Проверяемый текст
Макеева Екатерина Александровна. Развитие околоушной слюнной железы, путей ее иннервации и кровоснабжения (Диссертация 2010)
[стр. 24]

24 ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Работу проводили на эмбрионах белой крысы сроком от 14 до 21 дня беременности, а также на новорожденных крысятах (1 сутки) и взрослых крысах.
Для получения эмбрионов определенного возраста производили контроль влагалищных выделений самок по способу, изложенному в руководстве Б.
Ромейса (1953).

с окраской мазков гематоксилином Эрлиха и эозином.
При работе с животными учитывались положения приказа Минвуза СССР N742 от 13.11.84 "Об утверждении правил проведения работ с использованием экспериментальных животных" и N48 от 23.01.85 г.
2.1.
Методы исследования, использованные для
по лучения общей картины развития поднижнечелюстной слюнной железы, тройничного и подниж нечлюстных узлов и краниального шейного узла симпатического ствола крысы Эмбрионы крысы в сроки от 14 до 21 дня эмбрионального развития (по 5 объектов на каждый день) выделяли после усыпления самки передозировкой эфирного наркоза и фиксировали в жидкости Буэна (5 частей формалина + 1 часть ледяной уксусной кислоты).
14 — 15-дневные эмбрионы фиксировали целиком, а у других отделяли голову и шею от туловища на уровне пояса передней конечности.

Объекты заливали в парафин, для дальнейшей окраски гематоксилин-эозином, проводя их через бензол.
Под микроскопом при увеличении от 4 х 10 до 100 (с иммерсией) х 10 изучали
серии срезов, выполненные в трех взаимно перпендикулярных плоскостях, и фотографировали цифровой камерой Olympus, которую соединяли с микроскопом штативом или
[стр. 34]

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Работу проводили на эмбрионах белой крысы сроком от 14 до 21 дня беременности, а также на новорожденных крысятах и взрослых крысах.
Для получения эмбрионов определенного возраста производили контроль влагалищных выделений самок по способу, изложенному в руководстве Б.
Ромейса (1953).

Мазок окрашивали гаматоксилином Эрлиха и эозином.
2.1.
Методы исследования, использованные для
общей картины развития околоушной слюнной получения железы, узла тройничного и ушного узлов и краниального шейного симпатического ствола крысы Эмбрионы крысы в сроки от 14 до 21 дня эмбрионального развития (по 5 объектов на каждый день) выделяли после усыпления самки передозировкой эфирного наркоза и фиксировали в жидкости Буэна (5 частей формалина + 1 часть ледяной уксусной кислоты).
14 — 15-дневные эмбрионы фиксировали целиком, а у других отделяли голову и шею от туловища на уровне пояса передней конечности.

После фиксации объекты заливали в парафин, проводя их через бензол.
Серии срезов, выполненные в трех взаимно перпендикулярных плоскостях, изучали
под микроскопом при увеличении от 4 х 10 до 100 (с иммерсией) х 10 и фотографировали цифровой камерой Olympus, которую соединяли с микроскопом штативом собственной конструкции или адаптером также собственной конструкции.
Современные цифровые микроскопы применяются в биологии, медицине, электронике, материаловедении и на производстве.
Однако их практическое применение ограничено финан 34

[Back]