|
« 1998, 2000). Имеются работы об угнетении активноти миелопероксидазы при гриппе (Н.Г. Оразаев, 1999; Б.С. Нагоев, Н.Г. Оразаев, 2001). У больных лептоспирозом наблюдалось выраженное снижение активности миелопероксидазы (М.Г. Авдеев, 1999; В.В. Лебедев, 1996). Таким образом, лейкоцитарная миелопероксидаза, представляет собой важную составную часть сложной системы защиты организма. В настоящее время установлены природа и локализация фермента в клетке, возможные механизмы антибактериального действия г фагоцитоза. В литературе изучению активности фермента при бактериальных инфекциях. При этом мало работ, посвященных роли и значению активности миелопероксидазы при ангине. Имеются противоречивые данные по изучению активности МП при бактериальных ангинах (В.С. Васильев, 1979; Б.С. Нагоев с соавт., 1988), что делают весьма актуальным проведение подобных исследований. 1.1.4 Щелочная фосфатаза (ЩФ). Щелочная фосфатаза или, согласно систематической номенклатуре ферментов, фосфогидролаза моноэфиров ортофосфата, является энзимом, гидролизующим однозамещенные сложные эфиры ортофосфата. Оптимальная pH щелочной фосфатазы лежит между 9,2 и 9,6 (Пирс, 1962; Диксон и Уэбб, 1966). Фермент содержится в слизистой оболочке кишечника, почках, печени, желчи, в костной ткани, сыворотке крови и в лейкоцитах. В костном мозге щелочная фосфатаза выявляется в клетках нейтрофильного ряда, начиная со стадии миелоцита, и при дальнейшем созревании клетки активность ЩФ возрастает (М.Г. Шубич, 1965), причем, в периферической крови активность фермента цитохимически выявляется в цитоплазме чаще сегментоядерных, реже палочкоядерных нейтрофилов. На основании электронно-микроскопических и цитохимических методов исследования (Bainton, 1975) доказана различная локализация фосфатаз в гранулах лейкоцитов. Так, кислая фосфатаза содержится постоянно в лизосомах (фагосомах) первичных гранулах, а щелочная фосфатаза во вторичных более мелких, гранулах. При созревании гранулоцитов число первичных гранул в их цитоплазме уменьшается, а количество вторичных гранул увеличивается. В связи с этим характерной особенностью зрелых нейтрофильных лейкоцитов является относительно низкое содержание кислой фосфатазы и боле высокая активность щелочной фосфатазы. Подобное соотношение фосфатаз |
авторы указывают на повышение миелопероксидазнои активности при перитонитах (А.И. Фомченко, 1977), остеомиелите (А.М, Солнцев, А.А. Тимофеев, 1983), бактериальной ангине и скарлатине (В.С. Васильев с соавт., 1979), а также всех клинических формах сальмонеллеза (М.Х. Ходжиматов с соавт., 1990). В литературе встречаются исследования, в которых отмечается диагностическая и прогностическая ценность определения показателей активности миелопероксидазы при таких заболеваниях, как параметрит (Б.Л. Басин с соавт., 1992), перитонит (Л.Б. Канцалиев с соавт, 1997; Т.Н. Межгихов, М.Б. Сихов, 1997) и у детей с тяжелыми ожогами (Г.И. Козинец с соавт., 1992). При этом выраженное угнетение активности фермента связывают с плохим прогностическим исходом. Изучению активности миелопероксидазы лейкоцитов при инфекционных заболеваниях вирусной этиологии также посвящено большое количество работ. Так. Выявлено значительное угнетение пероксидазной активности нейтрофилов при вирусных гепатитах В и С (М.Р. Иванова, Б.С. Нагоев, Л.Н. Гржибовская, 1994; Л.Ф. Сижажева, 1998, 2000). Имеются одиночные работы об угнетении активно™ миелопероксидазы при гриппе (Н.Г. Оразаев, 1999; Б.С. Нагоев, Н.Г. Оразаев, 2001). У больных лептоспирозом наблюдалось выраженное снижение активности миелопероксидазы (М.Г. Авдеев, 1999; В.В. Лебедев, 1996). Таким образом, лейкоцитарная миелопероксидаза представляет собой важную составную часть сложной системы защиты организма. В настоящее время установлены природа и локализация фермента в клетке, возможные механизмы антибактериального действия миелопероксидазы и участие в процессе фагоцитоза. В литературе много работ по изучению активности фермента при бактериальных инфекциях. При этом мало работ, посвященных роли и значению активности миелопероксидазы при острых и хронических заболеваниях бронхолегочной системы различной этиологии, что делает весьма актуальным проведение подобных исследований. 1.2 Щелочная и кислая фосфатаза (ЩФ и КФ). Щелочная фосфатаза или, согласно систематической номенклатуре ферментов, фосфогидролаза моноэфиров ортофосфата, является энзимом, гидролизующим однозамещепные сложные эфиры ортофосфата. Оптимальная pH щелочной фосфатазы лежит между 9,2 и 9,6 (Пирс, иксон и Уэбб, 1966). Фермент содержится в слизистой оболочке кишечника, почках, печени, желчи, в костной ткани, сыворотке крови и в лейкоцитах. В костном мозге щелочная фосфатаза выявляется в клетках нейтрофильного ряда начиная со стадии миелоцита, и при дальнейшем созревании клетки активность ЩФ возрастает (М.Г. Шубич, 1965, 1967), причем, в периферической крови активность фермента цитохимически выявляется в цитоплазме чаще сегментоядерных, реже палочкоядерных нейтрофилов’. На основании электронно-микроскопических--и цитохимических методов исследования (Нош с соавт., 1964; Bainton, 1975) доказана различная локализация фосфатаз в гранулах лейкоцитов. Так, кислая фосфатаза содержится постоянно в лизосомах (фагосомах) первичных гранулах, а щелочная фосфатаза во вторичных более мелких, гранулах. При созревании гранулоцитов шых гранул в их цитоплазме уменьшается, а количество вторичных гранул увеличивается. В связи с этим характерной особенностью зрелых нейтрофильных лейкоцитов является относительно низкое содержание кислой фосфатазы и боле высокая активность щелочной фосфатазы. Подобное соотношение фосфатаз считают физиологическим (В.В. Соколов с соавт., 1975). В литературе встречается немало работ, посвященных исследованию активности щелочной фосфатазы при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии. Большинство исследователей отмечают повышение активности щелочной фосфатазы на высоте инфекционного процесса. Так, указанная закономерность обнаружена при бактериальной дизентерии, сальмонеллезе, брюшном тифе, менингококковой инфекции, бактериальной ангине и рожистом воспалении (Б.С. Нагоев, 1986, 1989; И.М. Жигунова, 1998; М.М. Афашагова, 1999; С.А. Пашаева, 2000; М.Х. Нагоева, 2003, 2004), а также при бруцеллезе (Л.И. Ткаченко с соавт., 1993; Н.М. Сааева, 2000), активном сифилисе (А.Ч. Хайдуков, 2000), псориазе (А.У. Джангуразова, 2001) и экземе (М.Т. Нальчикова, 2001). В то же время, не изучены закономерности изменения активности щелочной фосфатазы лейкоцитов при острых и хронических заболеваниях бронхолегочной системы различной этиологии, что делает актуальным проведение этих исследований. Кислая фосфатаза, или фосфогидролаза моноэфиров ортофосфорной кислоты, является одним из важнейших элементов лизосом, играет большую роль в реакциях фагоцитоза и в процессах, характеризующих иммунобиологическое состояние организма (М.Г. Шубич, Б.С. Нагоев, 1980). |