|
96 Масса осадка зависела от расхода извести СаО. Осадок, полученный с добавлением извести, имел аморфную структуру. В спектре рентгенофазового анализа образца ЬО исходной извести, использовавшейся для обработки, присутствовали линии портландита Са(ОН)2 в районе 0,4912, 0,26225, 0,31095, 0,19300, 0,17966, 0,16835 нм и кальцита СаСОз в районе 0,30329 нм. Присутствие линий портландита объясняется тем, что при подготовке таблетки перед записью спектра происходило гашение исходной извести. Присутствие 'I # линий кальцита в исходной извести указывает на примесь этого минерала, оставшуюся после обжига карбоната кальция, и на взаимодейстие извести с С02 воздуха. В спектре образца Ь6, полученного при высоком расходе извес ти 500 мг/л, также была слабая линия кальцита в районе 0,3329 нм, и кроме того присутствовала слабая линия кварца в районе 0,334 нм на фоне хорошо выраженного аморфного гало. Спектры рентгенограммы показали, что образцы осадка, осажденные с добавлением извести, имеют аморфную структуру. Аморфное гало отчетливо выражено в спектрах образцов, полученных при расходе СаО 100 мг/л. В спектрах также есть слабая линия кальцита в районе 0,304 нм и нерасшифрованная линия в районе 0,42028 нм. На рис. 3.4а представлен спектр рентгенограммы образца Ь73, полученного при малом расходе извести СаО 60 мг/л с добавлением свежеосажденных хлопьев. В спектре выражено аморфное гало с максимумом в районе 0,399 нм, есть линия кальцита (0,3036 нм) и линия кварца (0,3336 нм). На рис. 3.56 показан спектр образца Ь73 после прокаливания при температуре 950°С в течение 60 мин. Аморфное гало после прокаливания полностью исчезло, появились линии кристобалита в районе 0,40464, 0,18726, 0,31388, 0,24842, 0,28526, 0,21191 нм и линии очень малой интенсивности, которые можно сопоставить волластониту (0,29767 нм) и псевдоволластониту (0,32168 нм). На рисунках 3.4а и 3.46 показаны рентгенограммы образца Ь312 соответственно до и после высокотемпературного прокаливания. Образец Ь312 был получен осаждением кремнезема при большом расходе извести СаО 700 |
стесненности. При увеличении расхода извести СаО до 400 мг/кг и более эффект стесненности начинает преобладать. Масса осадка зависела от расхода извести СаО. Осадок, полученный с добавлением извести, имел аморфную структуру. В спектре рентгенофазового анализа образца Ь0 исходной извести, использовавшейся для обработки, присутствовали линии портландита Са(ОН)2 в районе 0.4912, 0.26225, 0.31095, 0.19300, 0.17966, 0.16835 нм и кальцита СаСОз в районе 0.30329 нм. Присутствие линий портландита объясняется тем, что при подготовке таблетки перед записью спектра происходило гашение исходной извести. Присутствие линий кальцита в исходной извести указывает на примесь этого минерала, оставшуюся после обжига карбоната кальция, и на взаимодейстие извести с С02 воздуха. В спектре образца Ь6, полученного при высоком расходе извести 500 мг/кг, также была слабая линия кальцита в районе 0.3329 нм, и кроме того присутствовала слабая линия кварца в районе 0.334 нм на фоне хорошо выраженного аморфного гало. Спектры рентгенофазового анализа показали, что образцы осадка, осажденные с добавлением извести, имеют аморфную структуру. Аморфное гало отчетливо выражено в спектрах образцов, полученных при расходе СаО' 100 мг/кг. В спектрах также есть слабая линия кальцита в районе 0.304 нм и нерасшифрованная линия в районе 0.42028 нм. На рис. 3.5а представлен спектр рентгенофазового анализа образца Ь73, полученного при малом расходе извести СаО 60 мг/кг с добавлением свежеосажденных хлопьев. В спектре выражено аморфное гало с максимумом в районе 0.399 нм, есть линия кальцита (0.3036 нм) и линия кварца (0.3336 нм). На рис. 3.56 показан спектр образца Ь73 после прокаливания при температуре 950°С в течение 60 мин. Аморфное гало после прокаливания полностью исчезло, появились линии кристобалита в районе 0.40464, 0.18726, 0.31388, 0.24842, 0.28526, 0.21191 нм и линии очень малой интенсивности, которые можно сопоставить волластониту (0.29767 нм) и псевдоволластониту (0.32168 нм). На рисунках 3.6а и 3.66 показаны спектры рентгенофазового анализа образца Ь312 соответственно до и после высокотемпературного прокаливания. Образец Ь312 был получен осаждением кремнезема при большом расходе извести СаО 700 мг/кг, так что отношение СаО/ЗЮ2 в осажденном материале было равно примерно 1.0. Прокаливание проводилось в муфельной печи при температуре 900°С в течение 3 часов. До прокаливания образец был аморфный с большой примесью кальцита (рис. 3. 6а). В спектре образца линии кальцита преобладали по сравнению с аморфным гало. После прокаливания образец практически полностью перешел в волластонит Са$Ю3 (рис. 3. 66), все основные линии которого присутствовали в спектре в районе 0.29752, 0.21843, 0.33083, 0.18317, 0.35088, 0.38427, 0.30931 и 0.77019 нм. Образец Ь4, полученный при расходе извести СаО 700 мг/кг, после прокаливания при 1200°С в течение 2 ч практически полностью перешел в псевдоволластонит СаЗЮ3. Из спектра рентгенофазового анализа исчезло аморфное гало и появились линии лсевдоволластонита в районе 0.3225, 0.2808, 0.3415, 0.3225, 0.2448, 0.1947, 0.1993 нм и слабые линии кристобалита $Ю2 в районе 0.4060, 0.2491 нм, а также несколько нерасшифрованных линий (0.1829, 0.1783, 0.1683, 0.1614 нм). Образец Ь99, полученный при расходе СаО 80 мг/кг, подвергался прокаливанию при различных температурах с целью установить влияние высокотемпературного прокаливания на структуру материала. Прокаливание проводилось при температуре 950, 800, 600 и 400°С в течение 2.5-3.0 ч. Прокаливание образца Ь99 при температуре 400°С не вызвало потерю аморфной структуры и переход в кристобалит или волластонит. Аморфное гало после прокаливания утратило плавные очертания, флуктуации интенсивности возросли, максимум гало сместился в район 0.3881 нм. Линия кальцита в районе 0.30329 нм осталась в спектре, нерасшифрованная линия в районе 0.2812 нм исчезла. Прокаливание при температуре 950, 800 и 600°С привело к тому, что материал терял аморфную структуру и переходил в кристобалит. Из спектра рентгенофазового анализа исчезало аморфное гало и появились кристаллические линии. Спектры образца Ь99 после прокаливания при температуре 800 и 600°С |