|
Как видно из таблицы 11, при поступлении в стационар у всех больных ССД, независимо от характера течения заболевания, отмечалось уменьшение активности ГП в плазме крови (р<0,05). Повышение сывороточных антител к ферменту также наблюдалось во всех группах (р<0,05), но было более выражено при подостром и остром течении заболевания, однако достоверных различий в показателях между рассматриваемыми категориями пациентов найдено не было. Как было показано ранее, наличие антител к ГП ассоциировалось с более выраженным снижением активности фермента (р<0,01). По окончании курса лечения наблюдалось некоторое активности ГП в плазме коови и снижение солеожания аут повышение группе больных с хроническим течением заболевания концентрация исследуемых антител перед выпиской достигла нормальных значений, а при остром и подостром течении сохранялась достоверная разница с группой доноров, что обусловлено преобладанием среди них пациентов с умеренной и максимальной активностью заболевания. У больных с антителами к ГП отмечалась более низкая активность ГП относительно исходных значений, а также по сравнению с отрицательными по АТ к ГП пациентами (табл. 10). Статистически достоверной разницы между содержанием антител к ГП у больных ССД в зависимости от характера течения заболевания по окончании лечения выявлено не было. 5.3. АКТИВНОСТЬ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ И УРОВЕНЬ АНТИТЕЛ К НЕЙ У БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ С РАЗЛИЧНОЙ СТАДИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ Под нашим наблюдением находилось 19 больных с начальной (I) стадией заболевания, которая наиболее часто ограничивалась кожными проявлениями, суставно-мышечным синдромом и вазомоторными |
Щ 5.2. АКТИВНОСТЬ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ И УРОВЕНЬ АНТИТЕЛ К НЕЙ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ С РАЗЛИЧНЫМ ХАРАКТЕРОМ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ Среди обследованных нами больных СКВ хроническое течение заболевания наблюдалось у 14 человек, подострое у 56 и острое У 6 пациентов. Данные об активности ГП и содержании антител к ней при различных вариантах течения СКВ представлены в таблице 9. Как видно из таблицы, при поступлении в стационар у всех больных СКВ, независимо от характера течения заболевания, отмечалось уменьшение активности ГП в плазме крови (р<0,05). Повышение сывороточых антител к ферменту также наблюдалось во всех группах (р<0,05), достигая максимума при остром течении заболевания, однако достоверных различий в показателях между рассматриваемыми категориями пациентов найдено не было (табл. 10). Как было показано ранее, наличие антител к ГП ассоциировалось с более выраженным снижением активности фермента (р<0,01). Таблица 10. Активность ГП в плазме крови и содержание антител к ГП у больных с различным характером течения СКВ Характер течения заболевания Группа Показатель Хроническое М (s) Подострое М (s) Острое М (s) Все Активность До 0,107* 0,098* 0,110* больные ГП, ЕД/мл лечения (0,056) (0,034) (0,097) СКВ (п=76) После лечения 0,120 (0,086) 0,134л (0,069) 0,122 (0,078) 4 Антитела к ГП, е.о.п. До лечения 0,681* (0,094) 0,788* (0,102) 0,865* (0,143) 1 После лечения 0,582* (0,104) 0,622* (0,094) 0,732* (0,211) Больные СКВ с АТ к ГП (п=27) Активность ГП, ЕД/мл До лечения 0,098* (0,045) 0,071* (0,036) 0,084* (0,033) После лечения 0,102* (0,039) 0,079* (0,057) 0,092* (0,046) Больные СКВ без АТ к ГП (п=49) Активность ГП, ЕД/мл До лечения 0,121 (0,054) 0,119 (0,081) 0,130 (0,095) После лечения 0,129 (0,069) 0,128 (0,071) 0,136 (0,065) Примечание: * достоверные различия с группой доноров; # достоверные различия между клиническими группами; л достоверные различия между показателями до и после лечения По окончании курса лечения наблюдалось некоторое повышение активности ГП в плазме крови и снижение содержания аутоантител. В ряде случаев концентрация исследуемых антител перед выпиской снижалась почти вдвое, но ни в одной группе она не достигла нормальных значений. У больных с антителами к ГП отмечалась более низкая активность ГП относительно исходных значений, а также по сравнению с отрицательными по АТ к ГП пациентами (табл. 10) Статистически достоверной разницы между содержанием антител к ГП у больных СКВ в зависимости от характера течения заболевания по окончании лечения выявлено не было. |