|
86 хлопьев в стоксовском режиме движения определялся эффективный размер хлопьев ф [125]: ф = (18-ц-и/Др-8)°'5, (3.1) где и скорость оседания хлопьев, р динамическая вязкость воды, Ар разность плотности кремнезема и воды, § ускорение свободного падения. Объемная доля осадка с хлопьями составляла не более 0,1-0,2. Осадок отделяли от осветленной части раствора переливом и обезвоживали на центрифуге КФК-2 с частотой до 5000-6000 об/мин (от 1775-2555 & до 4150-6000 §) 20-ти минутным пробегом, что обеспечивало уровень содержания твердой фазы около 4-6 вес. %, и затем высушивали при 105°С. Через 20-60 мин после обработки в аликвотах осветленного раствора определяли по методикам гидрохимических анализов [123] остаточную концентрацию кремнекислоты в коллоидной и растворимой формах, концентрацию коагулирующих катионов и рН. Концентрацию кремнекислоты определяли колориметрическим методом по следующей схеме [128]: 1. добавление в анализируемые аликвоты после разбавления дистиллированной водой и подкисления соляной кислотой до рЫ = 1,5 молибдата аммония (ЫНОбМоуСЬ^НгО; 2. образование в растворе комплексов молибдата аммония и ортокрем лиевой кислоты, придающих воде желтую окраску; 3. определение оптической плотности кремнемолибдатных комплексов на фотоколориметре КФК-2 при пропускании света с длиной волны 440,0 нм и вычисление по калибровочной кривой концентрации ортокремниевой кислоты. Общее содержание кремнезема определяли после подщелачивания анализируемых аликвот раствора и подогрева аликвот на водяной бане при 96°С в течение 20 минут для перевода коллоидного кремнезема в мономерный. Присутствие в воде сероводорода затрудняло определение содержания кремнекислоты из-за его влияния на кремнемолибдатный комплекс и появления зеленой или желто-зеленой окраски вместо желтой. Для устранения такого влияния в раствор перед добавлением молибдата аммония вводили персульфат I |
Объемная доля осадка с хлопьями составляла не более 0.1 -0.2. Осадок отделялся от осветленной части раствора переливом и обезвоживался на центрифуге КФК-2 с частотой до 5000-6000 об/мин (от 1775-2555 § до 4150-6000 &) 20ти минутным пробегом, что обеспечивало уровень содержания твердой фазы около 4-6 вес.%, и затем высушивался при 105°С. Через 20-60 мин после обработки в аликвотах осветленного раствора определяли по методикам гидрохимических анализов [202] остаточную концентрацию кремнекислоты в коллоидной и растворимой формах, концентрацию коагулирующих катионов и показатель рН. Концентрацию кремнекислоты определяли колориметрическим методом по следующей схеме [202): I. добавление в анализируемые аликвоты после разбавления дистиллированной водой и подкисления соляной кислотой до рН = 1.5 молибдата аммония (МНДМотОг^НгО; 2. образование в растворе комплексов молибдата аммония и мономерного кремнезема, придающих воде желтую окраску; 3. определение оптической плотности кремнемолибдатных комплексов на фотоколориметре КФК-2 при пропускании света с длиной волны 440.0 нм и вычисление по калибровочной кривой концентрации мономерного кремнезема. Общее содержание кремнезема определяли после подщелачивания анализируемых аликвот раствора и подогрева аликвот на водяной бане при 96°С в течение 20 минут для перевода коллоидного кремнезема в мономерный. Присутствие в воде сероводорода затрудняло определение содержания кремнекислоты из-за его влияния на кремнемолибдатный комплекс и появления зеленой или желто-зеленой окраски вместо желтой. Для устранения такого влияния в раствор перед добавлением молибдата аммония вводили персульфат калия К2$20з или персульфат аммония (N1-14)25208 в количестве до 5 мг на 50 см3 анализируемой аликвоты. Концентрацию катионов Са2* и М&2+ определяли комплексонометричсским титрованием этилендиаминтетраацетатом натрия (трилоном Б) с индикатором мурексидом [202]. Трилон Б двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты образует прочные комплексы с ионами кальция и магния: Са2'+ Ыа2Н2К = №2(СаК) + 2Н\ (3.9) |