|
20 серии Магнафлок (Ма&паЯос) не вызывали флокуляцию при индивидуальном использовании. Сотрудниками Центрального исследовательского института компании *■/ Митсубиси корпорэйшн и сотрудниками Даидо кемикл корпорэйшн под руководством Акиры Уеды были проведены серии экспериментов по извлечению кремнезема с использованием катионных реагентов [50, 51]. Опробованы два типа азотнесущих катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) для извлечения кремнезема из пересыщенного сепарата геотермальной станции Сумикава (Северная Япония): дисперсный (ап1)диметилдиариламмониум хлорид и сложноэфирный (ез1ег)метаакрилдиметиламиноэтилметил хлорид. Структурная формула реагента 1-го типа, использованного в экспериментах А. Уеды была следующей: •в * -СН2-СН-СН-СН2% Ь\ / “ N-01 / \ СН з СН3 Были испытаны реагенты различной молекулярной массой: 162 в качестве стартового материала, 5000, 40000, 100000, 500000 г/моль. Реагенты добавляли в две различных группы проб раствора: в первой 1руппе раствор обрабатывали немедленно после сепарации при атмосферном давлении без старения, вторую группу проб подвергали старению в тефлоне*: вых сосудах при температуре 90°С в течение 15 минут после сепарации. Перед добавлением в сспарат реагент разбавляли дистиллированной водой до содержания около 1 вес. %. После добавления реагента пробу подвергали интенсивному перемешиванию с помощью магнитной мешалки. После обработки сепарат пропускался через фильтр с размером пор 0,22 мкм. Химический состав проб сепарата в экспериментах А. Уеды был таким (мг/л): Ыа^ 348, К+ 70, Са2*5,1, М§2+<0,1, А13+2,4, Ре3*0,03, СГ550, 80.,2'106, НСОэ 46, В 237, Аз 14, 8Ю2860, рН = 7,5, общая минерализация 3100 мг/л. |
38 Сотрудниками Центрального исследовательского института компании Митсубиси корпорэйшн и сотрудниками Даидо кемикл корпорэйшн под руководством Акиры Уеды были проведены серии экспериментов по извлечению кремнезема с использованием катионных реагентов [67, 68]. Опробованы два типа азотнесущих катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) для извлечения кремнезема из пересыщенного сепарата геотермальной станции Сумикава (Северная Япония): дисперсный (ап1)диметилдиариламмониум хлорид и сложноэфирный (е$1ег)метаакрилдиметиламиноэтилметил хлорид. Структурная формула реагента 1-го типа, использованного в экспериментах А. Уеды была следующей: ~сн2—сн СИ—сн2~ Были испытаны реагенты различной молекулярной массой: 162 в качестве стартового материала, 5000, 40000, 100000, 500000 г/моль. Реагенты добавляли в две различных группы проб раствора: в первой группе раствор обрабатывали немедленно после сепарации при атмосферном давлении без старения, вторую группу проб подвергали старению в тефлоновых сосудах при температуре 90°С в течение 15 минут после сепарации. Перед добавлением в сепарат реагент разбавляли дистиллированной водой до содержания около 1 вес. %. После добавления реагента пробу подвергали интенсивному перемешиванию с помощью магнитной мешалки. После обработки сепарат пропускался через фильтр с размером пор 0.22 мкм. Химический состав проб сепарата в экспериментах А. Уеды был таким (мг/л): Ыа+ 348, К* 70, Са2+ 5.1, Мз2"<0.1, А13+2.4, Ре3+0.03, СГ550, $04 2'106, НС03*46, В 237, Аз 14, $Ю2860, рН = 7.5, общая минерализация 3100 мг/л. Остаточная концентрация кремнезема после обработки снижалась с увеличением расхода реагентов независимо от типа реагента и молекулярного веса (табл. 1.3) за исключением стартового реагента дисперсного типа. Остаточная |