|
Сижажева (2000). О снижении уровня катионного белка нейтрофилов при гриппе сообщают Б.С. Иагоев (1988), Н.Г. Оразаев (1994). Угнетение содеражния КБ находила при бронхо-легочной патологии Е.Б. Губжокова (2003, 2004). Мало внимания уделено изучению закономерностей изменения уровня нейтрофильных поэтому изучение интралейкоцитарного протеина, как важнейшего фактора микробицидной системы лейкоцитов, у больных ангиной различной этиологии представляет значительный интерес. 1.1.2. Гликоген (ГЛ) является основным, легко синтезируемым источником энергии в клетках организма, в том числе, в нейтрофильных гранулоцитах, одним из критериев их жизнеспособности. В связи с лабильностью метаболических процессов в клетке количество гликогена не является постоянным и зависит от функционального состояния клетки. При активизации метаболизма в процессе фагоцитоза гликоген обеспечивает энергозависимые процессы в нейтрофиле. « Происходит его расщепление и соединение с белковыми и другими веществами, что обусловливает необходимость постоянного синтеза и поступления его в лейкоциты. Установлено, что лейкоциты обладают способностью синтеза гликогена. При физиологическом кроветворении гликоген выявляется на стадии миелобластов и промиелоцитов. По мере созревания, количество полисахарида увеличивается и достигает максимума в палочкоядерпых и сегментоядерных гранулоцитах (Г.И. Козинец с соавт., 1980). Зрелые сегментоядерные лейкоциты отличаются рядом особенностей метаболизма, связанных с их фагоцитарной функцией. Высокий уровень внутриклеточного гликогена свидетельствует о способности нейтрофилов к фагоцитозу даже в неблагоприятных условиях. Для осуществления превращений глюкозы лейкоциты содержат полный набор ферментов гликолиза, цикла трикарбоновых кислот, гексозомонофосфатного шунта и т.д. (В.Т. Морозова, 1977). Установлено, что распад гликогена в нейтрофилах происходит вследствие действия фосфорилазы (В.Т. Морозова, 1977). Молекула гликогена находится в состоянии постоянного обмена гликозных остатков и, вследствие этого, размер ее изменяется в зависимости от потребности клетки в глюкозе в данный момент. (Hayhoe, Quaglino, 1983). Основным |
патологии, поэтому изучение интралейкоцитарного протеина, как важнейшего фактора микробицидной системы лейкоцитов, у больных бронхо-легочными заболеваниями различной этиологии представляет значительный интерес. 1.4 Гликоген (ГЛ) является основным, легко синтезируемым источником энергии в клетках организма, в том числе, в нейтрофильных гранулоцитах, одним из критериев их жизнеспособности. В связи с лабильностью метаболических процессов в клетке количество гликогена не является постоянным и зависит от функционального состояния клетки. При активизации метаболизма в процессе фагоцитоза гликоген обеспечивает энергозависимые процессы в нейтрофиле. Происходит его расщепление и соединение с белковыми и другими веществами, что обусловливает необходимость постоянного синтеза и поступления его в лейкоциты. Установлено, что лейкоциты обладают способностью синтеза гликогена (Anstall, 1968). При физиологическом кроветворении гликоген выявляется на стадии миелобластов и промиелоцитов. По мере созревания, количество полисахарида увеличивается и достигает максимума в палочкоядерных и сегментоядерных гранулоцитах (Г.И. Козинец с соавт., 1980). Зрелые сегментоядерные лейкоциты отличаются рядом особенностей метаболизма, связанных с их фагоцитарной функцией. Высокий уровень внутриклеточного гликогена свидетельствует о способности нейтрофилов к фагоцитозу даже в неблагоприятных условиях. Для осуществления превращений глюкозы лейкоциты содержат полный набор ферментов гликолиза, цикла трикарбоновых кислот, гексозомонофосфатного шунта и т.д. (Frei, Borel, 1964). Установлено, что распад гликогена в нейтрофилах происходит вследствие действия фосфорилазы (В.Т. Морозов, 1977). Молекула гликогена находится в состоянии постоянного обмена гликозных остатков и, вследствие этого, размер ее изменяется в зависимости от потребности клетки в глюкозе в данный момент. (Hayhoe, Quaglino, 1983). Основным субстратом гликолиза в лейкоцитах является экзогенная глюкоза, в меньшей мере галактоза и фруктоза (В.А. Алмазов с соавт., 1979). Однако, при недостаточном поступлении глюкозы в нейтрофильные лейкоциты, в качестве субстрата гликолитических реакций используется гликоген. Энергия, освобождаемая при гликолизе, в основном используется на осуществление фагоцитоза и хемотаксиса (В.Т. Морозов, 1977; В.Н. Кокряков с соавт., 1981; Б.С. Нагоев, 1986; Klebanoff, Clark, 1978; Borregaard, Herlin, 1982). Подавление или |