Проверяемый текст
Губжокова, Елена Борисовна; Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при бронхолегочных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии (Диссертация 2004)
[стр. 10]

Цитохимической характеристике азурофильных и специфических гранул и их набору внутриклеточных компонентов лейкоцитов посвящены работы многих отечественных и зарубежных авторов (В.В.
Соколов с соавт., 1975; В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982, 1986; De Duve, 1969; Bainton, 1975, 1981; Tanaka 1978; Smolen с соавт., 1981, 1983; Klebanoff, 1985, 1992, и другие).
Б.А.
Втюрин, Г.Н.
Орлов (1971) и Н.Т.
Райхлин (1971) обобщили данные о структуре и функции лизосом.
Основные их функции сводятся к участию во внутриклеточном пищеварении, аутолизе, секреторной деятельности клеток (В.Е.
Пигаревский, 1978.
1982; М.Г.
Шубич, Б.С.
Нагоев, 1980; Б.С.
Нагоев, 1982, 1986; De Duve,1978; King, Me Call, 1980; Ruits с соавт., 1984; Klebanoff, 1985, 1992; Pamblat, 1994 и др.) В настоящее время в нейтрофильных гранулоцитах обнаружено более 50 биологически и физиологически активных химических соединений.
Так, активность микробицидной системы нейтрофилов обеспечивается содержащимися в первичных и вторичных лизосомах микробицидными компонентами, такими как кислая и щелочная фосфатаза, миелопероксидаза, цитохромоксидаза, свободные катионные белки, гликоген, липиды и др.
(В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982, 1986; А.Н.
Маянский, Д.Н.
Маянский, 1983, 1989; Klebanoff, Clark, 1978; Babior, 1984; Klebanoff, 1985, 1992; Alam, 1987 идр.).
В данном литературном обзоре остановимся последовательно на цитохимической характеристике наиболее важных компонентов микробицидной системы лейкоцитов, исследованию которых посвящены основные главы диссертационной работы.

1.1.1.
Катионный белок (КБ).
Неферментные катионные белки в лизосомах нейтрофильных лейкоцитов впервые были обнаружены и описаны Zeya и Spitznagel
в 1969 году.
Они предложили термин «катионные белки» для обозначения низкомолекулярных основных белков, сходных по ряду свойств с гистонами.
Катионные белки найдены только в лизосомах лейкоцитов, их нет в лизосомах других клеток (Bainton, Farguhar, 1966; Baggiolini с соавт., 1984).
В 19701990 гг., благодаря систематическим исследованиям, проведенным зарубежными (Spitznagel, 1969; Bainton с соавт., 1971) и отечественными
(М.Г.
Шубич, 1974; В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982,
1984) учеными, были установлены природа и
[стр. 10]

ГЛАВА I СОСТОЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ (Обзор литературы) Нейтрофильные лейкоциты являются первыми клеточными элементами внутренней среды, мобилизуемыми организмом в защитных целях в борьбе с возбудителями многочисленных инфекционных заболеваний.
Функциональная и метаболическая активность лейкоцитов обеспечивается сложной внутриклеточной микробицидной системой (М.Г.Шубич, Б.С.
Нагоев, 1980; В.И.
Покровский с соавт, 1987; Klebanoff, Clark, 1978; Baggiolini, 1984; и др.).
В настоящее время в нейтрофильных гранулоцитах обнаружено более 50 биологически и физиологически активных химических соединений.
Так, активность микробицидной системы нейтрофилов обеспечивается содержащимися в первичных и вторичных лизосомах микробицидными компонентами, такими как кислая и щелочная фосфатаза, миелопероксидаза, цитохромоксидаза, свободные катионные белки, гликоген, липиды и др.
(В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982, 1986; А.Н.
Маянский, Д.Н.
Маянский, 1983, 1989; Klebanoff, Clark, 1978; Babior, 1984; Klebanoff, 1985, 1992; Alam, 1987 и др.).
В данном литературном обзоре остановимся последовательно на цитохимической характеристике наиболее важных компонентов микробицидной системы лейкоцитов, исследованию которых посвящены основные главы диссертационной работы.

1.1Миелопероксидаза (МП) нейтрофильных лейкоцитов является важным компонентом внутрилейкоцитарной микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов.
Впервые наличие фермента в гранулах нейтрофилов показали цитохимически Graham (1920) и биохимически Cohn и Hirsch (1960) и выделена Agner (1941) из экссудата туберкулезной эмпиемы и больных миелоидной лейкемией.
По данным В.В.
Роговина с соавт.
(1974); Ferencik с соавт.
(1980), Schmidt (1981), Segal с соавт.
(1983), наличие миелопероксидазы обнаружено в первичных (азурофильных) гранулах лейкоцитов человека и животных.
Показано, что миелопероксидаза образуется на ранних стадиях формирования нейтрофилов в эндоплазматической сети, затем поступает в цистерны комплекса Гольджи, от

[стр.,16]

с соавт.
(1992).
Повышенные значения при всех формах вирусного гепатита отмечали Б.С.
Нагоев (1988, 1991) и М.Р.
Иванова (1994).
Сабанчиева Ж.Х.
(1998) отмечает, что показатели активности кислой фосфатазы лейкоцитов у взрослых больных корью достоверно не отличаются от показателей здоровых лиц.
Для бактериальных инфекций, как правило, характерно повышение активности кислой фосфатазы.
Так, повышение активности кислой фосфатазы обнаружено при брюшном тифе (Б.С.
Нагоев, 1986; Л.В.
Погорельская с соавт., 1986; С.А.
Пашаева, 2000), сальмонеллезе (Б.С.
Нагоев, И.М.
Габрилович, 1987; В.И.
Покровский с соавт., 1987; М.Т.
Абидов, И.М.
Жигунова, 1998), ботулизме (Б.С, Нагоев, М.М.
Афашагова, 1999), пищевых токсикоинфекциях (М.М.
Афашагова, 1998, 1999), острой дизентерии (Б.С.
Нагоев, М.Ю.
Канукоева, 1990), при остром и хроническом бруцеллезе (Н.М.
Сааева, 2000), гнойных менингитах (М.С.
Васильева с соавт., 1986, Б.С.
Нагоев, 1989), бактериальной ангине (М.Х.
Нагоева, 2003, 2004), активном сифилисе (А.Ч.
Хайдуков, 2000) и гонококковой инфекции (М.О.
Гулиев, 2000).
Таким образом, изложенные данные позволяют сделать вывод о том, что кислая фосфатаза играет важную роль в обеспечении функциональной активности нейтрофильных лейкоцитов.
Недостаточное внимание в литературе изучению активности кислой фосфатазы лейкоцитов при острых и хронических заболеваниях бронхо-легочной системы делает актуальным это исследование у больных указанной группой заболеваний.
1.3 Катионный белок (КБ) Неферментные катионные белки в лизосомах нейтрофильных лейкоцитов впервые были обнаружены и описаны Zeya и Spitznagel 1963 году.
Они предложили термин «катионные белки» для обозначения низкомолекулярных основных белков, сходных по ряду свойств с гистонами.
Катионные белки найдены только в лизосомах лейкоцитов, их нет в лизосомах других клеток (Bainton, Farguhar, 1966; Baggiolini с соавт., 1984).
В 1970-1990 гг., благодаря систематическим исследованиям, проведенным зарубежными (Spitznagel, 1969; Bainton с соавт., 1971) и отечественными
(В.Н.
Кокряков с соавт., 1973; М.Г.
Шубич, 1974; В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982)
учеными, были установлены природа и локализация катионных белков в лейкоцитах и описаны их свойства.
По данным Bainton с соавт.
(1971) у здоровых людей катионные белки содержатся в азурофильных и специфических гранулах.
В нейтрофилах обнаружено два типа

[Back]