|
99 лоты могло происходить также и за счет образования нерастворимых комплексов молекул кремнекислоты Н481О4 с одиночными катионами кальция Са2+, присутствующими в воде после добавления извести. Таблица 3.5а Данные о содержании металлов в составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести при различном расходе СаО, температура 20°С , н.о. характеристику не определяли. Образец СаО, мг/л СаО /$Юг АЬОУЗЮг АЬОз/СаО РегОз/ЗЮг Ыа/ТС и 1500 1,00 0,00916 0,00916 <0,0003 5,549 Ь2 1000 0,896 0,00562 0,00627 <0,0003 5,056 ЬЗ 800 0,742 0,00670 0,00902 <0,0003 3,638 Ь4 700 0,605 0,00648 0,0107 <0,0003 2,160 15 600 0,379 0,00619 0,0163 <0,0003 3,391 Ъ6 500 0,293 0,00903 0,0308 0,00150 3,101 Ь26 100 0,125 0,00752 0,0601 0,00230 2,160 Ы42 100 0,0419 0,00540 0,1100 0.00503 3,652 1.99 80 0,0196 0,00490 0,25 (РеО) 0,00280 3,657 Ь611 60 и 70 + осадок 0,0398 0,00529 0,1329 <0,0003 3,514 Ь73 70-60 + осадок 0,0531 0,00529 0,0996 (РеО) 0,00176 2,663 1.84 60 + осадок 0,0331 0,00572 0,172 (РсО) 0,00249 2,980 Ы013 100 (95-96 °С) 0,102 0,0113 0,110 0,0180 1,058 ЬО н.о. 31,239 0,122 0,00390 0,104 2,374 сепарат 0,0 н,о. 0,00042 н,о, 0,00014 5,5075,700 Сравнительно высокой чистоты образцов осадка удалось достичь при использовании свежеосажденных хлопьев (табл. 3.7). Образцы Ь611, Ь73, Ь84 были получены при расходе извести СаО 60-70 мг/л с дополнительным вводом свежих хлопьев осадка из проб, обработанных при расходе извести СаО 100 мг/л. Отношение СаО/8Ю2 в этих образцах было соответственно 0,0398, 0,0531, 0,0331. Доля алюминия в образцах, полученных осаждением кремнекислоты с добавлением извести, была также достаточно низка: отношение АЬОз/ЗЮз было в пределах 0,00916-0,00490 (табл. 3.5а). Величина этого отношения |
практически совпадают со спектром после прокаливания при 950ПС. После прокаливания при температуре 950°С в спектре появились линии кристобалита, слабые линии в районе 0.29752 и 0.32302 нм, которые можно сопоставить соответственно волластониту и псевдоволластониту, а также нерасшифрованные линии. Сходные изменения произошли в спектре образца Ь99 после прокаливания при 800 и 600°С. В спектрах образцов, осажденных при расходе СаО 1000 мг/кг, отчетливые линии волластонита появились после прокаливания в дипазоне температур 600-800° С. Таблица 3.8а Данные о содержании металлов в составе материала, осажденного из гидротермального раствора с добавлением извести при различном расходе СаО, температура 20°С, н.о. характеристика не определялась. Образец СаО, мг/кг СаО/8Ю2 А12СЬ/$Ю2 А120*/СаО Ре20з/8Ю2 Ыа/К и 1500 1.00 0.00916 0.00916 <0.0003 5.549 12 1000 0.896 0.00562 0.00627 <0.0003 5.056 13 800 0.742 0.00670 0.00902 <0.0003 3.638 Ь4 700 0.605 0.00648 0.0107 <0.0003 2.160 Ь5 600 0.379 0.00619 0.0163 <0.0003 3.391 16 500 0.293 0.00903 0.0308 0.00150 3.101 126 100 0.125 0.00752 0.0601 0.00230 2.160 Ы42 100 0.0419 0.00540 0.1100 0.00503 3.652 Ь99 80 0.0196 0.00490 0.25 (РеО) 0.00280 3.657 Ь611 60 и 70 + осадок 0.0398 0.00529 0.1329 <0.0003 3.514 Ь73 70-60 + осадок 0.0531 0.00529 0.0996 (РеО) 0.00176 2.663 Ь84 60 + осадок 0.0331 0.00572 0.172 (РеО) 0.00249 2.980 Ы013 100 (95-96 °С) 0.102 0.0113 0.110 0.0180 1.058 10 н.о. 31.239 0.122 0.00390 0.104 2.374 сепарат 0.0 н.о. 0.00042 н.о. 0.00014 5.5075.700 187 При расходе СаО 400 мг/кг, когда показатель рН раствора увеличивался до 11.5-11.8, количество катионов Са2+ на поверхности частиц становилось достаточно большим для образования связей между частицами и отдельными молекулами кремнекислоты. Этим можно объяснить цсаждение мономерного кремнезема при расходе СаО более 400 мг/кг. Осаждение мономерного кремнезема могло происходить также и за счет образования нерастворимых комплексов молекул кремнекислоты Н4ЗЮ4 с одиночными катионами кальция Са2+, присутствующими в воде после добавления извести. Сравнительно высокой чистоты образцов осадка удалось достичь при использовании свежеосажденных хлопьев (табл. 3.8). Образцы Ь611, Ь73, Ь84 были получены при расходе извести СаО 60-70 мг/кг с дополнительным вводом свежих хлопьев осадка из проб, обработанных при расходе извести СаО 100 мг/кг. Отношение СаО/$Ю2 в этих образцах было соответственно 0.0398, 0.0531,0.0331. Доля алюминия в образцах, полученных осаждением кремнекислоты с добавлением извести, была также достаточно низка: отношение А12Оз/5Ю2 было в пределах 0.00916-0.00490 (табл. 3.8). Величина этого отношения гораздо выше, чем в сепарате. Это можно объяснить тем, что в осадок поступал алюминий, который первоначально содержался в образце исходной негашеной извести ЬО. В образце ЬО отношение А12Оз/ЗЮ2 было равно 0.122, отношение А12Оз/СаО 0.00390. В образце Ы отношение А12Оз/СаО было равно 0.00916, в Ь84 0.172. Доля алюминия по отношению к кальцию в образцах осадка выше, чем в извести, так как алюминий практически полностью сорбируется хлопьями осадка, а часть кальция остается после обработки в растворе. Отношение А1203/Са0 в образцах осадка растет с уменьшением расхода извести (табл. 3.8), потому что при этом большая доля кальция остается после обработки в растворе. Доля железа в образцах осадка была в среднем ниже, чем доля алюминия (табл. 3.8). При этом отношение Ре203/Са0 в исходной извести (образец ЬО) было еще ниже, что объяснялось тем, что соединения железа лучше сорбировались из раствора хлопьями осадка, чем кальций. |