми физико-химическими параметрами.
Аморфный кремнезем может быть использован в различных отраслях промышленности.
4.
Повышение рентабельности использования геотермальных ресурсов за счет суммирования прибыли от производства дополнительной электрической (до 10 %),
тепловой энергии и аморфного кремнезема.
Осаждение кремнезема по предложенной схеме осуществляют следующим образом.
Поток двухфазного гидротермального теплоносителя разделяют в сепараторах на пар, который подается далее на турбины для генерации электроэнергии, и жидкость (гидротермальный сепарат).
Раствор сепарата проходит далее обработку с добавлением осадителя.
Рассмотрим схему обработки сепарата в варианте, когда в качестве осадителя выбрана известь.

На рис.
6.1 приведена схема обработки.
После отделения в сепараторе раствор поступает в расширитель 2, где его температура принимает значение, равное температуре насыщенного водяного пара при давлении в расширителе.
Затем раствор переводят в танк
4 для старения и завершения реакции поликонденсации мономерного кремнезема с образованием коллоидных частиц.
Температуру раствора на стадии старения
варьируют вместе с давлением в расширителе.
Для регулирования температуры и скорости остывания раствора, поступающего в танк
4 для старения, можно также использовать систему расширителей и теплообменников.
Объем
ганка 4 выбирают таким, чтобы время пребывания раствора в его объеме было достаточным для завершения реакции поликонденсации.
Согласно результатам исследования
поликонденсации, оптимальная продолжительность стадии старения, необходимая для поликонденсации большей части мономерного кремнезема в гидротермальном растворе Мутновского месторождения при температуре 100°С должна быть не менее 30-40 мин.
[стр. 361]

породы природного резервуара в условиях ГеоТЭС и ГеоЭС и, как следствие, устранение или замедление скорости роста твердых отложений в теплооборудовании и скважинах обратной закачки сепарата и(или) трещиновато-пористых породах гидротермального резервуара.
2.
Понижение температуры обратной закачки теплоносителя за счет устранения твердых отложений в скважинах и, на этой основе, получение дополнительного количества тепловой и электрической энергии в бинарных установках с низкокипящим рабочим телом (рис.
7.1).
3.
Получение добавочного минерального продукта в виде аморфного кремнезема с варьируемыми физико-химическими параметрами.
Аморфный кремнезем может быть использован в различных отраслях промышленности.
4.
Повышение рентабельности использования геотермальных ресурсов за счет суммирования прибыли от производства дополнительной электрической (до 10 %)
и тепловой энергии и аморфного кремнезема.
Технологическая схема осаждения кремнезема может быть также реализована на месторождениях, имеющих запасы высокотемпературного жидкофазного гидротермального теплоносителя (200-300°С и более), в отсутствии геотермального энергопроизводства только с целью получения аморфного кремнезема.
По указанной схеме можно обрабатывать с целью удаления кремнезема водный теплоноситель, который используется в открытой рециркуляционной линии для получения тепла по технологии горячих сухих пород.
Кроме того, объектом обработки по указанной схеме могут быть сточные воды различных областей химической промышленности со сходными физико-химическими характеристиками водного раствора.
Осаждение кремнезема по предложенной схеме осуществляют следующим образом.
Поток двухфазного гидротермального теплоносителя разделяют в сепараторах на пар, который подается далее на турбины для генерации электроэнергии, и жидкость (гидротермальный сепарат).
Раствор сепарата проходит далее обработку с добавлением осадителя.
Рассмотрим схему обработки сепарата в варианте, когда в качестве осадителя выбрана известь.


[стр.,364]

365 На рис.
7.2 приведена схема обработки.
После отделения в сепараторе раствор поступает в расширитель 2, где его температура принимает значение, равное температуре насыщенного водяного пара при давлении в расширителе.
Затем раствор переводят в танкер
3 для старения и завершения реакции полимеризации мономерного кремнезема с образованием коллоидных частиц.
Температуру раствора на стадии старения
варьирют вместе с давлением в расширителе.
Для регулирования температуры и скорости остывания раствора, поступающего в танк
3 для старения, можно также использовать систему расширителей и теплообменников.
Объем
танка 3 выбирают таким, чтобы время пребывания раствора в его объеме было достаточным для завершения реакции полимеризации.
Согласно результатам исследования
полимеризации, оптимальная продолжительность стадии старения, необходимая для полимеризации большей части мономерного кремнезема в гидротермальном растворе Мутновского месторождения при температуре 100°С должна быть не менее 30-40 мин.
Через подводящий канал 5 в танк 3 может добавляться осадитель, способствующий объединению (агрегации) первичных частиц кремнезема, их росту до необходимого размера и образованию комплексов (агрегатов) этих частиц и мономерного кремнезема определенной формы и размера, то есть только для формирования микроструктуры кремнезема.
Осадитель добавляют через канал 5 в таком количестве, чтобы отсутствовало осаждение кремнезема из раствора.
В качестве осадителя на этой стадии могут применяться традиционные вещества (известь, морская вода, катионы кальция, магния, алюминия, железа, флокулянты), а также первичные коллоидные частицы, которые вводятся через отдельную рециркуляционную линию.
Коллоидные частицы могут быть приготовлены в синтетическом водном растворе (негидротермального происхождения), либо в другом потоке гидротермального раствора.
Осадитель или комбинацию осадителей добавляют в различный момент времени в зависимости от необходимого типа микроструктуры кремнезема: до начала стадии старения и реакции полимеризации, в определенный момент полимеризации или после за

[Back]