|
калия КгЗгОх или персульфат аммония (N111)28208 в количестве до 5 мг на 50 см3 анализируемой аликвоты. Концентрацию катионов Са2' и М§2' определяли комплексонометрическим титрованием этилендиаминтетраацетатом натрия (трилоном Б) с индикатором мурексидом [128]. После определения суммарной концентрации катионов (Са2' + Мц2*) находили концентрацию катионов кальция Са21. Для этого в аликвоту исследуемой пробы, разбавленной дистиллированной водой до отметки 100 мл, добавляли 2 мл 2 N раствора щелочи ЫаОН, 1 каплю (0,02 мл) 0,1 N раствора кислоты НС1 и 0,1-0,2 г мурексида с солыо №С1. Индикатор мурексид выявлял присутствие катионов кальция, придавая раствору розовую окраску. После этих добавлений проводили титрование раствора трилоном Б до появления интенсивной фиолетовой окраски. Концентрацию катионов магния М§2+ вычисляли по разнице суммарной концентрации (Са2* + М"2~) и концентрации катионов Са2'. В экспериментах с гашеной известью при температуре 20°С расход СаО варьировали в широких пределах от 40 до 1500 мг/л, что позволило изучить физико-химические особенности процессов коагуляции, осаждения коллоидного кремнезёма и ортокремниевой кислоты в гидротермальном растворе с конкретным химическим составом. В Пой серии экспериментов был обработан сепарат скважины 014. Количество добавленной извести СаО изменяли от 1500 мг/л до 100 мг/л СаО. В таблице 3.1 представлены результаты обработки раствора известью в Пой серии экспериментов: СаО количество добавленной извести, рН показатель рН раствора после обработки, остаточное общее содержание кремнезема ЗЮ? после обработки, Сч остаточная концентрация ортокремниевой кислоты ЗЮгКак следует из таблицы 3.1 содержание кремнекислогы в растворе убывает в зависимости от количества добавленной извести: чем больше добавлялось извести, гем меньше остаточная концентрация крсмнекислоты. При добавлении 1500 мг/л извести СаО остаточная концентрация 8Ю2 составляла 1,6 мг/л. Вместе с уменьшением общего содержания кремнезема, начиная с некоторого 87 |
где Я радикал этилендиаминотетрауксусной кислоты. На первом этапе определяли суммарную концентрацию катионов кальция и магния (Са2+ + М&2+). Для этого в аликвоту исследуемой пробы после разбавления дистиллированной водой до отметки 100 мл добавляли 5 мл буферного раствора № 11 и 0.1 г индикатора эриохром черный ЕТ-00, перетертого с солью ЫаС1, который выявлял присутствие катионов кальция и магния,'придавая раствору розовую окраску. После этих добавлений раствор медленно титровали трилоном Б до появления голубой окраски. Если раствор желтел при добавлении буферного раствора, то до титрования добавляли диэтилдитиокарбонат натрия. После определения суммарной концентрации катионов (Са2++ М§2*) определяли концентрацию катионов кальция Са2+. Для этого в аликвоту исследуемой пробы, разбавленной дистиллированной водой до отметки 100 мл, добавляли 2 мл 2 N раствора щелочи ЫаОН, 1 каплю (0.02 мл) 0.1 N раствора кислоты НС1 и 0.1-0.2 г мурексида с солью ЫаС1. Индикатор мурексид выявлял присутствие катионов кальция, придавая раствору розовую окраску. После этих добавлений проводили титрование раствора трилоном Б до появления интенсивной фиолетовой окраски. Концентрацию катионов магния М§2+ находили по разнице суммарной концентрации (Са2+ + М^2+) и концентрации катионов Са2+. В экспериментах с гашеной известью при температуре 20°С расход СаО варьировали в широких пределах от 40 до 1500 мг/кг, что позволило изучить физико-химические особенности процессов коагуляции и осаждения коллоидного и мономерного кремнезема в гидротермальном растворе с конкретным химическим составом. В 1-ой серии экспериментов был обработан сепарат скважины 014. Количество добавленной извести СаО изменяли от 1500 мг/кг до 100 мг/кг СаО. В таблице 3.2 представлены результаты обработки раствора известью в Пой серии экспериментов: СаО количество добавленной извести, рН показатель рН раствора после обработки, С, остаточное общее содержание кремнезема ЗЮ2 после обработки, С5 остаточная концентрация мономерного кремнезема $Ю2. 166 Как следует из таблицы 3.2 содержание кремнекислоты в растворе убывает в зависимости от количества добавленной извести: чем больше добавлялось извести, тем меньше остаточная концентрация кремнекислоты. При добавлении 1500 мг/кг извести СаО остаточная концентрация ЗЮ2 составляла 1.6 мг/кг. Вместе с уменьшением общего содержания кремнезема, начиная с некоторого расхода СаО, уменьшалась концентрация и мономерного кремнезема. Таким образом, обработка известью позволяла эффективно снижать концентрацию не только коллоидного, но и мономерного кремнезема. Таблица 3-2 Результаты обработки известью гидротермального сеиарата скважины 014 при температу ре 20°С. 1-ая серия. Номер СаО, рН С„ мг/кг С$, мг/кг Объемная пробы мг/кг . доля осадка, % 0 0 8.4 725 96.9 0.0 I 100 9.23 640.6 125.9 0.0 2 200 10.0 143.9 109.4 21.3 3 400 11.2 123.4 114.4 18.0 4 500 11.55 98.1 97.5 18.6 5 600 11.68 91.5 89.4 18.6 6 700 11.72 50.0 52.8 22.45 7 800 11.8 65.5 62.5 23.5 8 1000 11.9 23.6 25.4 26.3 9 1500 12.25 1.6 1.6 29.1 Показатель рН раствора после обработки известью увеличивался значительно: от 8.4 до 11-12 (табл. 3.2). Это является одной из особенностей обработки известью. При добавлении извести в количестве более 400 мг/кг общее содержание кремнезема ЗЮ2 снижалось до значений ниже растворимости Сс аморфного кремнезема при температуре обработки проб 20°С 117.6 мг/кг. Концентрация |