Проверяемый текст
Губжокова, Елена Борисовна; Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при бронхолегочных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии (Диссертация 2004)
[стр. 23]

кислой фосфатазы в лейкоцитах крови зарегистрировано при экземе, псориазе (М.Т.
Нальчикова, 2001, А.У.
Джангуразова, 2002).
При определении активности кислой фосфатазы лейкоцитов у больных раком желудка Ю.П.
Гусаров (1995) выявил высокие показатели активности фермента.
Несмотря на большое число работ по изучению активности кислой фосфатазы при инфекционных заболеваниях, единого мнения о закономерностях ее изменения при вирусных заболеваниях нет.
Так, по данным В.А.
Туйнова и С.А.
Крюковой (1980) отмечается снижение активности кислой фосфатазы при гриппе.
Б.С.
Нагоев (1988) и Н.Г.
Оразаев (1996,
1999) выявили нормальные показатели активности фермента в то время, как Г.И.
Нижерадзе с соавт.
(1977), В.Б.
Лецкий (1979) находили повышенные значения активности фермента при этом заболевании.
При вирусном гепатите разные исследователи также приводят несхожие результаты.
На снижение активности кислой фосфатазы указывают В.С.
Старшинова
с соавт.
(1992).
Повышенные значения при всех формах вирусного гепатита отмечали Б.С.
Нагоев
(1982, 1996) и М.Р.
Иванова (1994).
Сабанчиева Ж.Х.
(1998) отмечает, что показатели активности кислой фосфатазы лейкоцитов у взрослых больных корью достоверно не отличаются от показателей здоровых лиц.

Высокие показатели активности кислой фосфатазы нейтрофильных лейокцитов обнаружены при многих бактериальных инфекциях.
Активность кислой фосфатазы наиболее полно изучено при бронхолегочных заболеваниях, в частности, при пневмонии.
Тем не менее, результаты исследования фосафтазной активности лейкоцитов при пневмониях разноречивы.
Усиление активности кислой фосфатазы нейтрофилов с максимальным значением на высоте острой бактериальной пневмонии или при обострении хронической пневмонии находили большинство авторов (В.В.
Галалу, 1981; Б.С.
Нагоев, 1987; Е.Б.
Губжокова, 2003, 2004).
В противоположность этим данным, на более низкую активность фермента указывают В.Ф.
Шемитов (1978), В.Б.
Лецкий (1979).
Высокие показатели активности кислой фосфатазы при различных формах и стадиях больных туберкулезом легких отметили В.Т.
Григорьян с соавт.
(1981), Л.В Кузнецова, (1981) и (Х.Х.
Жамборов с соавт., 1988; А.Б.
Хафизов, Е.Б.
Губжокова, 2002; Е.Б.
Губжокова, 2004).
[стр. 15]

Кислая фосфатаза содержится в почках, предстательной железе, сыворотке крови, лейкоцитах, эритроцитах и тромбоцитах и выявляется при pH 5,0 (Б.С.
Нагоев, 1979).
Ультраструктурной локализации кислой фосфатазы в лейкоцитах и ее роли как маркера лизосом в макрофагальной системе посвящены работы многих авторов (Нот с соавт., 1964; Bainton, 1975; Б.С.
Нагоев, 1986).
В кислой среде фермент гидролизирует пирофосфорные соединения и действует как трансфорилаза, а также катализирует гидролиз эфиров ортофосфорной кислоты с различными спиртами и фенолами.
Ингибиторами ферментов являются фторидные и фосфатные ионы, ионы меди и солей винной кислоты, аллоксан и формальдегид.
Ионы марганца активируют кислую фосфатазу, она принимает непосредственное участие в процессе внутриклеточного переваривания и обязательно включается в состав фагоцитарных вакуолей, ее активность в значительной степени определяет функциональную способность нейтрофилов.
Выяснено, что поглощение микробных тел нейтрофильными гранулоцитами сопровождается повышением в них активности фермента (М.Г.
Шубич, Б.С.
Нагоев, 1980).
Повышение активности кислой фосфатазы в лейкоцитах крови зарегистрировано при таких системных заболеваниях, как ревматизм (А.Г.
Литвиенко, 1980), ревматоидный артрит (О.В.
Улыбина с соавт., 1980), системная красная волчанка (В.В.
Сура с соавт., 1970).
Возрастание активности фермента отмечено также при склеродермии (А.М.
Шапиро, И.А.
Комиссарова, 1975) и дерматозах: экземе, нейродермите (Л.Н.
Данилов, А.Х.
Зеликов, 1979).
При определении активности кислой фосфатазы лейкоцитов у больных раком желудка Ю.П.
Гусаров (1995) выявил высокие показатели активности фермента.
Несмотря на большое число работ по изучению активности кислой фосфатазы при инфекционных заболеваниях, единого мнения о закономерностях ее изменения при вирусных заболеваниях нет.
Так, по данным В.А.
Туйнова и С.А.
Крюковой (1980) отмечается снижение активности кислой фосфатазы при гриппе.
Б.С.
Нагоев (1988) и Н.Г.
Оразаев (1996,
нормальные активности фермента в то время, как Г.И.
Нижерадзе с соавт.
(1977), В.Б.
Лецкий (1979) находили повышенные значения активности фермента при этом заболевании.
При вирусном гепатите разные исследователи также приводят несхожие результаты.
На снижение активности кислой фосфатазы указывают В.С.
Старшинова


[стр.,16]

с соавт.
(1992).
Повышенные значения при всех формах вирусного гепатита отмечали Б.С.
Нагоев
(1988, 1991) и М.Р.
Иванова (1994).
Сабанчиева Ж.Х.
(1998) отмечает, что показатели активности кислой фосфатазы лейкоцитов у взрослых больных корью достоверно не отличаются от показателей здоровых лиц.

Для бактериальных инфекций, как правило, характерно повышение активности кислой фосфатазы.
Так, повышение активности кислой фосфатазы обнаружено при брюшном тифе (Б.С.
Нагоев, 1986; Л.В.
Погорельская с соавт., 1986; С.А.
Пашаева, 2000), сальмонеллезе (Б.С.
Нагоев, И.М.
Габрилович, 1987; В.И.
Покровский с соавт., 1987; М.Т.
Абидов, И.М.
Жигунова, 1998), ботулизме (Б.С, Нагоев, М.М.
Афашагова, 1999), пищевых токсикоинфекциях (М.М.
Афашагова, 1998, 1999), острой дизентерии (Б.С.
Нагоев, М.Ю.
Канукоева, 1990), при остром и хроническом бруцеллезе (Н.М.
Сааева, 2000), гнойных менингитах (М.С.
Васильева с соавт., 1986, Б.С.
Нагоев, 1989), бактериальной ангине (М.Х.
Нагоева, 2003, 2004), активном сифилисе (А.Ч.
Хайдуков, 2000) и гонококковой инфекции (М.О.
Гулиев, 2000).
Таким образом, изложенные данные позволяют сделать вывод о том, что кислая фосфатаза играет важную роль в обеспечении функциональной активности нейтрофильных лейкоцитов.
Недостаточное внимание в литературе изучению активности кислой фосфатазы лейкоцитов при острых и хронических заболеваниях бронхо-легочной системы делает актуальным это исследование у больных указанной группой заболеваний.
1.3 Катионный белок (КБ) Неферментные катионные белки в лизосомах нейтрофильных лейкоцитов впервые были обнаружены и описаны Zeya и Spitznagel 1963 году.
Они предложили термин «катионные белки» для обозначения низкомолекулярных основных белков, сходных по ряду свойств с гистонами.
Катионные белки найдены только в лизосомах лейкоцитов, их нет в лизосомах других клеток (Bainton, Farguhar, 1966; Baggiolini с соавт., 1984).
В 1970-1990 гг., благодаря систематическим исследованиям, проведенным зарубежными (Spitznagel, 1969; Bainton с соавт., 1971) и отечественными (В.Н.
Кокряков с соавт., 1973; М.Г.
Шубич, 1974; В.Е.
Пигаревский, 1978; Б.С.
Нагоев, 1982) учеными, были установлены природа и локализация катионных белков в лейкоцитах и описаны их свойства.
По данным Bainton с соавт.
(1971) у здоровых людей катионные белки содержатся в азурофильных и специфических гранулах.
В нейтрофилах обнаружено два типа

[Back]