Проверяемый текст
Попова, Светлана Николаевна; Влияние терапии фозиноприлом на мембранно-клеточные параметры эритроцитов у больных артериальной гипертонией в сочетании с ожирением и гиперхолестеринемией (Диссертация 2007)
[стр. 58]

ХС ЛПОНП (ммоль/л) = ТГ/2,2.
После определения уровня ХС ЛПОНП, производился рассчет ХС ЛПНП, по формуле (Friedewald): ХС ЛПНП(ммоль/л) = ОХС(ХС ЛОНП fXC ЛПВП).
Индекс атерогенности крови рассчитывался по формуле Климова: ИА (ммоль/л) =ОХС-ХСЛПВП/ХСЛПВП, где ИА — индекс атерогенности.
За норму принимались значения ИА менее 5 [89].
Определение конституциональных особенностей пациентов До начала лечения всем пациентам производилось измерение массы тела (кг), роста (см)
но стандартной методике.
Рассчитывался ИМТ по формуле: ИМТ
(кг/м“) = масса тела (кг)/рост (м ).
По специальной таблице Dobius у всех пациентов определялась площадь поверхности тела.
Также всем обследуемым проводилось измерение ОТ (см) по средней подмышечной линии на середине расстояния между реберной дугой и крылом
повздошной кости, окружности бедер (см) на уровне тазобедренных сутавов.
Рассчитывался специальный показатель: индекс
талия/бедро.
При ОТ более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин диагносцировалось абдоминальное ожирение.
2.3 Специальные биохимические методы исследования 1.
Выделение эритроцитов Кровь для исследования забиралась из локтевых
вен путем венепункции.
Забор крови проводили натощак.
В качестве
антикоагулянта применяли гепарин из расчета 300-500 ME на 1 мл крови.
Кровь центрифугировали в течении 10 минут со скоростью 3000 об/мин., затем убиралась сыворотка.
Полученный материал использовали для дальнейшего исследования.
2.
Приготовление липидных экстрактов из взвеси эритроцитов.
В чистую пробирку помещали 0,2 мл
эритроцитарной взвеси и добавляли 4 мл спирто-эфирной смеси в соотношении 3:1.
Содержимое пробирки нагревалось на водяной бане до кипения, а затем отфильтровывалось в чистую пробирку, в первую пробирку снова добавляли 4 мл спирто-эфирной смеси и фильтровали,
[стр. 56]

Определение основных биохимических показателей Глюкоза крови определялась глкжозооксидазным методом на аппарате Eos-Bravo HOSPITEX DIAGNOSTICS (Италия).
Аспартаталанинаминогрансфераза определялись энзиматическим кинетическим методом (фосфатный буфер) на аппарате Eos-Bravo HOSPITEX DIAGNOSTICS (Италия).
Общий и прямой билирубин определялся методом Иендрашика-Грофа на анализаторе КФК-3.
Креатииин определялся методом Яффе (реакция, с пикриновой кислотой без депротеинизации) на аппарате FP-901.
Мочевина определялась уреазньш (глутаматдегидрогеназный кинетический метод) на аппарате VITALDIAGNOSTICS (Италия).
В определении мочевой кислоты использовался энзиматический уриказный метод (Human) на аппарате FP-901.
В определении общего фибриногена использовался метод Рутберга (технология стандарт г.Барнаул) на аппарате Clol1 HOSPITEX DIAGNOSTICS (Италия).
Определение конституциональных особенностей пациентов До начала лечения всем пациентам производилось измерение массы тела (кг), роста (см)
по стандартной методике.
Рассчитывался ИМТ по формуле: ИМТ
(кг/м2) = масса тела (кг)/рост (м2).
По специальной таблице Dobius у всех пациентов определялась площадь поверхности тела.
Также всем обследуемым проводилось измерение ОТ (см) по средней подмышечной линии на середине расстояния между реберной дугой и крылом
подвздошной кости, окружности бедер (см) на уровне тазобедренных суставов.
Рассчитывался специальный показатель: индекс
тапия/бедро.
При индексе талия/бедро более 0,9 см у пациента диагностировалось абдоминальное ожирение.
Для оценки переносимости лечения были использованы три градации: 56

[стр.,57]

1.
Отличная переносимость отсутствие побочных эффектов в течение всего периода исследования.
2.
Хорошая переносимость преходящие побочные эффекты, не требующие отмены препарата.
3.
Неудовлетворительная переносимость наличие побочных эффектов, требующих отмены препарата.
2.3 С пециальны е биохимические м етоды исследования.
1.
Выделение эритроцитов Кровь для исследования забиралась из локтевых
вей путем венепункции.
Забор крови проводили натощак.
В качестве
аитикоагулягита применяли гепарин из расчета 300-500 M E на 1 мл крови.
Кровь центрифугировали в течении 10 минут со скоростью 3000 об/мин..
затем убиралась сыворотка.
Полученный материал использовали для дальнейшего исследования.
2.
Приготовление липидных экстрактов из взвеси эритроцитов.
В чистую пробирку помещали 0,2 мл
эритроцитариой взвеси и добавляли 4 мл спирто-эфирной смеси в соотношении 3:1.
Содержимое пробирки нагревалось на водяной бане до кипения, а затем отфильтровывалось в чистую пробирку, в первую пробирку снова добавляли 4 мл спирто-эфирной смеси и фильтровали,
объединяя с первым фильтратом.
Полученный экстракт выпаривали на водяной бане досуха.
Сухие липидные экстракты использовались далее для определения продуктов псрекисного окисления липидов (ПОЛ) диеновых конъюгатов (ДК), оснований Ш иффа (Ш О), малонового диальдегида (МДА) в мембранах эритроцитов.
3.
Определение содержания продуктов ПОЛ в мембранах эритроцитов.
Диеновые конъюгаты (ДК) 57

[Back]