Проверяемый текст
Варганов Михаил Владимирович. Клинико-экспериментальное обоснование вариантов эфферентной терапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных осложнений в абдоминальной хирургии (Диссертация 2009)
[стр. 129]

выводы 1.
Разработанная в результате проведенного исследования схема позволяет дифференцированно назначать препарат «Спленопид» и лазеротерапию в зависимости от тяжести состояния и степени иммунологической недостаточности.
Наиболее эффективным действием на систему иммунитета обладает комбинация энтерального применения препарата "Спленопид" и лазеротерапии, приводящая к увеличению Т-лимфоцитов на 12,1±0,75%, Влимфоцитов на 9,4±0,52%, фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1 ±1,2%.
2.
Результатом лечения больных явилось: уменьшение сроков пребывания в стационаре в среднем на 2 койко-дня (с 23,36 до 21,13), снижение летальности с 16% в группе сравнения до 10% в основной группе больных 3.
В отдаленном периоде у больных, получавших комплекс мероприятий с энтеральным применением препарата "Спленопид" и лазеротерапии выявлено улучшение качества жизни.
4.
Экспериментальное применение препарата «Спленопид» морфологически проявляется признаками активации микроциркуляторного русла большого сальника, увеличением числа функционирующих микрососудов с повышением объема окружающей лимфоидной ткани; в селезенке наблюдаются реактивные изменения, проявляющиеся повышением количества лимфоидных узелков с центрами размножения, расширением периартериальной лимфоидной и герминативной зон.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1.
При оценке состояния пациента по системе APACHE II от 0 до 10 баллов, следует применять препарат «Спленопид» энтерально, при отсутствии эффекта в течение трех дней необходимо дополнить лечение инфракрасной 129
[стр. 251]

выводы 250 1.
По данным экспериментальных исследований на модели распространенного перитонита применение препарат «Спленопид» и комбинации озонои лазеротерапии приводит к повышению содержания в крови лабораторных животных Т лимфоцитов на 10,1 ±0,9% и 15,4±0,7%, Влимфоцитов на 9,0±0,5% и 6,2±0,7%, фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2% и 18,7±0,9% соответственно, что приводит к увеличению выживаемости животных в эксперименте.
2.
Применение препарата цитокинотерапии в комбинации с лазеротерапией приводит к ускорению на 25,4±2,3% заживления кожных ран в эксперименте.
3.
Комбинированное применение озонои цитокинотерапии с лазеротерапией приводит к сокращению сроков заживление1 послеоперационных ран у больных с распространенным перитонитом и панкрсонекрозом на 22,2±1,6% и 28,5±2,1% соответственно.
4.
Наиболее сильным влиянием на систему иммунитета обладает комбинация цитокинои лазеротерапии, приводящая к увеличению Тлимфоцитов на 12,1 ±0,75% В-лимфоцитов на 9,4±0,52%, Фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2%, что приводит к снижению летальности.
5.
Разработанные в результате проведенного исследования схемы позволяют дифференцированно назначать комбинации цитокино-, озонои лазеротерапии в зависимости от тяжести состояния и степени иммунологической недостаточности у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.
6.
Применение цитокино-, озонои лазеротерапии у больных осложненным панкреонекрозом приводит к уменьшению на 15,1±0,5% открытых оперативных вмешательств.
7.
Основным результатом включения в комплекс лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом методов

[стр.,252]

цитокино-, озонои лазеротерапии явилось уменьшение сроков пребывания в стационаре, снижение летальности с 24,3% в группе сравнения до 15,6% в основной группе больных перитонитом и с 44% в группе сравнения до 31,7% в основной группе больных осложненным панкреонекрозом.
8.
Изучение отдаленных результатов лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом показало лучшее качество жизни у больных получавших комплекс мероприятий с применением цитокино-, озонои лазеротерапии.
251

[стр.,253]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 252 1.
Больным с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом необходимо выполнять токсикологические и иммунологические исследования для определения степени тяжести состояния и выраженности вторичной иммунологической недостаточности.
2.
Оптимальным вариантом иммуномодулирующего воздействия в комплексном лечении больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом являются разработанные комбинации цитокино-, озонои инфракрасной лазеротерапии.
3.
Для выбора тактики иммуномодулирующей терапии и дифференцированного применений цитокино-, озоно-, лазеротерапии и их комбинаций следует пользоваться разработанными схемами.
4.
При оценке состояния пациента с распространенным перитонитом посистеме APACHE II от 0 до 10 баллов, уровне фагоцитарной активности нейтрофилов 0,53±0,05 расч.
ед., Т-хелперов 29-32% следует применять, внутривенные инфузии озонированного физиологического раствора, при отсутствии эффекта в течение трех дней необходимо дополнить лечение инфракрасной лазеротерапией.
5.
Исходное количество баллов у пациентов с распространенным перитонитом по системе APACHE II от 11 до 15, уровень фагоцитарной активности нейтрофилов 0,42±0,04 расч.
ед., Т-хелперов 25-28% является показанием для начала использования комбинации озонои лазеротерапии.
При отсутствии положительной динамики в течение трех дней необходимо дополнить указанную комбинацию энтеральным введением препарата «Спленопид».
6.
У наиболее тяжелого контингента больных с распространенным перитонитом с количеством баллов по системе APACHE II от 16 до 20, фагоцитарной активностью нейтрофилов 0,32^0,05 расч.
ед., Т-хелперов 1924% необходимо использовать совместное применение цитокино-, озонои

[Back]