Проверяемый текст
Попова, Светлана Николаевна; Влияние терапии фозиноприлом на мембранно-клеточные параметры эритроцитов у больных артериальной гипертонией в сочетании с ожирением и гиперхолестеринемией (Диссертация 2007)
[стр. 62]

ГЛАВА 3.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 3.1.
Результаты
проспективного сравнительного исследования фозиноприла и метопролола (12 месяцев терапии) Исходно в исследование включено 80 пациентов, закончили лечение 70 человек (87,5%).
Из исследования по разным причинам досрочно выбыло
9 пациентов (15%) в основной группе, из них по причине неудовлетворительной переносимости фозиноприл был отменен только у одной пациентки.
В группе ч сравнения выбыл также один пациент (5%) из-за неудовлетворительной переносимости лечения метопрололом.
В основной группе в начале лечения фозиноприл в суточной дозе 10 мг получали
30 человек (50%), в суточной дозе 20 мг 30 человек (50%).
Завершили лечение фозиноприлом (12 месяцев терапии) 51 пациент (85%), из них у 30 (58,8%), для достижения целевого офисного АД, понадобилась комбинация препарата с ГХТЗ.
По окончании исследования,
монотерапию фозиноприлом получали 21 больной (41,2%).
Как видно из табл.7 доза фозиноприла, на которой больные завершили исследование зависела от степени АГ.
Так при АГ
I степени, терапия фозиноприлом в дозе 20 мг в сочетании с ГХТЗ потребовалась только в двух случаях.
Следует обратить внимание, что у 11 больных (27,5%) AT II степени целевое АД было достигнуто на относительно небольшой суточной дозе фозиноприла в 10 мг.
Эти пациенты, по-видимому, относятся к наиболее высокочувствительным лицам на терапию ИАПФ.
Основная же масса больных
AT II степени закономерно получала комбинированную терапию ИАПФ+ГХТЗ.
Это согласуется с данными других исследователей о высокой частоте назначения комбинированной терапии для жесткого достижения целевого АД [44, 48, 283].
[стр. 64]

ГЛАВА 3.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫ Х ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1.
Результаты
16 недель лечения ф озиноирилом.
П роцент комбинированной терапии.
Закончили лечение 113 человек (94,96%).
Из исследования по разным причинам досрочно выбыло
пять пациентов (4,2%) в основной группе, из них по причине неудовлетворительной переносимости фозиноприл отменен только у одной пациентки.
Этой пациентке по завершению программы проведены все контрольные исследования, кроме СМАД (по причине отказа из-за плохой переносимости методики).
В группе сравнения выбыл также один пациент (0.84%) из-за неудовлетворительной переносимости лечения.
В основной группе в начале лечения фозиноприл в суточной дозе 10 мг получали
43 человека (47,78%), в суточной дозе 20 мг 47 человек (39,5%).
Исходно, у 16 больных (17,78%), для усиления гипотензивного эффекта или по специальным показаниям потребовалась комбинация иАПФ с ГХТЗ в суточной дозе 12,5 мг.
Таким образом, монотерапию фозиноприлом начали 74 больных (62,18%).
В основной группе закончили 16 недель лечения 85 пациентов (94,44%), из них у 30 (33,33%), для достижения оптимального офисного АД, понадобилась комбинация фозиноприла (10-20 мг/сутки) и ГХТЗ.
По окончании исследования,
монотсрапию фозиноприлом получали 55 больных (64,71%).
Как видно из табл.8 доза фозиноприла, на которой больные завершили исследование зависела от степени АГ.
Так при АГ
1 степени, терапия фозиноприлом в дозе 20 мг в сочетании с ГХТЗ потребовалась только в одном случае, по-видимому, здесь имела место исходная толерантность пациента к иАПФ.
Следует обратить внимание, что у 19 больных (22,35%) АГ II степени оптимальное офисное А Д было достигнуто на относительно небольшой суточной дозе фозиноприла в 10 мг.
Эти пациенты, по-видимому, относятся к наиболее высокочувствительным лицам на терапию иАПФ.
Основная же масса больных
АГ II степени закономерно получала комбинированную терапию 64

[Back]