|
Изготовляли маленькие мазки шириной 3-4 мм и длиной 18-20 мм. Мазки фиксировали и окрашивали по Романовскому-Гимзе. Определяли поглотительную активность 100 нейтрофилов. Для оценки ФАН использовали следующие критерии: процент фагоцитирующих клеток, среднее число поглощенных объектов на один нейтрофил (фагоцитарное число ФЧ) и индекс активности фагоцитов (ИАФ), который рассчитывали путем деления суммы объектов, поглощенных активными фагоцитами (с величиной поглощения три и более объектов) на сумму объектов, поглощенных малоактивными фагоцитами (с величиной поглощения 1 2 объекта). Затем величину ИАФ у пациента делили на стандартную величину ИАФ с такой же величиной ФЧ, что и у пациента, и получали ИАФ в стандартном выражении ИАФстанд., которое у здоровых людей составляет 0,7 1,4. Статистическая обработка материала и корреляционный анализ проведен на базе IBM PC с использованием программы Microsoft Excel. Достоверность определяли по критериям Стыбдента, при вероятности рабочей гипотезы, равной 95,0 99,9%. 2.4 Методика экспериментального исследования Объектом исследований служили половозрелые беспородные кролики в количестве 36 животных обоего пола, массой 2 2,5 кг, в возрасте 1-1,5 лет. Животные содержались в стандартных условиях вивария при 12-часовом световом режиме на универсальной диете. В соответствии с целью и задачами работы при помощи гистологических методов было проведено изучение влияния иммуномодулятора препарата «Спленопид» на морфофункциональное состояние органов иммуногенеза кроликов. Половозрелые животные были разделены на 2 группы: 1 группа (18) контрольная. Животным внутрибрюшинно вводили 0,6 мл изотонического раствора хлорида натрия на 100 г массы тела 1 раз в сутки однократно. 2 группа (18) экспериментальная. Животным внутрибрюшинно вводили 53 |
рацпредложение № 9. 01 выдано БРИЗом ИГМА 03. 02. 2001 г.). Диагностикум разводили до концентрации 50-60 млн./мл. Взятую из пальца кровь стабилизировали гепарином и смешивали с равным объемом взвеси эритроцитарного диагностикума, смесь инкубировали 20 мин в термостате при 37°С. Р1зготовляли маленькие мазки шириной 3-4 мм и длиной 18-20 мм. Мазки фиксировали и окрашивали по Ромаиовскому-Гимзе. Определяли поглотительную активность 100 нейтрофилов. Для оценки ФАН использовали следующие критерии: процент фагоцитирующих клеток, среднее число поглощенных объектов на один нейтрофил (фагоцитарное числоФЧ) и индекс активности фагоцитов (ИАФ), который рассчитывали путем деления суммы объектов, поглощенных активными фагоцитами (с величиной поглощения три и более объектов) на сумму объектов, поглощенных малоактивными фагоцитами (с величиной поглощения 1-2 объекта). Затем величину ИАФ у пациента делили на стандартную величину ИАФ с такой же величиной ФЧ, что и у пациента, и получали ИАФ в стандартном выражении ИАФСПШД., которое у здоровых людей составляет 0,71,4. Качество жизни больных, при оценке отдаленных результатов, определялось по вопроснику SF-36 no J. Ware [372] Статистическая обработка материала проведена на базе IBM PC, компьютерной программы Excel 2000. Для описания нормально распределенных переменных мы использовали следующие показатели: число наблюдений (п) , среднее значение признака (М), стандартную ошибку среднего (ш). Достоверность различий определяли по критерию Стыодента (t) с поправкой Бонферрони для независимых групп. Различия считали достоверными при р<0,05, р<0,01, р<0,001[80]. 68 |